معلومة

22.6: الصحراء - علم الأحياء

22.6: الصحراء - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هدف التعلم

التعرف على الخصائص المميزة للصحارى والتكيفات النباتية في المنطقة الأحيائية.

الصحارى شبه الاستوائية موجودة بين 15ا و 30ا يتمركز خط العرض الشمالي والجنوبي على مدار السرطان ومدار الجدي. توجد الصحاري بشكل متكرر في اتجاه الريح أو جانب السلاسل الجبلية ، مما يؤدي إلى وجود ظل المطر بعد أن تسقط الرياح السائدة محتواها المائي على الجبال. الصحارى في مناطق أخرى ، مثل الصحراء الكبرى في شمال إفريقيا أو صحراء ناميب في جنوب غرب إفريقيا ، جافة بسبب الضغط العالي والهواء الجاف النازل عند خطوط العرض تلك. الصحارى شبه الاستوائية جافة جدا. عادة ما يتجاوز التبخر هطول الأمطار. يمكن أن تحتوي الصحاري شبه الاستوائية الساخنة على درجات حرارة سطح التربة أثناء النهار أعلى من 60اج (140اF) ودرجات الحرارة ليلا تقترب من 0اج (32اF). تنخفض درجة الحرارة حتى الآن بسبب وجود القليل من بخار الماء في الهواء لمنع التبريد الإشعاعي لسطح الأرض. تتميز الصحاري شبه الاستوائية بانخفاض هطول الأمطار السنوي أقل من 30 سم (12 بوصة) مع اختلاف شهري ضئيل وعدم القدرة على التنبؤ بهطول الأمطار. قد تتلقى بعض السنوات كميات ضئيلة من الأمطار ، بينما يتلقى البعض الآخر المزيد. في بعض الحالات ، يمكن أن يصل معدل هطول الأمطار السنوي إلى 2 سم (0.8 بوصة) في الصحاري شبه الاستوائية الواقعة في وسط أستراليا ("المناطق النائية") وشمال إفريقيا.

الاقتباسات

يرتبط تنوع الأنواع المنخفض في هذه المنطقة الأحيائية ارتباطًا وثيقًا بتساقط الأمطار المنخفض وغير المتوقع. على الرغم من التنوع المنخفض نسبيًا ، تظهر الأنواع الصحراوية تكيفات رائعة مع قسوة بيئتها. تفتقر الصحارى شديدة الجفاف إلى النباتات المعمرة التي تعيش من سنة إلى أخرى ؛ بدلاً من ذلك ، فإن العديد من النباتات عبارة عن نباتات سنوية تنمو بسرعة وتتكاثر عند هطول الأمطار ، ثم تموت خلال العام. تتميز النباتات المعمرة في الصحاري بالتكيفات التي تحافظ على المياه: جذور عميقة للاستفادة من المياه الجوفية ، وتقليل أوراق الشجر لتقليل فقد الماء ، وسيقان كبيرة سمينية لتخزين المياه (الشكل ( PageIndex {2} )). تنتج نباتات البذور في الصحراء بذورًا يمكن أن تظل كامنة لفترات طويلة بين هطول الأمطار. صحراء ناميب هي الأقدم على هذا الكوكب ، وربما كانت جافة لأكثر من 55 مليون سنة. يدعم عددًا من الأنواع المتوطنة (الأنواع الموجودة هناك فقط) بسبب هذا العمر العظيم. على سبيل المثال ، عاريات البذور غير العادية ويلويتشيا ميرابيليس هو النوع الوحيد الموجود من مجموعة كاملة من النباتات.

بالإضافة إلى الصحاري شبه الاستوائية ، هناك صحارى باردة تتعرض لدرجات حرارة متجمدة خلال فصل الشتاء وأي هطول يكون على شكل تساقط للثلوج. أكبر هذه الصحاري هي صحراء جوبي في شمال الصين وجنوب منغوليا ، وصحراء تاكليماكان في غرب الصين ، وصحراء تركستان ، وصحراء الحوض العظيم للولايات المتحدة.

الشكل ( PageIndex {2} ): تحتوي العديد من النباتات الصحراوية على أوراق صغيرة أو بدون أوراق على الإطلاق لتقليل فقد الماء. تظهر أوراق نبات ocotillo ، الموضحة هنا في صحراء Chihuahuan في حديقة Big Bend الوطنية ، تكساس ، فقط بعد هطول الأمطار ثم يتم إلقاءها. (الائتمان "bare ocotillo": "المنشور" / Wikimedia Commons)


مختبر سييرا نيفادا للبحوث المائية

مختبر سييرا نيفادا للبحوث المائية / صورة لوبسانغ وانجدو

مختبر سييرا نيفادا للبحوث المائية / تصوير لوبسانغ وانجدو

مع وجود مختبر حديث مجهز بالكامل ومنشآت حوسبة ، فإن معمل سييرا نيفادا للبحوث المائية (SNARL) يعمل كمركز رئيسي للبحوث في شرق سييرا نيفادا ووادي أوينز. يتميز الموقع بنظام تيار تجريبي من صنع الإنسان يتكون من تسع قنوات متعرجة مستخدمة للبحث في هيدرولوجيا التيار والبيئة. يتدفق Convict Creek على مدار العام عبر SNARL ، مما يغذي النظام التجريبي ويوفر بيئة تيار طبيعية محمية من الرعي والتأثيرات البشرية الأخرى. يتم أيضًا دعم وتشجيع البحوث غير المائية في الموائل البكر للمحمية & # 8217s ، والتي تشمل شجيرات الحوض العظيم والأراضي العشبية ، وغابات النهر الصحراوية العالية ، والمروج النهرية. ينضم موقع NRS القريب الآخر ، Valentine Camp ، إلى SNARL لتكوين Valentine Eastern Sierra Reserve (VESR).

المراقبة الجيولوجية

يراقب العلماء المموّلون من هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية النشاط الزلزالي في لونغ فالي كالديرا وانبعاثات ثاني أكسيد الكربون حول جبل ماموث.

التوعية العامة

برامج التثقيف البيئي لطلاب المدارس الابتدائية المحلية K-12 جولات عامة في المدارس الصيفية دورات قصيرة.

المحطة الميدانية الإقليمية

يجذب الاحتياطي المستخدمين من جميع حرم جامعة كاليفورنيا ، والعديد من الكليات / الجامعات خارج الولاية ، والمختبرات الفيدرالية ، ومدير احتياطي البرامج البحثية يتشاور حول قضايا إدارة الموارد الإقليمية.

