معلومة

حساب تركيز البروتين من وحدات كيلو (KU)

حساب تركيز البروتين من وحدات كيلو (KU)



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أنا أتطلع لشراء Pyruvate Kinase من موقع Sigma ، حيث يذكرون الحجم بوحدات كيلو (KU) أي 1 أو 5 أو 25 KU. كما ينص على وجود 350-600 وحدة / مجم بروتين.

هل هذا يعني أن وحدة واحدة هي بروتين واحد؟ إذن 1KU هو 1000 وحدة من البروتين؟ ما هي العلاقة بين KU و mg؟ وكيف يمكنني استخدام هذه العلاقة لحساب تركيزي بوحدة um أو mg.


تعديل

في هذه الورقة (انظر إلى قسم الطرق) قاموا بحساب تركيز 25000 وحدة من كالمودولين في 0.5 مل ليكون حوالي 75 ميكرومتر أي 40000 وحدة / مجم. كيف حسبوا هذا؟


من الصفحة المرتبطة من الرابط الخاص بك:

تعريف الوحدة

ستقوم وحدة واحدة بتحويل 1.0 ميكرو مول من بيروفات الفوسفو (إينول) إلى بيروفات في الدقيقة عند الأس الهيدروجيني 7.6 عند 37 درجة مئوية.

لذلك ، يتم تحديد الوحدة حسب النشاط ، ولا توجد طريقة لمعرفة عدد الجزيئات أو ملليغرام من البروتين المتضمنة


يشير الرقم 350-600 وحدة لكل مجم إلى نشاط معين من الانزيم.

ال وحدة يكون الوحدة الدولية أو IU وعادة ما يتم تعريفه على أنه مقدار الإنزيم الذي سيحفز تحويل 1 ميكرومول من الركيزة (أو المنتج) لكل دقيقة ، في ظل ظروف فحص محددة (مثل الرقم الهيدروجيني ، درجة الحرارةتركيز الركيزة وجود المغنيسيوم++، إلخ). ومن ثم فهو مقياس نشاط.

عندما يكون الإنزيم نقيًا (لا توجد بروتينات أخرى غير طبيعية) ، يوفر النشاط المحدد معلومات مهمة حول القدرة التحفيزية للإنزيم.

عادة ما يتم حسابه عن طريق القياس

  • ال نشاط لتحضير الإنزيم في ظل ظروف فحص محددة
  • ال تركيز البروتين من نفس تحضير الانزيم (باستخدام ، على سبيل المثال ، طريقة Lowry أو Biuret لتقدير البروتين).
    بدلاً من ذلك ، إذا كانت E (1٪ ، 280) معروفة (انظر أدناه) والانزيم نقي، يعطي قياس الامتصاصية عند 280 نانومتر تقديرًا جيدًا جدًا لمحتوى البروتين (ويمكن استعادة الإنزيم "دون أن يصاب بأذى" في نهاية القياس).

وبالتالي ، بأخذ رقم 450 وحدة / ملجم للنشاط المحدد لبيروفات كيناز ، 25 KU (25 كيلو وحدة ، أفترض) تحتوي على 500/9 مجم (~ 55 مجم) بروتين.

لقد لاحظت أن ورقة منتج Sigma توفر رقمًا لـ ه (0.1٪ ، 280) = 0.54.

هذا يعني أن محلول البروتين 1 مجم / مل سيكون له امتصاص عند 280 نانومتر من 0.54

يمكن استخدام E (0.1٪ ، 280) كمقياس مناسب جدًا لمحتوى البروتين بشرط أن يكون مستحضر الإنزيم الذي توفره شركة سيجما نقيًا.

`` القاعدة الأساسية '' ، والمفيدة عندما تكون نسبة E (0.1٪ ، 280) غير معروفة ، هي أن محلول بروتين 1mg / ml يحتوي على A280 من 1.

وبالتالي إذا ، على سبيل المثال ، فإن A280 (الامتصاص عند 280 نانومتر) من المسحوق المجفف بالتجميد المعلق هو 1.08 ولديك 5 مل من هذا ، وتركيز البروتين هو 2 ملغ / مل ولديك 10 ملغ من البروتين إجمالاً. قد ترغب في فحص الإنزيم بنفسك لتحديد نشاط محدد دقيق.

قد يكون رقم المفوضية الأوروبية (لجنة الإنزيم) موضع اهتمام أيضًا. بالنسبة لبيروفات كيناز (EC 2.7.1.40) انظر هنا.

للحصول على مرجع رائع حول PK (يمكن تنزيل ملف pdf) انظر هنا (Ainsworth et al.)


من اجلك السؤال الثاني، لا يمكنني الوصول إلى تلك الورقة من المنزل.

ومع ذلك ، إذا كان للكالموديولين نشاط محدد قدره 40000 وحدة / مجم ،

  • 25000 وحدة تعادل 0.625 مجم ؛ هذا بحجم 0.5 مل. لذلك ، فإن تركيز الكالمودولين هو 1.25 مجم / مل.
  • أخذ الوزن الجزيئي للكالموديولين ليكون 16000 ، ثم 16000 مجم / مل (نظري) سيكون محلول 1 مول. وهكذا يكون محلول 1.25 مجم / مل حوالي 78 ميكرومولار.

يوسيل يلماز / جيتي إيماجيس

المولارية هي واحدة من أكثر وحدات التركيز شيوعًا. يتم استخدامه عندما لا تتغير درجة حرارة التجربة. إنها إحدى أسهل الوحدات في الحساب.

احسب المولارية: مولات المذاب لكل لتر من المحلول (ليس حجم المذيب المضاف لأن المذاب يشغل مساحة)

م = مولات / لتر

مثال: ما هي مولارية محلول 6 جرام من كلوريد الصوديوم (

1 ملعقة صغيرة من ملح الطعام) مذاب في 500 مل من الماء؟

أولاً ، قم بتحويل جرامات كلوريد الصوديوم إلى مولات كلوريد الصوديوم.

  • Na = 23.0 جم / مول
  • Cl = 35.5 جم / مول
  • NaCl = 23.0 جم / مول + 35.5 جم / مول = 58.5 جم / مول
  • إجمالي عدد الشامات = (1 مول / 58.5 جم) * 6 جم = 0.62 مول

حدد الآن الشامات لكل لتر من المحلول:

لاحظ أنني افترضت أن إذابة 6 جرامات من الملح لا تؤثر بشكل ملحوظ على حجم المحلول. عند تحضير المحلول المولي ، تجنب هذه المشكلة عن طريق إضافة المذيب إلى المذاب للوصول إلى حجم معين.


محتويات

معدل الترشيح الكبيبي (GFR) هو حجم السائل الذي يتم ترشيحه من الشعيرات الدموية الكبيبية الكلوية إلى كبسولة بومان لكل وحدة زمنية. [4] المركزية في الصيانة الفسيولوجية لـ GFR هي النغمة القاعدية التفاضلية للشرايين الواردة والصادرة (انظر الرسم البياني). بمعنى آخر ، يعتمد معدل الترشيح على الفرق بين ارتفاع ضغط الدم الناتج عن تضيق الأوعية للمدخلات أو الشريان الوارد مقابل انخفاض ضغط الدم الناتج عن تضيق الأوعية الأقل للمخرجات أو الشرايين الصادرة.

تساوي GFR نسبة التصفية الكلوية عندما يتم ترشيح أي مادة مذابة بحرية ولا يتم إعادة امتصاصها أو إفرازها بواسطة الكلى. وبالتالي ، فإن المعدل الذي تم قياسه هو كمية المادة الموجودة في البول والتي نشأت من حجم الدم القابل للحساب. ربط هذا المبدأ بالمعادلة أدناه - بالنسبة للمادة المستخدمة ، فإن ناتج تركيز البول وتدفق البول يساوي كتلة المادة التي تفرز خلال الوقت الذي تم فيه جمع البول. هذه الكتلة تساوي الكتلة التي يتم ترشيحها في الكبيبة حيث لا تتم إضافة أو إزالة أي شيء في النيفرون. قسمة هذه الكتلة على تركيز البلازما يعطي حجم البلازما الذي يجب أن تكون الكتلة قد أتت منه في الأصل ، وبالتالي حجم سائل البلازما الذي دخل كبسولة بومان خلال الفترة الزمنية المذكورة أعلاه. يتم تسجيل معدل الترشيح الكبيبي (GFR) عادةً بوحدات من الحجم في الوقت، على سبيل المثال ، مليلتر في الدقيقة (مل / دقيقة). قارن بكسر الترشيح.

هناك العديد من التقنيات المختلفة المستخدمة لحساب أو تقدير معدل الترشيح الكبيبي (GFR أو eGFR). لا تنطبق الصيغة المذكورة أعلاه إلا على حساب GFR عندما تكون مساوية لمعدل التصفية.

تحرير الكرياتينين

ومع ذلك ، في الممارسة السريرية ، تنقية الدم من الكرياتنين أو تقديرات تصفية الكرياتينين على أساس مستوى الكرياتينين في الدم تستخدم لقياس معدل الترشيح الكبيبي. ينتج الجسم الكرياتينين بشكل طبيعي (الكرياتينين هو أحد منتجات تكسير فوسفات الكرياتين الموجود في العضلات). يتم ترشيحه بحرية بواسطة الكبيبات ، ولكن يتم إفرازه أيضًا بشكل نشط بواسطة الشعيرات الدموية المحيطة بالنبيبات بكميات صغيرة جدًا بحيث يبالغ تصفية الكرياتينين في تقدير معدل الترشيح الكبيبي الفعلي بنسبة 10٪ إلى 20٪. هامش الخطأ هذا مقبول ، مع الأخذ في الاعتبار سهولة قياس تصفية الكرياتينين. على عكس القياسات الدقيقة لمعدل الترشيح الكبيبي (GFR) التي تتضمن ضخًا ثابتًا من الأنسولين ، فإن الكرياتينين موجود بالفعل في حالة تركيز ثابت في الدم ، وبالتالي فإن قياس تصفية الكرياتينين أقل تعقيدًا. ومع ذلك ، فإن تقديرات الكرياتينين لـ GFR لها حدودها. تعتمد جميع معادلات التقدير على التنبؤ بمعدل إفراز الكرياتينين على مدار 24 ساعة ، وهو دالة لكتلة العضلات متغيرة تمامًا. إحدى المعادلات ، معادلة Cockcroft و Gault (انظر أدناه) غير صحيحة للعرق. مع زيادة كتلة العضلات ، سيكون الكرياتينين في الدم أعلى لأي معدل إزالة معين.

تحرير الإنولين

يمكن تحديد معدل الترشيح الكبيبي (GFR) عن طريق حقن الأنسولين أو سينسترين التناظرية في مجرى الدم. نظرًا لأن كلا من الإينولين والسينسترين لا يتم امتصاصهما أو إفرازهما بواسطة الكلى بعد الترشيح الكبيبي ، فإن معدل إفرازهما يتناسب طرديًا مع معدل ترشيح الماء والمواد المذابة عبر المرشح الكبيبي. يعتبر جمع البول غير المكتمل مصدرًا مهمًا للخطأ في قياس تصفية الأنسولين. [5] استخدام الأنسولين لقياس وظائف الكلى هو "المعيار الذهبي" للمقارنة مع الوسائل الأخرى لتقدير معدل الترشيح الكبيبي. [6]

المتتبعات المشعة تحرير

يمكن قياس GFR بدقة باستخدام المواد المشعة ، ولا سيما الكروم 51 والتكنيشيوم 99 م. هذه تقترب من الخصائص المثالية للإنولين (تخضع فقط للترشيح الكبيبي) ولكن يمكن قياسها بشكل عملي أكثر من خلال عدد قليل فقط من عينات البول أو الدم. [7] قياس تصفية الكلى أو البلازما لـ 51 Cr-EDTA يستخدم على نطاق واسع في أوروبا ولكنه غير متوفر في الولايات المتحدة ، حيث يمكن استخدام 99m Tc-DTPA بدلاً من ذلك. [8] تم إثبات أن تصفية الكلى والبلازما 51 Cr-EDTA دقيقة مقارنة بالمعيار الذهبي ، الأنسولين. [9] [10] [11] يعتبر استخدام 51 Cr EDTA مقياسًا معياريًا مرجعيًا في إرشادات المملكة المتحدة. [12]

تحرير سيستاتين سي

أدت مشاكل الكرياتينين (اختلاف كتلة العضلات ، تناول اللحوم مؤخرًا (أقل اعتمادًا على النظام الغذائي من اليوريا) ، وما إلى ذلك) إلى تقييم العوامل البديلة لتقدير GFR. أحدها هو السيستاتين C ، وهو بروتين في كل مكان تفرزه معظم الخلايا في الجسم (وهو مثبط لبروتياز السيستين).

يتم ترشيح Cystatin C بحرية في الكبيبة. بعد الترشيح ، يتم امتصاص Cystatin C وتقويضه بواسطة الخلايا الظهارية الأنبوبية ، بكميات صغيرة فقط تفرز في البول. لذلك لا يتم قياس مستويات سيستاتين سي في البول ، ولكن في مجرى الدم.

تم تطوير معادلات تربط GFR المقدرة بمستويات مصل السيستاتين C. في الآونة الأخيرة ، جمعت بعض المعادلات المقترحة (الجنس والعمر والعرق) المعدلة من السيستاتين C والكرياتينين. الأكثر دقة هو (الجنس والعمر والعرق) السيستاتين C المعدل ، يليه الكرياتينين المعدل (الجنس والعمر والعرق) ثم السيستاتين C وحده بشكل مختلف قليلاً مع الكرياتينين المعدل. [13]

بتعبير أدق ، GFR هو معدل تدفق السوائل بين الشعيرات الدموية الكبيبية وكبسولة بومان:

  • د ⁡ س د ⁡ t س أكثر من اسم التشغيل ر >> هو معدل الترشيح الكبيبي.
  • البوتاسيوم و > يسمى ثابت الترشيح ويتم تعريفه على أنه ناتج التوصيل الهيدروليكي ومساحة سطح الشعيرات الدموية الكبيبية.
  • الفوسفور G > هو الضغط الهيدروستاتيكي داخل الشعيرات الدموية الكبيبية.
  • الفوسفور B > هو الضغط الهيدروستاتيكي داخل كبسولة بومان.
  • Π G > هو الضغط الاسموزي الغرواني داخل الشعيرات الدموية الكبيبية.
  • و Π B > هو الضغط الاسموزي الغرواني داخل كبسولة بومان.