الدورات الميدانية

تشمل الدورات الجامعية التي تستخدم WMRC علم النبات والجيولوجيا والدراسات البيئية وعلوم الثلج وغيرها الكثير.

بحث مختار

  • علم البيئة لبحيرة مونو: أثرت أبحاث جامعة كاليفورنيا منذ عام 1976 على بحيرة مونو على قرار عام 1994 الصادر عن مجلس مراقبة موارد المياه بالولاية لرفع مستوى البحيرة ، مما يساعد على استعادة مشاريع النظام الإيكولوجي الجارية هناك بما في ذلك نمذجة علم المياه العذبة الفيزيائية ورصد الجمبري المالح وتجمعات الذباب القلوي .
  • حزمة الجليد Sierran: يدير علماء SNARL مختبرًا للثلج في جبل ماموث ، وتمول مؤسسة العلوم الوطنية ومشروع نظام مراقبة الأرض التابع لناسا الدراسات المستمرة لخصائص كتل الجليد والجريان السطحي للثلوج.
  • البيولوجيا المائية: دراسات جارية تدرس تأثيرات رعي الماشية على بيئة الجدول وتأثيرات التراوت غير الأصلي على النظم البيئية لبحيرة سييرا نيفادا.

بحث خاص ذو أهمية وطنية

المرصد الميكروبي: بحيرة مونو ، البحث التعاوني: مرصد ميكروبي في بحيرة قلوية ، شديدة الملوحة ، بحيرة ميروميكتيك (بحيرة مونو ، كاليفورنيا) / بيئة الفيروسات في بحيرة قلوية ، بحيرة شديدة الملوحة ، بحيرة مونو ، كاليفورنيا


22.6: الصحراء - علم الأحياء

إرشاد طلاب مشروع التخرج

المنشورات
النكتة في العلم

  1. Lev-Yadun، S. 1996. اكتشافات عظيمة في العلوم 2: لماذا اللولب المزدوج و lrm؟ مجلة النتائج غير القابلة للتكرار 41 (4): 9. & lrm المرجع
  2. Lev-Yadun، S. 1997. Responce & ldquoSiamese twinning in gummy bears & rdquo. & lrm & lrm Journal of Irreproducible Results 42 (3): 13. & lrm
  3. Lev-Yadun، S. 1998. Penises in the Plant Kingdom. حوليات & lrm بحث غير محتمل 4 (2): 21-22. & lrm
  4. Lev-Yadun، S. 2000. بارك الصراصير. حوليات البحث غير المحتمل 6 (3): 3. & lrm
  5. Lev-Yadun، S. 2001. Nano-Porn TM: Pendulous عربادوبسيس. حوليات البحث غير المحتمل 7 (3): 29. & lrm
  6. Lev-Yadun، S. 2008. ينشر ويفقد الشعر. مجلة النتائج غير القابلة للإنتاج 50 (5): 21 (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm
  7. Lev-Yadun، S. 2009. البيئة القديمة والحديثة للتنفيذ. & lrm حوليات البحث غير المحتمل 15 (4): 6-9. & lrm