كF يحرر

نظرًا لأن هذا الثابت هو قياس التوصيل الهيدروليكي مضروبًا في مساحة السطح الشعري ، فمن المستحيل تقريبًا قياسه فيزيائيًا. ومع ذلك ، يمكن تحديده تجريبيا. تم سرد طرق تحديد GFR في الأقسام أعلاه والسفلى ويتضح من معادلتنا أن K f < displaystyle K_> يمكن إيجادها بقسمة GFR التجريبي على ضغط الترشيح الصافي: [14]

صجي يحرر

يتم تحديد الضغط الهيدروستاتيكي داخل الشعيرات الدموية الكبيبية من خلال فرق الضغط بين السائل الذي يدخل مباشرة من الشريان الوارد ويخرج من خلال الشرايين الصادرة. يتم تقريب فرق الضغط من خلال ناتج المقاومة الكلية للشريان المعني وتدفق الدم خلاله: [15]

صب يحرر

يمكن تحديد الضغط في كبسولة بومان والنبيب القريب من خلال الاختلاف بين الضغط في كبسولة بومان والنبيب النازل: [15]

∏جي يحرر

تحتوي بلازما الدم على عدد كبير من البروتينات وهي تمارس قوة موجهة إلى الداخل تسمى الضغط الاسموزي على الماء في المحاليل منخفضة التوتر عبر الغشاء ، أي في كبسولة بومان. نظرًا لأن بروتينات البلازما غير قادرة فعليًا على الهروب من الشعيرات الدموية الكبيبية ، يتم تحديد ضغط الأورام هذا ، ببساطة ، من خلال قانون الغاز المثالي: [14] [15]

  • R هو ثابت الغاز العالمي
  • T هي درجة الحرارة.
  • و c هو التركيز في مول / لتر من البلازما البروتينات (تذكر أن المواد المذابة يمكن أن تنتشر بحرية من خلال الكبسولة الكبيبية).

∏ب يحرر

يتم أخذ هذه القيمة دائمًا على أنها تساوي الصفر لأنه في نيفرون صحي ، لا ينبغي أن يكون هناك بروتينات في كبسولة بومان. [14]

تحرير جزء الترشيح

جزء الترشيح هو كمية البلازما التي يتم ترشيحها بالفعل من خلال الكلى. يمكن تحديد ذلك باستخدام المعادلة:

تحرير التصفية الكلوية

  • جx هو تخليص X (عادةً بوحدات مل / دقيقة).
  • يوx هو تركيز البول لـ X.
  • صx هو تركيز البلازما لـ X.
  • الخامس هو معدل تدفق البول.

ومع ذلك ، في الممارسة السريرية ، تنقية الدم من الكرياتنين أو تقديرات تصفية الكرياتينين على أساس مستوى الكرياتينين في الدم تستخدم لقياس معدل الترشيح الكبيبي. ينتج الجسم الكرياتينين بشكل طبيعي (الكرياتينين هو أحد منتجات تكسير فوسفات الكرياتين الموجود في العضلات). يتم ترشيحه بحرية بواسطة الكبيبات ، ولكن يتم إفرازه أيضًا بشكل نشط بواسطة الشعيرات الدموية المحيطة بالنبيبات بكميات صغيرة جدًا بحيث يبالغ تصفية الكرياتينين في تقدير معدل الترشيح الكبيبي الفعلي بنسبة 10٪ إلى 20٪. هامش الخطأ هذا مقبول ، مع الأخذ في الاعتبار سهولة قياس تصفية الكرياتينين. على عكس القياسات الدقيقة لمعدل الترشيح الكبيبي (GFR) التي تتضمن ضخًا ثابتًا من الأنسولين ، فإن الكرياتينين موجود بالفعل في حالة تركيز ثابت في الدم ، وبالتالي فإن قياس تصفية الكرياتينين أقل تعقيدًا. ومع ذلك ، فإن تقديرات الكرياتينين لـ GFR لها حدودها. تعتمد جميع معادلات التقدير على التنبؤ بمعدل إفراز الكرياتينين على مدار 24 ساعة ، وهو دالة لكتلة العضلات متغيرة تمامًا. إحدى المعادلات ، معادلة Cockcroft و Gault (انظر أدناه) غير صحيحة للعرق. مع زيادة كتلة العضلات ، سيكون الكرياتينين في الدم أعلى لأي معدل إزالة معين. [ بحاجة لمصدر ]

خطأ شائع عند النظر فقط إلى الكرياتينين في الدم هو الفشل في حساب كتلة العضلات. ومن ثم ، فإن امرأة مسنة لديها نسبة كرياتينين في الدم تبلغ 1.4 ملغ / ديسيلتر قد يكون لديها في الواقع مرض مزمن حاد في الكلى ، في حين أن الذكر العضلي الشاب يمكن أن يكون لديه مستوى طبيعي من وظائف الكلى عند مستوى الكرياتينين في الدم. يجب استخدام المعادلات القائمة على الكرياتينين بحذر في مرضى الدنف والمرضى المصابين بتليف الكبد. غالبًا ما يكون لديهم كتلة عضلية منخفضة جدًا ومعدل إفراز كرياتينين أقل بكثير مما تنبأت به المعادلات أدناه ، مثل أن مريض التليف الكبدي الذي يحتوي على كرياتينين مصل يبلغ 0.9 ملجم / ديسيلتر قد يكون مصابًا بدرجة معتدلة من أمراض الكلى المزمنة.

يوصى الآن بـ GFR التقديري (eGFR) من قبل إرشادات الممارسة السريرية والوكالات التنظيمية للتقييم الروتيني لـ GFR بينما يوصى بقياس GFR (mGFR) كاختبار تأكيدي عندما يكون التقييم أكثر دقة مطلوبًا. [3]

تصفية الكرياتينين جسجل تجاري يحرر

تتمثل إحدى طرق تحديد معدل الترشيح الكبيبي من الكرياتينين في جمع البول (عادة لمدة 24 ساعة) لتحديد كمية الكرياتينين التي تمت إزالتها من الدم خلال فترة زمنية معينة. إذا أزال الشخص 1440 مجم في 24 ساعة ، فهذا يعادل إزالة 1 مجم / دقيقة. إذا كان تركيز الدم 0.01 مجم / مل (1 مجم / ديسيلتر) ، فيمكن للمرء أن يقول أن 100 مل / دقيقة من الدم يتم "تطهيرها" من الكرياتينين ، لأنه للحصول على 1 مجم من الكرياتينين ، 100 مل من الدم تحتوي على 0.01 ملغم / مل يجب أن يتم تطهيره.

تصفية الكرياتينين (Cسجل تجاري) من تركيز الكرياتينين في عينة البول التي تم جمعها (Uسجل تجاري) ، ومعدل تدفق البول (V.د) ، وتركيز البلازما (صسجل تجاري). نظرًا لأن ناتج تركيز البول ومعدل تدفق البول ينتج عنه معدل إفراز الكرياتينين ، وهو معدل الإزالة من الدم ، يتم حساب تصفية الكرياتينين كمعدل إزالة لكل دقيقة (Uسجل تجاري× V.د) مقسومًا على تركيز الكرياتينين في البلازما. يتم تمثيل هذا بشكل عام رياضيًا كـ

مثال: شخص لديه تركيز الكرياتينين في البلازما 0.01 مجم / مل وفي ساعة واحدة ينتج 60 مل من البول بتركيز كرياتينين يبلغ 1.25 مجم / مل.

يتضمن الإجراء الشائع إجراء جمع بول على مدار 24 ساعة ، من المثانة الفارغة في صباح أحد الأيام إلى محتويات المثانة في صباح اليوم التالي ، مع اختبار دم مقارن بعد ذلك. لا يزال يتم حساب معدل تدفق البول في الدقيقة ، وبالتالي:

للسماح بمقارنة النتائج بين الأشخاص من مختلف الأحجام ، تم استخدام Cسجل تجاري غالبًا ما يتم تصحيحه وفقًا لمساحة سطح الجسم (BSA) ويتم التعبير عنه مقارنةً بالرجل متوسط ​​الحجم كـ mL / min / 1.73 m 2. في حين أن معظم البالغين لديهم مساحة سطح الجسم التي تقترب من 1.7 م 2 (1.6 م 2 إلى 1.9 م 2) ، يجب أن يحصل المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة أو النحافة على درجة حرارة عالية.سجل تجاري تصحيح لهم فعلي BSA.

لم يعد يتم إجراء جمع البول لمدة 24 ساعة لتقييم تصفية الكرياتينين على نطاق واسع ، نظرًا لصعوبة ضمان جمع العينات بالكامل. لتقييم مدى كفاية مجموعة كاملة ، يحسب المرء دائمًا كمية الكرياتينين التي تفرز خلال فترة 24 ساعة. يختلف هذا المقدار باختلاف الكتلة العضلية وهو أعلى عند الشباب / كبار السن ، وعند الرجال / النساء. يؤدي معدل إفراز الكرياتينين المنخفض أو المرتفع بشكل غير متوقع إلى إبطال الاختبار. ومع ذلك ، في الحالات التي تكون فيها تقديرات تصفية الكرياتينين من الكرياتينين في الدم غير موثوقة ، يظل تصفية الكرياتينين اختبارًا مفيدًا. تشمل هذه الحالات "تقدير معدل الترشيح الكبيبي لدى الأفراد الذين لديهم تباين في المدخول الغذائي (نظام غذائي نباتي ، مكملات الكرياتين) أو كتلة العضلات (بتر ، وسوء التغذية ، وهزال العضلات) ، لأن هذه العوامل لا تؤخذ في الاعتبار على وجه التحديد في معادلات التنبؤ." [16]

تم وضع عدد من الصيغ لتقدير GFR أو Cسجل تجاري القيم على أساس مستويات الكرياتينين في الدم. في حالة عدم ذكر خلاف ذلك ، يُفترض أن يتم تحديد كرياتينين المصل بالملجم / ديسيلتر ، وليس ميكرولتر / لتر - يُقسم على 88.4 للتحويل من ميكرولتر / لتر إلى مجم / ديسيلتر.

تحرير صيغة Cockcroft-Gault

علامة بديلة شائعة الاستخدام لتقدير تصفية الكرياتينين هي صيغة Cockcroft-Gault (CG) ، والتي بدورها تقدر معدل الترشيح الكبيبي بالملل / دقيقة: [17] سميت على اسم العلماء ، عالم الربو دونالد ويليام كوكروفت [دي] (ب 1946) وطبيب الكلى ماثيو هنري غولت (1925-2003) ، الذي نشر الصيغة لأول مرة في عام 1976 ، ويستخدم قياسات الكرياتينين في الدم ووزن المريض للتنبؤ بتصفية الكرياتينين. [18] [19] الصيغة كما نُشرت في الأصل هي:

e C C r = (140 - A g e) × الكتلة (بالكيلوغرام) × [0.85 إذا كان أنثى] 72 × [مصل الكرياتينين (بالملجم / دل)] = < frac < mathrm <(140-Age)> times < text> times [< text <0.85 إذا أنثى >>]> < mathrm <72> times [< text>] >>> تتوقع هذه الصيغة أن يُقاس الوزن بالكيلوجرام وأن يُقاس الكرياتينين بالملجم / ديسيلتر ، كما هو متعارف عليه في الولايات المتحدة الأمريكية. يتم ضرب القيمة الناتجة بثابت 0.85 إذا كان المريض أنثى. هذه الصيغة مفيدة لأن العمليات الحسابية بسيطة ويمكن إجراؤها غالبًا بدون مساعدة الآلة الحاسبة.

عندما يتم قياس كرياتينين المصل بالميكرو مول / لتر:

إحدى الميزات المثيرة للاهتمام في معادلة Cockcroft و Gault هي أنها توضح مدى اعتماد تقدير CCr على العمر. أن يكون العمر (140 - سن). هذا يعني أن الشخص البالغ من العمر 20 عامًا (140 - 20 = 120) سيحصل على ضعف تصفية الكرياتينين مثل الشخص البالغ من العمر 80 عامًا (140-80 = 60) لنفس مستوى الكرياتينين في الدم. تفترض معادلة C-G أن المرأة ستحصل على تصفية الكرياتينين بنسبة 15٪ أقل من الرجل عند نفس مستوى كرياتينين المصل.

تعديل صيغة النظام الغذائي في أمراض الكلى (MDRD)

صيغة أخرى لحساب معدل الترشيح الكبيبي هي تلك التي طورها تعديل النظام الغذائي في مجموعة دراسة أمراض الكلى. [20] معظم المختبرات في أستراليا ، [21] والمملكة المتحدة الآن تحسب وتبلغ معدل الترشيح الكبيبي المقدر جنبًا إلى جنب مع قياسات الكرياتينين وهذا يشكل أساس تشخيص أمراض الكلى المزمنة. [22] [23] تم انتقاد اعتماد الإبلاغ التلقائي عن MDRD-eGFR على نطاق واسع. [24] [25] [26]

الصيغة الأكثر استخدامًا هي "4-متغير MDRD" ، والتي تقدر GFR باستخدام أربعة متغيرات: كرياتينين المصل ، والعمر ، والعرق ، والجنس. [27] استخدم MDRD الأصلي ستة متغيرات مع متغيرات إضافية هي مستويات نيتروجين اليوريا في الدم والألبومين. [20] تم التحقق من صحة المعادلتين في المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى المزمنة ، ومع ذلك ، فإن كلا الإصدارين يقللان من معدل الترشيح الكبيبي في المرضى الأصحاء الذين يعانون من GFR أكثر من 60 مل / دقيقة. [28] [29] لم يتم التحقق من صحة المعادلات في حالة الفشل الكلوي الحاد.

تتضمن النسخة الأكثر تفصيلاً من معادلة MDRD أيضًا مستويات الألبومين المصل والنيتروجين في الدم (BUN):

يجب استخدام معادلات MDRD هذه فقط إذا لم يقم المختبر بمعايرة قياسات الكرياتينين في المصل إلى مقياس الطيف الكتلي للتخفيف بالنظائر (IDMS). عند استخدام كرياتينين المصل المعاير بواسطة IDMS (وهو أقل بنسبة 6٪ تقريبًا) ، يجب ضرب المعادلات أعلاه في 175/186 أو 0.94086. [30]

نظرًا لأن هذه الصيغ لا تتناسب مع حجم الجسم ، يتم إعطاء النتائج بوحدات مل / دقيقة لكل 1.73 م 2 ، 1.73 م 2 هي مساحة سطح الجسم المقدرة لشخص بالغ كتلته 63 كجم وارتفاعه 1.7 م.