مقالات محكمة في المجلات
I. مجلات علم الأحياء

  1. ليبشيتز ، إن ، واي وايزل وأمبير إس. ليف-يادون. 1979. Dendrochronological & lrm التحقيقات في إيران: جونيبروس بوليكاربوس غرب ووسط إيران. نشرة حلقة الشجرة 39: 39-45. & lrm
  2. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون وأمبير واي. 1981. الإيقاع السنوي لنشاط النسيج الإنشائي الجانبي (الكامبيوم والفلوجين) في & lrm Cupressus sempervirens حوليات علم النبات 47: 485-496. & lrm
  3. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون ، إي. روزين وأمبير واي وايزل. 1984. الإيقاع السنوي و LRM لنشاط الإنشائات الجانبية (الكامبيوم والفلوجين) و LRM في الصنوبر halepensis مطحنة. و صنوبر أناناس نشرة IAWA n.s. 5: & lrm 263-274. & lrm
  4. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون وأمبير واي. 1985. الإيقاع السنوي للعضلات الجانبية (الكامبيوم والفلوجين) في Pistacia lentiscus نشرة IAWA n.s. 6: 239-244. & lrm
  5. Lev-Yadun، S. & amp N. Liphschitz. 1986. مصطلحات حلقة النمو - بعض المقترحات. نشرة IAWA n.s. 7: 72. & lrm
  6. ليبشيتز ، إن. وأمبير إس. ليف-يادون. 1986. النشاط الكمبي للأخضر دائمة الخضرة ومزدوجات الشكل الموسمية حول البحر الأبيض المتوسط. نشرة IAWA n.s. 7: 145-153. & lrm
  7. Lev-Yadun، S. & amp N. Liphschitz. 1987. نشأة النوع في & lrm Cupressus sempervirens الجريدة النباتية 148: 407-412. & lrm المرجع
  8. Lev-Yadun، S. & amp N. Liphschitz. 1989. مواقع البدء الأول للفلوجين و lrm في الصنوبريات. نشرة IAWA n.s. 10: 43-52. & lrm
  9. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1990. التمايز الوعائي في تقاطعات الفروع و lrm للأشجار: الأنماط الدائرية والأهمية الوظيفية. & lrm هيكل الأشجار والوظيفة 4: 49-54. & lrm
  10. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1990. الأنماط القطبية لنمو الجنين المحيط بالأدمة ، & lrm علاقتها بالأوراق والبراعم ، والتحكم في تكوين الفلين. نشرة IAWA n.s. 11: 289-300. & lrm
  11. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1991. أشعة الأوعية الدموية متعددة المراكز في Suaeda monoica والتحكم في بدء الأشعة والتباعد. هيكل الأشجار ووظيفتها 5: 22-29. & lrm
  12. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1991. الأنابيب المحيطة بالأدمة المحدثة بالجروح في لحاء ميليا أزداراش, اللبخ الجميز و بلاتانوسacerifolia. & lrm IAWA Bulletin n.s. 12: 62-66. & lrm
  13. Lev-Yadun، S. 1991. المصطلحات المستخدمة في تشريح اللحاء: الإضافات وتعليقات lrm. نشرة IAWA n.s. 12: 207-209. & lrm
  14. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1991. التشتت الطبيعي والمتسبب تجريبياً و lrm للأشعة الكلية في براعم Quercus ithaburensis ديكن. و س: كاليبرينوس ويب. حوليات علم النبات 68: 85-91. & lrm
  15. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1991. طريقة تجريبية لتحريض & lrm & quothazel & quot wood in الصنوبر halepensis (الصنوبر). نشرة IAWA n.s. & lrm 12: 445-451. & lrm
  16. Lev-Yadun، S. 1992. المخاريط غير الطبيعية في Cupressus sempervirens. & lrm & lrm Aliso 13: 391-394. & lrm
  17. Lev-Yadun، S. 1992. الأقماع المتجمعة في الصنوبر halepensis. & lrm أليسو 13: 475-485. & lrm
  18. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1992. الحث التجريبي لتمدد النسيج الإنشائي في ميليا أزداراش. حوليات علم النبات 70: 379-386. & lrm
  19. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1992. دور الجرح في التمايز & lrm للأشعة الوعائية. المجلة الدولية لعلوم النبات 153: 348-357. & lrm
  20. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1993. هيكل اللحاء وطريقة تجديد المظلة و lrm في أشجار ميليا أزداراش هيكل ووظيفة الأشجار 7: 144-147. & lrm
  21. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1993. تأثير الجرح على العلاقات & lrm بين الأوعية الدموية والأوعية في ميليا أزداراش علم النبات الجديد 124: 339-344. & lrm
  22. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1993. نمو ثانوي متغير في القديم و lrm ينبع من الايفيدرا كامبيلوبودا C. A.Mey. المجلة النباتية لجمعية لينيان 112: 51-58. & lrm
  23. إيال ، واي ، واي ميلر ، إس. ليف-يادون وأمبير آر فلوهر. 1993. محفز PR-1 الأساسي يوجه استجابة الإيثيلين ، تعبير خاص بمنطقة إنقطاع الأوعية الدموية و & lrm. مجلة بلانت جورنال 4: 225-234. & lrm
  24. Lev-Yadun، S. 1994. دليل تجريبي لاستقلالية تمايز الشعاع في اللبخ الجميز علم النبات الجديد 126: 499-504. & lrm
  25. Lev-Yadun، S. 1994. الألياف الشعاعية في الأشعة الكلية كوركوس كاليبرينوس ويب. - دليل على تدفق الإشارة الشعاعية. طبيب نبات جديد 128: 45-48 (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm
  26. Lev-Yadun، S. 1994. تحريض التمايز الصلب في لب & lrm نبات الأرابيدوبسيس thaliana (لام) هاينه. مجلة علم النبات التجريبي 45: 1845-1849. & lrm
  27. Lev-Yadun، S. 1994. تحريض القرب من الوعاء في الايفيدرا كامبيلوبودا C. A.Mey. حوليات علم النبات 75: 683-687. & lrm