تحرير صيغة CKD-EPI

تم نشر صيغة CKD-EPI (التعاون في مجال وبائيات أمراض الكلى المزمنة) في مايو 2009. وقد تم تطويرها في محاولة لإنشاء صيغة أكثر دقة من صيغة MDRD ، خاصةً عندما يكون معدل الترشيح الكبيبي الفعلي أكبر من 60 مل / دقيقة لكل 1.73 م 2 . هذه هي الصيغة التي أوصت بها NICE حاليًا في المملكة المتحدة. [23]

جمع الباحثون البيانات من دراسات متعددة لتطوير والتحقق من صحة هذه المعادلة الجديدة. استخدموا 10 دراسات شملت 8254 مشاركًا ، واستخدموا بشكل عشوائي 2/3 من مجموعات البيانات للتطوير والثلث الآخر للتحقق الداخلي. تم استخدام ستة عشر دراسة إضافية ، والتي شملت 3896 مشاركا ، للتحقق من صحة الخارجية.

كان أداء معادلة CKD-EPI أفضل من معادلة MDRD (تعديل النظام الغذائي في دراسة أمراض الكلى) ، خاصةً عند معدل الترشيح الكبيبي الأعلى ، مع انحياز أقل ودقة أكبر. عند النظر إلى بيانات NHANES (المسح الوطني لفحص الصحة والتغذية) ، كان متوسط ​​GFR المقدر 94.5 مل / دقيقة لكل 1.73 م 2 مقابل 85.0 مل / دقيقة لكل 1.73 م 2 ، وكان انتشار مرض الكلى المزمن 11.5٪ مقابل 13.1 ٪. على الرغم من تفوقها العام على معادلة MDRD ، إلا أن معادلات CKD-EPI كان أداءها ضعيفًا في بعض السكان ، بما في ذلك النساء السود وكبار السن والبدناء ، وكانت أقل شعبية بين الأطباء من تقدير MDRD. [31]

حيث SCr هو كرياتينين المصل (ملجم / ديسيلتر) ، k هو 0.7 للإناث و 0.9 للذكور ، أ هو 0.329 للإناث و 0.411 للذكور ، الحد الأدنى يشير إلى الحد الأدنى من SCr / k أو 1 ، والحد الأقصى يشير إلى الحد الأقصى SCr / k أو 1.

كمعادلات منفصلة لمجموعات مختلفة: بالنسبة للكرياتينين (معايرة IDMS) بالملجم / ديسيلتر:

تم تطوير هذه الصيغة بواسطة Levey et al. [32]

قد توفر صيغة CKD-EPI تنبؤًا محسنًا لمخاطر القلب والأوعية الدموية مقارنة بصيغة دراسة MDRD في السكان في منتصف العمر. [33]

تحرير صيغة Mayo التربيعية

أداة تقدير أخرى لحساب GFR هي صيغة Mayo التربيعية. تم تطوير هذه الصيغة بواسطة Rule et al. ، [28] في محاولة لتقدير GFR بشكل أفضل في المرضى الذين يعانون من وظائف الكلى المحفوظة. من المعروف جيدًا أن تركيبة MDRD تميل إلى التقليل من تقدير معدل الترشيح الكبيبي في المرضى الذين يعانون من وظائف الكلى المحفوظة. وجدت الدراسات في عام 2008 أن معادلة Mayo Clinic التربيعية قارنت بشكل جيد مع النويدات المشعة GFR ، لكنها كانت أقل تحيزًا ودقة من معادلة MDRD في بيئة سريرية. [34] [35]

إذا كان مصل الكرياتينين & لتر 0.8 مجم / ديسيلتر ، استخدم 0.8 مجم / ديسيلتر لمصل الكرياتينين.

صيغة شوارتز تحرير

في الأطفال ، يتم استخدام صيغة شوارتز. [36] [37] يستخدم هذا الكرياتينين في الدم (ملجم / ديسيلتر) ، وطول الطفل (سم) وثابت لتقدير معدل الترشيح الكبيبي:

طريقة اختيار الثابت ك تم التشكيك في اعتمادها على المعيار الذهبي لوظيفة الكلى المستخدمة (أي تصفية الأنسولين ، تصفية الكرياتينين ، إلخ) وقد تعتمد أيضًا على معدل تدفق البول في وقت القياس. [39]

في عام 2009 ، تم تحديث الصيغة لاستخدام الكرياتينين المعياري في الدم (يوصى ك= 0.413) وتم اشتقاق الصيغ الإضافية التي تسمح بتحسين الدقة إذا كان المصل سيستاتين سي يقاس بالإضافة إلى الكرياتينين في الدم. [40]

تحرير جهد توحيد IDMS

تتمثل إحدى المشكلات في أي معادلة قائمة على الكرياتينين لـ GFR في أن الطرق المستخدمة لفحص الكرياتينين في الدم تختلف اختلافًا كبيرًا في قابليتها للكروموجينات غير المحددة ، مما يؤدي إلى المبالغة في تقدير قيمة الكرياتينين. على وجه الخصوص ، تم اشتقاق معادلة MDRD باستخدام قياسات الكرياتينين في الدم التي كانت بها هذه المشكلة. حاول برنامج NKDEP في الولايات المتحدة حل هذه المشكلة من خلال محاولة حمل جميع المختبرات على معايرة مقاييس الكرياتينين الخاصة بهم إلى "المعيار الذهبي" ، وهو في هذه الحالة مقياس الطيف الكتلي للتخفيف بالنظائر (IDMS). في أواخر عام 2009 ، لم تتغير جميع المعامل في الولايات المتحدة إلى النظام الجديد. هناك نوعان من معادلة MDRD المتاحة ، اعتمادًا على ما إذا كان الكرياتينين قد تم قياسه بواسطة مقايسة معايرة IDMS أم لا. تم تصميم معادلة CKD-EPI لاستخدامها مع قيم كرياتينين المصل المعايرة IDMS فقط. [ بحاجة لمصدر ]

المعدل الطبيعي لمعدل الترشيح الكبيبي المعدل حسب مساحة سطح الجسم هو 100-130 بمتوسط ​​125 مل / دقيقة / 1.73 م 2 عند الرجال و 90-120 مل / دقيقة / 1.73 م 2 للنساء الأصغر من 40 عامًا. قياس معدل الترشيح الكبيبي (GFR) عن طريق تصفية الأنسولين هو 110 مل / دقيقة / 1.73 م 2 حتى عمر سنتين في كلا الجنسين ، ثم يتناقص تدريجياً. بعد سن الأربعين ، يتناقص معدل الترشيح الكبيبي تدريجيًا مع تقدم العمر ، بمقدار 0.4-1.2 مل / دقيقة سنويًا. [ بحاجة لمصدر ]

يمكن أن يحدث انخفاض وظائف الكلى بسبب العديد من أنواع أمراض الكلى. عند تقديم انخفاض في وظائف الكلى ، يوصى بإجراء التاريخ والفحص البدني ، وكذلك إجراء الموجات فوق الصوتية الكلوية وتحليل البول. [ بحاجة لمصدر ] العناصر الأكثر صلة في التاريخ هي الأدوية ، والوذمة ، والتبول الليلي ، والبيلة الدموية الإجمالية ، والتاريخ العائلي لأمراض الكلى ، والسكري ، والتبول البولي. أهم العناصر في الفحص البدني هي علامات التهاب الأوعية الدموية والذئبة الحمامية والسكري والتهاب الشغاف وارتفاع ضغط الدم. [ بحاجة لمصدر ]

يعد تحليل البول مفيدًا حتى في حالة عدم إظهار أي أمراض ، حيث تشير هذه النتيجة إلى مسببات خارجية. عادة ما تشير البيلة البروتينية و / أو الرواسب البولية إلى وجود مرض الكبيبات. قد يكون سبب البيلة الدموية هو مرض الكبيبات أو مرض على طول المسالك البولية. [ بحاجة لمصدر ]

التقييمات الأكثر صلة بالموجات فوق الصوتية على الكلى هي أحجام الكلى وتوليد الصدى وأي علامات على موه الكلية. يشير تضخم الكلى عادة إلى اعتلال الكلية السكري أو التصلب الكبيبي القطاعي البؤري أو الورم النخاعي. يشير ضمور الكلى إلى مرض كلوي مزمن طويل الأمد. [ بحاجة لمصدر ]

مراحل مرض الكلى المزمن

تشمل عوامل خطر الإصابة بأمراض الكلى مرض السكري ، وارتفاع ضغط الدم ، والتاريخ العائلي ، وكبر السن ، والمجموعة العرقية ، والتدخين. بالنسبة لمعظم المرضى ، يكون معدل الترشيح الكبيبي أعلى من 60 مل / دقيقة / 1.73 م 2 مناسبًا. لكن الانخفاض الكبير في معدل الترشيح الكبيبي من نتيجة اختبار سابقة يمكن أن يكون مؤشرًا مبكرًا على مرض الكلى الذي يتطلب التدخل الطبي. كلما تم تشخيص وعلاج الخلل الكلوي في وقت مبكر ، زادت احتمالات الحفاظ على النيفرون المتبقية ، ومنع الحاجة إلى غسيل الكلى. [ بحاجة لمصدر ]

مرحلة كد مستوى GFR (مل / دقيقة / 1.73 م 2)
المرحلة 1 ≥ 90
المرحلة الثانية 60–89
المرحلة 3 30–59
المرحلة الرابعة 15–29
المرحلة الخامسة & اللفتنانت 15

يتم وصف شدة مرض الكلى المزمن (CKD) من خلال ست مراحل يتم تحديد الثلاثة الأكثر شدة من خلال قيمة MDRD-eGFR ، وتعتمد الثلاثة الأولى أيضًا على ما إذا كان هناك دليل آخر على مرض الكلى (على سبيل المثال ، بروتينية):

0) وظائف الكلى الطبيعية - معدل الترشيح الكبيبي أعلى من 90 مل / دقيقة / 1.73 م 2 ولا يوجد بيلة بروتينية 1) CKD1 - معدل الترشيح الكبيبي أعلى من 90 مل / دقيقة / 1.73 م 2 مع وجود دليل على تلف الكلى 2) CKD2 (خفيف) - GFR من 60 إلى 89 مل / دقيقة / 1.73 م 2 مع وجود دليل على تلف الكلى 3) CKD3 (متوسط) - GFR من 30 إلى 59 مل / دقيقة / 1.73 م 2 4) CKD4 (شديد) - GFR من 15 إلى 29 مل / دقيقة / 1.73 م 2 5) الفشل الكلوي CKD5 - معدل الترشيح الكبيبي أقل من 15 مل / دقيقة / 1.73 م 2 يضيف بعض الأشخاص CKD5D لتلك المرحلة الخامسة من المرضى الذين يحتاجون إلى غسيل الكلى ولم يخضعوا لغسيل الكلى بعد.

ملاحظة: يضيف آخرون حرف "T" للمرضى الذين خضعوا لعملية زرع بغض النظر عن المرحلة.

لا يتفق جميع الأطباء مع التصنيف أعلاه ، مما يشير إلى أنه قد يخطئ في تسمية المرضى الذين يعانون من انخفاض طفيف في وظائف الكلى ، وخاصة كبار السن ، على أنهم يعانون من مرض. [41] [42] عُقد مؤتمر في عام 2009 بشأن هذه الخلافات من قبل مرض الكلى: تحسين النتائج العالمية (KDIGO) على CKD: التعريف والتصنيف والتشخيص ، وجمع البيانات حول تشخيص CKD لتنقيح تعريف CKD ومرحلته. [43]


يمكن حساب كل نوع نسبة مئوية عن طريق إجراء تغييرات صغيرة على نفس الطريقة. على سبيل المثال ، للعثور على٪ w / v لحل ما ، يكون الحساب:

(كتلة المذاب (جم) / حجم المحلول (مل)) × 100

لذلك ، لمعرفة النسبة المئوية w / v لمحلول 100 مل الذي يتكون من 65 جم من حمض النيتريك ، سنقسم 65 جم على 100 مل ثم نضرب الإجابة في 100. هذا يخبرنا أن هناك محلول حمض النيتريك بنسبة 65٪ ث / ضد.

عند حساب٪ v / v من المحلول ، يتم استخدام نفس الطريقة باستثناء حجم المذاب (مل) الذي يقسم على حجم المحلول (مل). على سبيل المثال ، يحتوي محلول 1000 مل يحتوي على 450 مل ميثانول على تركيز ميثانول بنسبة 45٪ حجم / حجم (450/1000 × 100).

مرة أخرى ، تستخدم طريقة حساب٪ w / w نفس الخطوات بدلاً من تقسيم الوزن على الوزن.

من المهم أن تفهم بالضبط ما تشتريه & # 8217re. لهذا السبب ، في ReAgent ، لدينا فريق ماهر ومتفاني يمكنك التحدث معه حول أي استفسار عن المنتج قد يكون لديك. تواصل معنا اليوم لترى كيف يمكننا المساعدة.


كيف يمكنني حساب النسبة المئوية لتركيز المحلول؟

يتم التعبير عن النسبة المئوية لتركيز أي محلول بشكل شائع كـ نسبة الكتلة:

الكتلة٪ لأي مكون من الحل =
(كتلة المكون في المحلول / الكتلة الإجمالية للمحلول) × 100

الحجم٪ للمكون =
(حجم المكون / الحجم الكلي للحل) × 100

بمعنى آخر. الكتلة حسب النسبة المئوية للحجم =
(كتلة المذاب بالجرام / حجم المحلول بالملليتر) × 100

هذه نقطة يجب وضعها في الاعتبار :
كلما قلنا كتلة أو حجم المحلول، تحتاج إلى إضافة الكتل والأحجام الخاصة بكل مكونات الحل. لا ترتكب خطأ أخذ كتلة أو حجم المذاب فقط أو المذيب في مقامات التعبيرات أعلاه.

يتم التعبير عن تركيز المحلول في معظم الأوقات بعدد مولات المذاب الموجودة في 1 لتر من المحلول (يُسمى أيضًا المولارية )

(هناك أيضًا طرق أخرى للتعبير عن التركيز. يرجى اتباع هذا الرابط.)

مثال:
(أ) إذا كان هناك 25 مول من كلوريد الصوديوم في 100 لتر من محلول حيث يكون H2O هو المذيب ، فإن تركيز المحلول هو # 25/100 = 0.25 "mol·L" ^ - 1 #.