  28. Lev-Yadun، S. & amp M. Weinstein-Evron. 1994. بقايا أخشاب من العصر الحجري القديم المتأخر من كهف الواد ، جبل الكرمل ، إسرائيل. علم النبات الجديد 127: 391-396. & lrm
  29. Lev-Yadun، S. 1995. المخاريط المصلية الحية في Cupressus sempervirens. المجلة الدولية لعلوم النبات 156: 50-54. & lrm
  30. Lev-Yadun، S. 1995. أعضاء الأوعية الثانوية القصيرة في المناطق المتفرعة و lrm في جذور نبات الأرابيدوبسيس thaliana. المجلة الأسترالية لعلم النبات 43: 435-438. & lrm
  31. Lev-Yadun، S. & amp R. Aloni. 1995. تمايز نظام الأشعة و LRM في النباتات الخشبية. مراجعة نباتية 61: 45-88. & lrm
  32. Lev-Yadun، S. 1996. أوعية دائرية في نسيج الخشب الثانوي & lrm نبات الأرابيدوبسيس thaliana (لام) هاينه. (الكرنب). مجلة IAWA 17: 31-35. & lrm
  33. Lev-Yadun، S. 1996. متغير تنموي للتثليم في مقياس & lrm للمخاريط الأنثوية Cupressus sempervirens المجلة النباتية لجمعية لينيان 121: 263-269. & lrm
  34. Lev-Yadun، S. 1996. أنماط نمو التوسع في اللبخ بوميلا و اللبخ الجميز. أليسو 14: 171-177. & lrm
  35. ليف يادون ، إس ، إم أرزي ، إي ماركوس وأمبير آر ستيدزينج. 1996. بقايا الخشب و lrm من تل نامي ، ميناء من البرونز الأوسط IIa وأواخر IIb من البرونز ، الاستغلال المحلي للأشجار وتجارة الأرز في بلاد الشام. علم النبات الاقتصادي 50: 310-317. & lrm
  36. Lev-Yadun، S.، A. Beharav & amp S. Abbo. 1996. دليل على التحكم متعدد الجينات في تمايز الألياف في القمح الربيعي وعلاقته بموضع عدم حساسية GA Rht1. المجلة الأسترالية لفسيولوجيا النبات 23: 185-189. & lrm
  37. Baum، G.، S. Lev-Yadun، Y. Fridmann، T. Arazi، H. Katsnelson، M. Zik & lrm & amp H. amp H. Fromm. 1996. مطلوب ارتباط الكالمودولين بالغلوتامات ديكاربوكسيلاز لتنظيم استقلاب الغلوتامات و GABA والتطور الطبيعي في النباتات. مجلة EMBO 15: 2988-2996. & lrm
  38. فريدليندر ، إم ، إس. ليف-يادون ، آي بابورك ، ك. أنجيليس وأمبير إيه. ليفي. & lrm 1996. انقسامات الخلايا في الفلقات بعد الإنبات: التوطين ، ودورة زمنية لـ lrm والاستفادة من مقايسة الطفرات. Planta 199: & lrm 307-313 (أول مؤلفين ساهموا بالتساوي في هذه الدراسة). & lrm
  39. ياكير ، د. ، س. ليف-يادون وأمبير أ. زانجفيل. 1996. El Ni & ntildeo ونمو الأشجار بالقرب من القدس على مدار العشرين عامًا الماضية. بيولوجيا التغيير العالمي 2: 97-101. & lrm المرجع
  40. Lev-Yadun، S. 1997. ألياف وألياف صلبة من النوع البري نبات الأرابيدوبسيس thaliana. حوليات علم النبات 80: 125-129. & lrm
  41. Zhu-Shimoni ، J. X. ، S. Lev-Yadun ، B. Matthews & amp G. Galili. 1997. & lrm التعبير عن جين أسبارتات كيناز هوموسرين ديهيدروجينيز يخضع للتنظيم المكاني والزماني المحدد في الأنسجة النباتية والزهور والبذور النامية. فسيولوجيا النبات 113: 695-706. & lrm
  42. يانغ ، ت. ، س. ليف-يادون ، إم فيلدمان وأمبير إتش فروم. 1998. & lrm التعبير عن الأعضاء والأنسجة والخلية المنظمة تنمويًا عن جينات الكالمودولين في القمح الشائع. الجزيئية النباتية
    & lrm علم الأحياء 37: 109-120. & lrm
  43. Lev-Yadun، S. 1998. العلاقة بين عرض حلقة النمو وكثافة الشعاع وارتفاع الشعاع في رقم الخلية في الخشب المبكر من الصنوبر halepensis و صنوبر أناناس. مجلة IAWA 19: 131-139. & lrm
  44. Lev-Yadun، S. 1999. ترسيب غريب الأطوار من نسيج الخشب الثانوي في سيقان المتسلق الايفيدرا كامبيلوبودا (جنيتاليس). مجلة IAWA 20: 165-170. & lrm
  45. Lev-Yadun، S. 1999. فلين مفصلي في Calotropis procera (Asclepiadaceae). أليسو 18: 161-163. & lrm
  46. Lev-Yadun، S. & amp S. Abbo. 1999. الاستخدام البشري التقليدي لـ A & rsquokub (جونديليا تورنفورتي L. Asteraceae) ، في إسرائيل ومنطقة السلطة الفلسطينية. علم النبات الاقتصادي 53: 217-219. & lrm المرجع
  47. Lev-Yadun، S.، A. Beharav، R. Di-nur & amp S. Abbo. 1999. يزيد حمض الجبريليك (GA) من تمايز خلايا الألياف وترسب الخلايا الثانوية و lrmwall في القمح الربيع (Triticum aestivum اللائحة 27: 161-165. & lrm المرجع
  48. Lev-Yadun، S. 2000. لماذا تكون الإزهار والثمار الجوفية في إسرائيل أكثر شيوعًا من أي مكان آخر في العالم؟ العلوم الحالية 79: 289. & lrm
  49. Lev-Yadun، S. 2000. الحبوب الملتفة في الخشب والعيوب الطوبولوجية. & lrm Journal of Theoretical Biology 205: 511-514. & lrm
  50. ليف يادون ، إس ، إن أتزمون وأمبير أ.بيريفولوتسكي. 2000. التطعيم لإنقاذ و lrm الغابات. الاتجاهات في علم النبات 5: 94. & lrm المرجع
  51. Lev-Yadun، S.، A. Gopher & amp S. Abbo. 2000. مهد الزراعة. & lrm العلوم 288: 1602-1603. & lrm
  52. أفيفي ، واي. ، إس. ليف-يادون ، إن موروزوفا ، إل ليبس ، إل ويليامز ، جيه تشاو & lrm & amp G. Grafi. 2000. كلوزا ، طافرة طماطم مع مجموعة واسعة من الاضطرابات المظهرية ، تعرض تعبيرًا يعتمد على نوع الخلية لجين homobox Let6 / Tkn2. فسيولوجيا النبات 124: 541-551 (بما في ذلك صورة الغلاف) (أول مؤلفين يساهمان بالتساوي في هذه الدراسة). & lrm
  53. Lev-Yadun، S. & amp R. Sederoff. 2000. أشجار الصنوبر كنموذج عاريات البذور لدراسة التطور وتشكيل الخشب والنمو الدائم. مجلة تنظيم نمو النبات 19: 290-305. & lrm