(ب) ما مولارية المحلول المحضر بإذابة 15.0 جم من هيدروكسيد الصوديوم في ماء كافٍ للحصول على إجمالي 225 مل من المحلول؟

عدد مولات NaOH = 15.0 جم هيدروكسيد الصوديوم × # (1 "مول هيدروكسيد الصوديوم") / (40.00 "جم هيدروكسيد الصوديوم") # = 0.375 مول هيدروكسيد الصوديوم


كيفية حساب تركيز الحل

شارك في تأليف هذا المقال فريقنا المُدرَّب من المحررين والباحثين الذين قاموا بالتحقق من صحتها للتأكد من دقتها وشمولها. يراقب فريق إدارة المحتوى في wikiHow بعناية العمل الذي يقوم به فريق التحرير لدينا للتأكد من أن كل مقال مدعوم بأبحاث موثوقة ويلبي معايير الجودة العالية لدينا.

هناك 7 مراجع تم الاستشهاد بها في هذه المقالة ، والتي يمكن العثور عليها في أسفل الصفحة.

تمت مشاهدة هذا المقال 1،602،936 مرة.

في الكيمياء ، تركيز المحلول هو مقدار المادة القابلة للذوبان ، المعروفة باسم المذاب ، التي يتم خلطها مع مادة أخرى تسمى المذيب. الصيغة القياسية هي C = m / V ، حيث C هو التركيز ، و m هي كتلة المادة المذابة ، و V هو الحجم الكلي للمحلول. إذا كان لديك تركيز صغير ، فابحث عن الإجابة بالأجزاء في المليون (جزء في المليون) لتسهيل المتابعة. في بيئة معملية ، قد يُطلب منك إيجاد المولارية أو التركيز المولي للمحلول بدلاً من ذلك.


Nagel، D.H & amp Kay، S. A. التعقيد في الأسلاك وتنظيم شبكات النباتات اليومية. بالعملة. بيول. 22، R648 – R657 (2012).

Sehgal، A.، Price، J.L، Man، B. & amp Young، M.W. فقدان الإيقاعات السلوكية اليومية و بيص تذبذبات الحمض النووي الريبي في ذبابة الفاكهةمتحولة خالدة. علم 263, 1603–1606 (1994).

Brody، S. & amp Harris، S. إيقاعات الساعة البيولوجية في نيوروسبورا: spatial differences in pyridine nucleotide levels. علم 180, 498–500 (1973).

Gachon, F., Nagoshi, E., Brown, S., Ripperger, J. & Schibler, U. The mammalian circadian timing system: from gene expression to physiology. Chromosoma 113, 103–112 (2004).

Fei, C., Cao, Y., Ouyang, Q. & Tu, Y. Design principles for enhancing phase sensitivity and suppressing phase fluctuations simultaneously in biochemical oscillatory systems. نات. كومون. 9, 1434 (2018).

Hsu, P. Y. & Harmer, S. L. Wheels within wheels: the plant circadian system. اتجاهات نباتية. 19, 240–249 (2014).

Hurley, J., Loros, J. J. & Dunlap, J. C. Dissecting the mechanisms of the clock in Neurospora. طرق الانزيم. 551, 29–52 (2015).

Mendoza-Viveros, L. et al. Molecular modulators of the circadian clock: lessons from flies and mice. خلية مول. علوم الحياة. 74, 1035–1059 (2017).

Sancar, C., Sancar, G., Ha, N., Cesbron, F. & Brunner, M. Dawn- and dusk-phased circadian transcription rhythms coordinate anabolic and catabolic functions in نيوروسبورا. BMC بيول. 13, 17 (2015).

Lee, C., Etchegaray, J. P., Cagampang, F. R., Loudon, A. S. & Reppert, S. M. Posttranslational mechanisms regulate the mammalian circadian clock. زنزانة 107, 855–867 (2001).

Liu, A. C. et al. Redundant function of REV-ERBα و β and non-essential role for Bmal1 cycling in transcriptional regulation of intracellular circadian rhythms. بلوس جينيت. 4, e1000023 (2008).

Preitner, N. et al. The orphan nuclear receptor REV-ERBα controls circadian transcription within the positive limb of the mammalian circadian oscillator. زنزانة 110, 251–260 (2002).

McDearmon, E. L. et al. Dissecting the functions of the mammalian clock protein BMAL1 by tissue-specific rescue in mice. علم 314, 1304–1308 (2006).

Kiba, T., Henriques, R., Sakakibara, H. & Chua, N.-H. Targeted degradation of PSEUDO-RESPONSE REGULATOR5 by an SCF ZTL complex regulates clock function and photomorphogenesis in نبات الأرابيدوبسيس thaliana. الخلية النباتية 19, 2516–2530 (2007).

Fujiwara, S. et al. Post-translational regulation of the أرابيدوبسيس circadian clock through selective proteolysis and phosphorylation of pseudo-response regulator proteins. J. بيول. تشيم. 283, 23073–23083 (2008).

Foo, M., Somers, D. E. & Kim, P.-J. Kernel architecture of the genetic circuitry of the Arabidopsis circadian system. PLoS Comput. بيول. 12, e1004748 (2016).

Hatakeyama, T. S. & Kaneko, K. Reciprocity between robustness of period and plasticity of phase in biological clocks. فيز. القس ليت. 115, 218101 (2015).

Lück, S., Thurley, K., Thaben, P. F. & Westermark, P. O. Rhythmic degradation explains and unifies circadian transcriptome and proteome data. مندوب الخلية. 9, 741–751 (2014).

Patton, A. P., Chesham, J. E. & Hastings, M. H. Combined pharmacological and genetic manipulations unlock unprecedented temporal elasticity and reveal phase-specific modulation of the molecular circadian clock of the mouse suprachiasmatic nucleus. J. نيوروسسي. 36, 9326–9341 (2016).

Korenčič, A. et al. Timing of circadian genes in mammalian tissues. علوم. اعادة عد. 4, 5782 (2014).

Yoo, S.-H. وآخرون. Competing E3 ubiquitin ligases govern circadian periodicity by degradation of CRY in nucleus and cytoplasm. زنزانة 152, 1091–1105 (2013).

Kim, J. K. & Forger, D. B. On the existence and uniqueness of biological clock models matching experimental data. SIAM J. Appl. رياضيات. 72, 1842–1855 (2012).

de Montaigu, A. et al. Natural diversity in daily rhythms of gene expression contributes to phenotypic variation. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 112, 905–910 (2015).

Scialdone, A. et al. أرابيدوبسيس plants perform arithmetic division to prevent starvation at night. eLife 2, e00669 (2013).

Cole, S. R. & Voytek, B. Brain oscillations and the importance of waveform shape. اتجاهات كوغن. علوم. 21, 137–149 (2017).

Nakamichi, N. et al. PSEUDO-RESPONSE REGULATORS 9, 7, and 5 are transcriptional repressors in the أرابيدوبسيس circadian clock. الخلية النباتية 22, 594–605 (2010).

Flis, A. et al. Defining the robust behaviour of the plant clock gene circuit with absolute RNA timeseries and open infrastructure. افتح بيول. 5, 150042 (2015).

Farré, E. M. & Kay, S. A. PRR7 protein levels are regulated by light and the circadian clock in Arabidopsiس. مصنع J. 52, 548–560 (2007).

Baudry, A. et al. F-Box proteins FKF1 and LKP2 act in concert with ZEITLUPE to control أرابيدوبسيس clock progression. الخلية النباتية 22, 606–622 (2010).