  54. Lev-Yadun، S. 2001. نبات الأرابيدوبسيس thaliana - محصول جديد؟ Nature Biotechnology 19: 95. & lrm المرجع
  55. Lev-Yadun، S. 2001. النمو التطفل - النظير للنبات للتغصنات ونمو المحور العصبي في الحيوانات. علم النبات الجديد 150: 508-512. & lrm
  56. Lev-Yadun، S. 2001. تلوين موضعي (تحذيري) مرتبط بالأشواك في النباتات العليا. مجلة علم الأحياء النظري 210: 385-388. & lrm المرجع
  57. Lev-Yadun، S. 2001. آثار الجروح توقف ظاهرة الموجة في النسيج الخشبي الثانوي & lrm لـ رامنوس اتيرنوس (رهامناسيا). مجلة IAWA 22: 295-300. & lrm
  58. Lev-Yadun، S. & amp M.A. Flaishman. 2001. تأثير الغمر على & lrm ontogeny للكامبيوم والخشب الخشبي الثانوي وعلى تقشير الألياف في الإزهار ينبع من أرابيدوبسيس. مجلة IAWA 22: 159-169. & lrm
  59. Lev-Yadun، S. & amp R. Sederoff. 2001. التطعيم لاحتواء الجينات المعدلة وراثيا. Nature Biotechnology 19: 1104. & lrm المرجع
  60. Abbo، S.، S. Lev-Yadun & amp G. Ladizinsky. 2001. تتبع المخزونات الجينية البرية لنباتات المحاصيل. جينوم 44: 309-310. & lrm المرجع
  61. Lev-Yadun، S. 2002. المسافة التي تؤثر عليها آثار الجرح في بنية النسيج الخشبي الثانوي لقطع الرأس صنوبر أناناس. & lrm Journal of Plant Growth Regulation 21: 191-196. & lrm
  62. Lev-Yadun، S.، S. Abbo & amp J. Doebley. 2002. القمح والجاودار والشعير و lrm على قطعة خبز؟ Nature Biotechnology 20: 337-338. & lrm المرجع
  63. Lev-Yadun، S.، A. Dafni، M. Inbar، I. Izhaki & amp G. Ne`eman. 2002. & lrm تستحق أنماط الألوان في الأجزاء الخضرية من النباتات مزيدًا من الاهتمام البحثي. الاتجاهات في علم النبات 7: 59-60. & lrm المرجع
  64. Lev-Yadun، S. & amp M. Inbar. 2002. محاكاة دفاعية للنمل والمن واليرقة في النباتات. المجلة البيولوجية لجمعية لينيان 77: 393-398. & lrm
  65. Abbo، S.، S. Lev-Yadun & amp N. Galwey. 2002. استجابة التقشير للحمص البري. علم النبات الجديد 154: 695-701. & lrm
  66. كوهين ، بكالوريوس ، Z. Amsellem ، S. Lev-Yadun & amp J. Gressel. 2002. إصابة درنات الحشائش الطفيلية Orobanche aegyptiaca بمبيد الفطريات الفيوزاريوم محيط. حوليات علم النبات 90: 567-578. & lrm
  67. Lev-Yadun، S. 2003.سلاح (شوكة) محاكاة آلية وتقليد أشواك ملونة موضعية في النباتات. مجلة علم الأحياء النظري 224: 183-188. & lrm المرجع
  68. Lev-Yadun، S. 2003. يتم أيضًا تمييز الخلايا الجذعية في النباتات. & lrm الموضوعات الحالية في بيولوجيا النبات 4: 93-102. & lrm
  69. Lev-Yadun، S. 2003. لماذا تشبه بعض النباتات الشائكة الحمر الوحشية الخضراء؟ & lrm Journal of Theoretical Biology 244: 483-489. & lrm المرجع
  70. Abbo، S.، D. Shtienberg، J. Lichtenzveig، S. Lev-Yadun & amp A. Gopher. & lrm 2003. الحمص ، المحاصيل الصيفية ، ونموذج جديد لتدجين النبض و lrm في الشرق الأدنى القديم. مراجعة ربع سنوية لعلم الأحياء 78: 435-448. & lrm المرجع
  71. فلايشمان ، ماجستير ، ك. لوجينوفسكي وأمبير إس. ليف-يادون. 2003. نسيج الخشب المتجدد في الإزهار ينبع من نبات الأرابيدوبسيس thaliana. مجلة تنظيم نمو النبات 22: 253-258. & lrm المرجع
  72. Yancheva، S.D.، S. Golubowicz، E. Fisher، S. Lev-Yadun & amp M.A. & lrm Flaishman. 2003. يحدد نوع Auxin وتوقيت التطبيق تنشيط البرنامج التنموي أثناء تكوين الأعضاء في المختبر في التفاح. علم النبات 165: 299-309. & lrm
  73. Lev-Yadun، S. & amp G. Ne`eman. 2004. متى يمكن أن تكون النباتات الخضراء موضعية؟ المجلة البيولوجية لجمعية لينيان 81: 413-416. & lrm المرجع
  74. Lev-Yadun، S.، M.A. Flaishman & amp N. Atzmon. 2004. الطفرات غير الكيميرية و lrm المتنوعة في Cupressus sempervirens المجلة الدولية لعلوم النبات 165: 257-261. & lrm
  75. Lev-Yadun، S.، A. Dafni، M.A. Flaishman، M. Inbar، I. Izhaki، G. & lrm Katzir & amp G. Ne`eman. 2004. تلوين النبات يقوض تمويه الحشرات العاشبة. BioEssays 26: 1126-1130. & lrm المرجع
  76. Avsian-Kretchmer، O.، Y. Gueta-Dahan، S. Lev-Yadun، R. Gollop & amp G. & lrm Ben-Hayyim. 2004. مسار تحويل إشارة الإجهاد الملحي الذي ينشط gpx1 المروج بوساطة H2O2 داخل الخلايا ، يختلف عن المسار الناجم عن H2O2 خارج الخلية. & lrm فسيولوجيا النبات 135: 1685-1696. & lrm
  77. Lev-Yadun، S. 2005. تجنب الظل ومبدأ إعاقة زهافي في مجموعات النباتات الكثيفة. المجلة البيولوجية لجمعية لينيان 84: 313-319. & lrm المرجع
  78. Lev-Yadun، S.، S.E. وايت & امبير فلايشمان. 2005. الإزهار والألياف الجذعية lrm نبات الأرابيدوبسيس thalianaثورة (ifl1) متحولة. مجلة تنظيم نمو النبات 23: 301-306 (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm المرجع
  79. إنبار ، م. & أمبير س. ليف-يادون. 2005. أشواك ظاهرة وموضعية في مملكة الحيوان. Naturwissenschaften 92: 170-172 (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm المرجع
  80. روثويل ، جي دبليو. & أمبير س. ليف-يادون. 2005. دليل على تدفق أوكسين قطبي في خشب أحفوري عمره 375 مليون سنة. المجلة الأمريكية لعلم النبات 92: 903-906. & lrm المرجع
  81. Abbo، S.، A. Gopher، B. Rubin & amp S. Lev-Yadun. 2005. حول أصل & lrm لمحاصيل مؤسس الشرق الأدنى وفرضية & quotdump-heap & quot. & lrm الموارد الوراثية وتطور المحاصيل 52: 491-495. & lrm المرجع
  82. Lev-Yadun، S. 2006. الوظائف الدفاعية للتلوين الأبيض في النباتات الساحلية والكثبان الرملية. المجلة الإسرائيلية لعلوم النبات 54: 317-325. & lrm
  83. Lev-Yadun، S. 2006. عالم تشريح ورجل نبيل: البروفيسور أبراهام فاهن في 90. المجلة الإسرائيلية لعلوم النبات 54: I-II (بما في ذلك صورة غلاف). & lrm
  84. Lev-Yadun، S. & amp G. Ne`eman. 2006. تغير اللون في الأشواك والعمود الفقري والوخز القديم. المجلة الإسرائيلية لعلوم النبات 54: 327-333. & lrm
  85. Lev-Yadun، S.، A. Gopher & amp S. Abbo. 2006. كيف ومتى تم تدجين القمح البري. Science 313: 296. & lrm
  86. Lev-Yadun، S.، G. Ne`eman، S. Abbo & amp M.A. Flaishman. 2006. علق على & quot التين المستأنس مبكرًا في وادي الأردن & quot. Science 314: 1683 أ. http://www.sciencemag.org/cgi/collection/anthro أو http://www.sciencemag.org/cgi/collection/tech_comment.&lrm المرجع
  87. Abbo، S.، A. Gopher، Z. Peleg، Y. Saranga، T. Fahima، F. Salamini & amp S. Lev-Yadun. 2006. تموجات & quotthe الكبير (الزراعي) & lrm bang & quot: انتشار زراعة القمح المبكرة. الجينوم 49: 861-863. & lrm المرجع
  88. بن دافيد ، ر. ، س. ليف-يادون ، سي كان وأمبير إس أبو. 2006. الجغرافيا البيئية و lrm والديموغرافيا لـ Cicer judaicum ، أحد أقارب الحمص المستأنسة & lrm. علم المحاصيل 46: 1360-1370. & lrm المرجع
  89. Shargal، A.، S. Golobovich، Z. Yablovich، L.A. Shlizerman، RA & lrm Stern، G. Grafi، S. 2006. تعمل السيتوكينينات الاصطناعية على تمديد مرحلة انقسام خلايا الحمة في نمو الكمثرى (Pyrus communis L.) الفواكه. مجلة علوم البستنة والتكنولوجيا الحيوية 81: 915-920. & lrm
  90. Lev-Yadun، S. & amp K.S. جولد. 2007. ماذا يشير الخريف الأحمر والأصفر وأوراق LRM؟ مراجعة نباتية 73: 279-289. & lrm المرجع
  91. Lev-Yadun، S. & amp M. Halpern. 2007. Ergot (كلافيسبس بوربوريا) - فطر موضعي. مجلة Symbiosis Journal 43: 105-108. & lrm المرجع
  92. Lev-Yadun، S. & amp N. Mirsky. 2007. الشبع الكاذب: الإستراتيجية المحتملة و lrm المضادة للفيروسات هوديا جوردوني. علوم النبات الوظيفية والتكنولوجيا الحيوية 1: 56-57. & lrm المرجع
  93. هالبيرن ، إم ، دي راتس وأمبير إس ليف-يادون. 2007. الحرب البيولوجية و lrm النباتية: الأشواك تحقن البكتيريا المسببة للأمراض في العواشب. & lrm الأحياء الدقيقة البيئية 9: 584-592 (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm
  94. هالبيرن ، إم ، دي راتس وأمبير إس ليف-يادون. 2007. الدور المحتمل للكائنات الدقيقة في مكافحة الأعشاب على أشواك النبات. تشوير النبات وسلوكه 2: 503-504 (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm المرجع
  95. رونيل ، م. ، مالكيل ، أمبير س. ليف-يادون. 2007. التوصيف الكمي للنظام الشائك للشجيرات المشتركة ساركوبوتيريوم سبينوسوم و كاليكوتومي فيلوسا. المجلة الإسرائيلية لعلوم النبات 55: 63-72. & lrm
  96. Lev-Yadun، S. 2008. أخلاقيات علم الأحياء. على طريق الأرض العبثية. إشارات النبات وسلوكه 3: 612. & lrm المرجع
  97. Lev-Yadun، S. 2008. عملية مراجعة تدريجية للأقران. Science 322: 528. & lrm المرجع
  98. فلايشمان ، ماجستير ، ك. لوجينوفسكي ، إس. أرابيدوبسيس ثاليانكنظام نموذجي لتطوير اتحاد الكسب غير المشروع في التطعيمات المتجانسة وغير المتجانسة. مجلة تنظيم نمو النبات 27: 231-239. & lrm المرجع
  99. روثويل ، جي دبليو ، هـ. ساندرز ، إس إي. وايت & أمبير س. ليف-يادون. 2008. سجل أحفوري لتنظيم النمو: دور الأكسين في تطور الخشب. حوليات حديقة ميسوري النباتية 95: 121-134. & lrm
  100. Lev-Yadun، S. 2009. إدخال الأنواع على نطاق واسع للحفاظ على التنوع البيولوجي العالمي: إعادة النظر في سفينة نوح. Ambio 38: 174. & lrm المرجع
  101. Lev-Yadun، S. 2009. حلقات تقليد M & uumlllerian و Batesian من النباتات الشائكة والشائكة ذات اللون الأبيض: فرضية. المجلة الإسرائيلية لعلوم النبات 57: 107-116. & lrm
  102. Lev-Yadun، S. 2009. M & uumlllerian mimicry in aposematic spiny plants. & lrm Plant Signal & amp Behavior 4: 482-483. & lrm المرجع
  103. Lev-Yadun، S. 2009. تقليد النمل بواسطة زهور Passiflora؟ المجلة الإسرائيلية لعلم الحشرات 39: 159-163. & lrm المرجع
  104. Lev-Yadun، S. & amp T. Berleth. 2009. توسيع نطاق الرؤى البيئية والتطورية من البرية نبات الأرابيدوبسيس thaliana المدخلات. & lrm النبات إشارات وسلوك 4: 796-797. & lrm المرجع
  105. Lev-Yadun، S. & amp J.K. هولوبينين. 2009. لماذا يهيمن الأحمر على أوراق الخريف الأمريكية وأوراق الخريف الصفراء في شمال أوروبا؟ طبيب نبات جديد 183: 506-512. (تم اختيارها لكلية 1000 علم الأحياء). & lrm المرجع
  106. Lev-Yadun، S.، G. Katzir & amp G. Ne & rsquoeman. 2009. الروماتيزم (الراوند الصحراوي) ، نبات صحراوي ذاتي الري. & lrm & lrm Naturwissenschaften 96: 393-397 (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm
  107. Lev-Yadun، S.، G. Ne & rsquoeman & amp I. Izhaki. 2009. الثمار الحمراء غير الناضجة قد تكون موضعية. إشارات النبات وسلوكه 4: 836-841. & lrm المرجع