Wang, L., Fujiwara, S. & Somers, D. E. PRR5 regulates phosphorylation, nuclear import and subnuclear localization of TOC1 in the Arabidopsis circadian clock. EMBO J. 29, 1903–1915 (2010).

Kim, W.-Y., Geng, R. & Somers, D. E. Circadian phase-specific degradation of the F-box protein ZTL is mediated by the proteasome. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 100, 4933–4938 (2003).

Más, P., Kim, W.-Y., Somers, D. E. & Kay, S. A. Targeted degradation of TOC1 by ZTL modulates circadian function in Arabidopsis thalianأ. طبيعة سجية 426, 567–570 (2003).

Schwanhäusser, B. et al. القياس الكمي العالمي للتحكم في التعبير الجيني للثدييات. طبيعة سجية 473, 337–342 (2011).

Christiano, R., Nagaraj, N., Fröhlich, F. & Walther, T. C. Global proteome turnover analyses of the yeasts S. cerevisiae and S. pombه. مندوب الخلية. 9, 1959–1965 (2014).

Zhou, M., Kim, J. K., Eng, G. W., Forger, D. B. & Virshup, D. M. A Period2 phosphoswitch regulates and temperature compensates circadian period. مول. زنزانة 60, 77–88 (2015).

Leloup, J.-C. & Goldbeter, A. Toward a detailed computational model for the mammalian circadian clock. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 100, 7051–7056 (2003).

Kim, J. K. & Forger, D. B. A mechanism for robust circadian timekeeping via stoichiometric balance. مول. النظام. بيول. 8, 630 (2012).

Vanselow, K. et al. Differential effects of PER2 phosphorylation: molecular basis for the human familial advanced sleep phase syndrome (FASPS). تطوير الجينات. 20, 2660–2672 (2006).

van Ooijen, G., Dixon, L. E., Troein, C. & Millar, A. J. Proteasome function is required for biological timing throughout the twenty-four hour cycle. بالعملة. بيول. 21, 869–875 (2011).

Yagita, K. et al. Development of the circadian oscillator during differentiation of mouse embryonic stem cells in vitro. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 107, 3846–3851 (2010).

Merrow, M. et al. Circadian regulation of the light input pathway in نيوروسبورا كراسا. EMBO J. 20, 307–315 (2001).

Meng, Q.-J. وآخرون. Setting clock speed in mammals: The CK1ε تاو mutation in mice accelerates circadian pacemakers by selectively destabilizing PERIOD proteins. عصبون 58, 78–88 (2008).

Yin, L., Wang, J., Klein, P. S. & Lazar, M. A. Nuclear receptor Rev-erbα is a critical lithium-sensitive component of the circadian clock. علم 311, 1002–1005 (2006).

Iitaka, C., Miyazaki, K., Akaike, T. & Ishida, N. A role for glycogen synthase kinase-3β in the mammalian circadian clock. J. بيول. تشيم. 280, 29397–29402 (2005).

Besing, R. C. et al. Circadian rhythmicity of active GSK3 isoforms modulates molecular clock gene rhythms in the suprachiasmatic nucleus. J. بيول. Rhythms 30, 155–160 (2015).

Narumi, R. et al. Mass spectrometry-based absolute quantification reveals rhythmic variation of mouse circadian clock proteins. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 113, E3461–E3467 (2016).

Chen, Y., Kim, J. K., Hirning, A. J., Josić, K. & Bennett, M. R. Emergent genetic oscillations in a synthetic microbial consortium. علم 349, 986–989 (2015).

Tyson, J. J. & Novák, B. Models in biology: lessons from modeling regulation of the eukaryotic cell cycle. BMC بيول. 13, 46 (2015).

O’Keeffe, K. P., Hong, H. & Strogatz, S. H. Oscillators that sync and swarm. نات. كومون. 8, 1504 (2017).


It has been shown experimentally that if the amount of the enzyme is kept constant and the substrate concentration is then gradually increased, the reaction velocity will increase until it reaches a maximum. After this point, increases in substrate concentration will not increase the velocity (delta A/delta T). This is represented graphically in Figure 8.

It is theorized that when this maximum velocity had been reached, all of the available enzyme has been converted to ES, the enzyme substrate complex. This point on the graph is designated Vmax. Using this maximum velocity and equation (7), Michaelis developed a set of mathematical expressions to calculate enzyme activity in terms of reaction speed from measurable laboratory data.

The Michaelis constant Km is defined as the substrate concentration at 1/2 the maximum velocity. This is shown in Figure 8. Using this constant and the fact that Km can also be defined as:

K +1 , K -1 and K +2 being the rate constants from equation (7). Michaelis developed the following


Michaelis constants have been determined for many of the commonly used enzymes. The size of Km tells us several things about a particular enzyme.

  • A small Km indicates that the enzyme requires only a small amount of substrate to become saturated. Hence, the maximum velocity is reached at relatively low substrate concentrations.
  • A large Km indicates the need for high substrate concentrations to achieve maximum reaction velocity.
  • The substrate with the lowest Km upon which the enzyme acts as a catalyst is frequently assumed to be enzyme's natural substrate, though this is not true for all enzymes.

How to Calculate Molecular Weight

This article was co-authored by Bess Ruff, MA. Bess Ruff is a Geography PhD student at Florida State University. She received her MA in Environmental Science and Management from the University of California, Santa Barbara in 2016. She has conducted survey work for marine spatial planning projects in the Caribbean and provided research support as a graduate fellow for the Sustainable Fisheries Group.

هناك 7 مراجع تم الاستشهاد بها في هذه المقالة ، والتي يمكن العثور عليها في أسفل الصفحة.

يضع موقع wikiHow علامة على المقالة كموافقة القارئ بمجرد تلقيها ردود فعل إيجابية كافية. In this case, 90% of readers who voted found the article helpful, earning it our reader-approved status.

This article has been viewed 122,679 times.

The molecular mass, often called the molecular weight (MW), is the weight of all atoms in a given molecular formula. Molecular weight is measured in Atomic Mass Units, usually expressed as ش or amu. [1] X Research source In order to calculate the molecular weight of a formula, you'll need to add up the atomic masses of each element present.


Keyboard shortcuts: Enter value with unit answers

You can use keyboard shortcuts to enter the following formats and symbols for value and unit answers, whether answering on a computer, tablet, or smartphone. Tablet and smartphone users: Tap the answer box for the toolbar to appear beneath it.


Numeric keyboard to enter _

10 2
(exponent for a القيمة or superscript for a وحدة, like m 2 )

*To enter a unit with multiplication in the numerator, such as : يختار from the Templates menu for the correct format. (You can't use /.)

For these characters Type this from your keyboard On a tablet or smartphone, open the .

(multiplication dot)
* (asterisk)
Numeric keyboard to enter *
( )

نصيحة: When you enter the first part, it appears in أحمر until you close the expression.


Numeric keyboard to enter ()

To move the cursor within your answer or between answer boxes: On a computer, use your keyboard arrow keys (, , , ). On a mobile device, use your finger or other input device. For finer cursor control on a phone: Enlarge your view of the answer box before moving the cursor.

More info about entering value with unit answers.

يختار  Keyboard shortcuts from the answer box toolbar. .

يختار  مطبعة at the top right of these Help instructions online.
The topic will print as it appears online. To print the complete topic, choose  Expand all before printing.


شاهد الفيديو: الفرق بين Protéides Protéines polypeptide Peptides Acides aminés (أغسطس 2022).