  108. Lev-Yadun، S.، G. Ne & rsquoeman & amp U. Shanas. 2009. خروف يرتدي ثياب الذئب: هل رائحة الجيف وروث الزهور لا تجتذب الملقحات فحسب ، بل تمنع الحيوانات العاشبة أيضًا؟ BioEssays 31: 84-88. & lrm المرجع
  109. Abbo، S.، Y. Saranga، Z. Peleg، Z. Kerem، S. Lev-Yadun & amp A. Gopher. & lrm 2009. أصل محاصيل الحبوب في الشرق الأدنى: إعادة النظر في البقوليات و lrm مقابل تدجين الحبوب. مراجعة ربع سنوية لعلم الأحياء 84: 29-50. & lrm
  110. Archetti ، M. ، T.F. D & oumlring، S.B. هاغن ، إن إم هيوز ، س. الجلود ، و lrm D.W. لي ، س. ليف-يادون ، واي مانيتاس ، إتش جيه أوغام ، بي جي. شابيرغ ، و LRM وأمبير H. Thomas. 2009. كشف تطور ألوان الخريف: & lrm نهج متعدد التخصصات. الاتجاهات في علم البيئة والتطور 24: 166-173. & lrm
  111. Archetti ، M. ، T.F. D & oumlring، S.B. هاغن ، إن إم هيوز ، س. الجلود ، و lrm D.W. لي ، س. ليف - يادون ، واي مانيتاس ، إتش جيه أوغام ، بي جي. شابيرغ ، و LRM وأمبير H. Thomas. 2009. انعكاس الأشعة فوق البنفسجية في أوراق الخريف وإلغاء تسمية الألوان. الاتجاهات في علم البيئة والتطور 24: 237-238. & lrm
  112. نصار و أ. و س. ليف يادن. 2009. ما مدى خطورة التين الشائك؟ & lrm Israel Journal of Plant Sciences 57: 117-124. & lrm
  113. رونيل ، م ، س. خطيب ، أمب س. ليف-يادن. 2009. وحدات الحماية الشوكية في الأشواك من Asteraceae في إسرائيل. مجلة جمعية توري النباتية 136: 46-56. & lrm المرجع
  114. رونيل ، م. & أمبير س. ليف-يادون. 2009. نباتات شوكية في السجل الأثري لإسرائيل. مجلة البيئات القاحلة 73: 754-761. & lrm المرجع
  115. Shanas، U. & amp S. Lev-Yadun. 2009. Azaria Alon، the voice of & lrm nature، at 90. Israel Journal of Plant Sciences 57: I-II. & lrm Ref
  116. Tsahar ، E. ، I. Izhaki ، S. Lev-Yadun & amp G. Bar-Oz. 2009. & lrm توزيع وانقراض ذوات الحوافر خلال الهولوسين في جنوب بلاد الشام. بلوس وان 4: e5316. & lrm
  117. Lev-Yadun، S. 2010. ألياف النبات: البدء ، النمو ، نماذج النباتات ، & lrm والأسئلة المفتوحة. المجلة الروسية لفسيولوجيا النبات 57: 305-315. & lrm المرجع
  118. Lev-Yadun، S. 2010. الأدوار المشتركة والمنفصلة للتلوين الموضعي و lrm (التحذير) وفرضية التطور المشترك في الدفاع عن أوراق الخريف. إشارات النبات وسلوكه 5: 937-939. & lrm المرجع
  119. Lev-Yadun، S.، DS Lucas & amp M. Evron. 2010. نمذجة الطلب على الخشب من قبل سكان مسعدة والحصار الروماني. & مجلة البيئة القاحلة 74: 777-785. & lrm
  120. Lev-Yadun، S.، S.E. وايت و ام ايه فلايشمان. 2010. الاختيار والتدجين اللاواعي في & quotWild-type & quot نبات الأرابيدوبسيس thaliana (الكرنب). المجلة الدولية لتربية النبات 4: 76-77. & lrm المرجع
  121. Abbo، S.، S. Lev-Yadun & amp A.Gopher. 2010. استقرار المحصول: منظور زراعي حول أصل الزراعة بالقرب من Esatern. & lrm تاريخ الغطاء النباتي وعلم الآثار 19: 143-150. & lrm
  122. Abbo، S.، S. Lev-Yadun & amp A.Gopher. 2010. الأصول الزراعية: & LRM Centers and noncenters إعادة تقييم في الشرق الأدنى. مراجعات نقدية في علوم النبات 29: 317-328. & lrm
  123. Balu & Scaronka، F.، S. Lev-Yadun & amp S. Mancuso. 2010. ذكاء السرب في جذور النباتات. الاتجاهات في علم البيئة والتطور 25: 682-683. & lrm
  124. Inbar، M.، I. Izhaki، I. Lupo، N. Silanikove، T. Glasser، Y. & lrm Gerchman، A. Perevolotsky، S. Lev-Yadun. 2010. لماذا العديد من العوارض لها ألوان بارزة؟ فرضية جديدة. تفاعلات نباتات مفصليات الأرجل 4: 1-6 (بما في ذلك صورة الغلاف - صورة). & lrm المرجع
  125. Inbar، M.، I. Izhaki، I. Lupo، N. Silanikove، T. Glasser، Y. & lrm Gerchman، A. Perevolotsky، S. Lev-Yadun. 2010. ألوان المرارة واضحة. رد على T.C.R. أبيض. تفاعلات المفصليات والنباتات 4: 151-152. & lrm المرجع
  126. Ronel، M.، G. Ne & rsquoeman & amp S. Lev-Yadun. 2010. تزهر أنواع نباتات البحر الأبيض المتوسط ​​الشوكية في الشرق و lrm في وقت لاحق وفي موسم أكثر جفافاً من الأنواع غير الشوكية. فلورا 205: 276-281. & lrm
  127. ويات ، S.A. ، R. Sederoff ، M.A. Flaishman & amp S. Lev-Yadun. 2010. & lrm نبات الأرابيدوبسيس thaliana كنموذج لتشكيل الألياف الجيلاتينية. & lrm Russian Journal of Plant Physiology 57: 363-367. & lrm Ref
  128. Lev-Yadun، S. 2011. مصطلحات قطبية النبات: التقدم والصعوبات. إشارات النبات وسلوكه 6: 315. & lrm & lrm المرجع
  129. Abbo، S.، S. Lev-Yadun & amp A.Gopher. 2011. أصول الزراعة في الشرق الأدنى: Hommage to Claude Levi-Strauss and & quotLa Pens & eacutee Sauvage. تاريخ الغطاء النباتي وعلم النبات 58: 175-179. & lrm المرجع
  130. Abbo، S.، E. Rachamim، Y. Zehavi، I. Zezak، S. Lev-Yadun & amp A. Gopher. & lrm 2011. الزراعة التجريبية للبازلاء البرية في إسرائيل وتأثيرها على تدجين نباتات الشرق الأدنى. حوليات علم النبات (تحت الطبع). & lrm المرجع
  131. هالبيرن ، إم ، إيه ويسلر ، إيه درور وأمبير إس. ليف-يادون. 2011. الحرب البيولوجية و lrm للنبات الشوكي: إدخال الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض في أنسجة العواشب. التطورات في علم الأحياء الدقيقة التطبيقي 74: 97-116. & lrm

ثانيًا. علم الآثار أو المجلات الجيولوجية

  1. & lrmLiphschitz، N.، S. Lev-Yadun & amp Y. Waisel. 1981. & lrm تحقيقات Dendroarchaeological في إسرائيل: مسعدة. إسرائيل
    & lrm Exploration Journal 31: 230-234. & lrm
  2. Gophna، R.، N. Liphschitz & amp S. Lev-Yadun. 1986/7. تأثير الإنسان على الغطاء النباتي الطبيعي في السهل الساحلي الأوسط لإسرائيل خلال العصر الحجري النحاسي والعصر البرونزي. تل أبيب 13: 71-84. & lrm
  3. Lev-Yadun، S. 1987. Dendrochronology and related Studies - a review. & lrm Mitekufat Haeven، Journal of the Israel Prehistor Society، n.s. & lrm 20: 7-36. & lrm
  4. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون وأمبير ر. جوفنا. 1987. هيمنة كوركوس كاليبرينوس ويب. (Kermes Oak) في السهل الساحلي الأوسط لإسرائيل في العصور القديمة. مجلة الاستكشاف الإسرائيلية 37: 43-50. & lrm
  5. Lev-Yadun، S.، F. Burian & amp E. Friedman. 1989. تمثال من الحجر & lrm من جوار ناحال روث في النقب الغربي. Mitekufat Haeven ، مجلة الجمعية الإسرائيلية لما قبل التاريخ ، n.s. 22: 78-81. & lrm
  6. ليبشيتز ، إن. وأمبير إس. ليف-يادون. 1989. البقايا النباتية من & lrm Masada. تحديد الأنواع النباتية والأصل المحتمل للمخلفات. نشرة المدارس الأمريكية للبحوث الشرقية 274: 27-32. & lrm
  7. Lev-Yadun، S. 1992. أصل عوارض الأرز من المسجد الأقصى: أدلة نباتية وتاريخية وأثرية. & lrm Levant 24: 201-208. & lrm
  8. Lev-Yadun، S. & amp R. Gophna. 1992. تصدير المنتجات النباتية و lrm من كنعان إلى مصر في أوائل العصر البرونزي الأول: رد على وليام أ. وارد. نشرة المدارس الأمريكية للبحوث الشرقية 287: 89-90. & lrm
  9. Lev-Yadun، S. & amp M. Weinstein-Evron. 1993. بقايا خشب ما قبل التاريخ من Cupressus sempervirens L. من طبقات Natufian في كهف الواد ، جبل الكرمل ، إسرائيل. تل أبيب 20: 125-131. & lrm
  10. غولدبرغ ، ب ، س. ليف-يادون وأمبير أو.بار-يوسف. 1994. المقاطع الصخرية الرقيقة للرواسب الأثرية: طريقة جديدة لدراسات علم الأحياء القديمة. علم الآثار الجيولوجية 9: 243-257. & lrm
  11. Schiegl، S.، S. Lev-Yadun، O. Bar-Yosef، A. El Goresy & amp S. Weiner. & lrm 1994. الركام السيليسي من رماد الخشب ما قبل التاريخ: مكون رئيسي من الرواسب في كهوف Kebara و Hayonim (إسرائيل). & lrm Israel Journal of Earth Science 43: 267-278. & lrm
  12. Lev-Yadun، S.، Z. Herzog & amp T. Tsuk. 1995. الحزم الصنوبرية العرعر الفينيقي وجدت في بئر تل بئر السبع. تل أبيب 22: 128-135. & lrm
  13. Lev-Yadun، S.، Y. Mizrachi & amp M. Kochavi. 1996. دراسات قياس الأحمال و lrm لعمليات التكوين الثقافي في روجيم هيري ، مرتفعات الجولان. & lrm Israel Exploration Journal 46: 196-207. & lrm
  14. Mizrachi، Y.، M. Zohar، M. Kochavi، P. Beck، V. Murphy & amp S. Lev-Yadun. & lrm 1996. تقرير عن جهود التنقيب في 1988-1991 في روجيم هيري ، ومرتفعات الجولان. مجلة الاستكشاف الإسرائيلية 46: 167-195. & lrm
  15. ألبرت ، آر إم ، أو.لافي ، إل إستروف ، إس. وينر ، إيه. تساتسكين ، إيه رونين وأمبير أند إل آر إم إس. ليف-يادون. 1999. طريقة احتلال كهف تابون ، جبل الكرمل ، و lrm إسرائيل خلال الفترة الموستيرية: دراسة الرواسب والحصيات النباتية. مجلة العلوم الأثرية 26: 1249-1260. & lrm
  16. جوفر ، أ ، إس أبو وأمبير س. ليف-يادون. 2001. the & ldquowhen & rdquo، the & ldquowhere & rdquo & lrm and & ldquowhy & rdquo of the Neolithic Revolution in the Levant. & lrm Documenta Prehistorica 28: 49-62. & lrm
  17. Lev-Yadun، S. & amp M. Weinstein-Evron. 2002. دور P.inus halepensis (صنوبر حلب) في المناظر الطبيعية من العصر البرونزي المبكر و lrm مجيدو. تل أبيب 29: 332-343. & lrm
  18. Lev-Yadun، S. & amp M. Weinstein-Evron. 2005. نمذجة تأثير استخدام الخشب من قبل النطوفيين في الواد على غابة جبل الكرمل. & lrm Journal of the Israel Prehistoric Society 35: 285-298. & lrm المرجع
  19. إلباوم ، آر ، سي ميلاميد بيسودو ، إي بوارتو ، إي جاليلي ، إس. ليف-يادون ، و إل آر إم إيه إيه. Levy & amp S. Weiner. 2006. الحمض النووي القديم للزيتون في الحفر: حفظ ، تضخيم وتحليل التسلسل. مجلة العلوم الأثرية 33: 77-88. & lrm
  20. Lev-Yadun، S. 2007. بقايا خشب من الحفريات الأثرية: & lrm مراجعة من منظور الشرق الأدنى. المجلة الإسرائيلية لعلوم الأرض 56: 139-162. المرجع
  21. & lrmKerem، Z.، A. Gopher، S. Lev-Yadun، P. Weinberg & amp S. Abbo. 2007. & lrm تدجين الحمص في بلاد الشام من العصر الحجري الحديث من منظور تغذوي. مجلة علم الآثار 34: & lrm1289-1293. & lrm المرجع
  22. تسارتسيدو ، ج. ، إس. ليف-يادون ، آر- إم. Albert، A. Miller-Rosen، N. & lrm Efstratiou & amp S. Weiner. 2007. السجل الأثري لفيتوليث: & تقييم نقاط القوة والضعف في lrm بناءً على مجموعة مرجعية حديثة من اليونان. مجلة العلوم الأثرية 34: 1262-1275. & lrm
  23. Abbo، S.، I. Zezak، E. Schwartz، S. Lev-Yadun & amp A. Gopher. 2008. & lrm الحصاد التجريبي للبازلاء البرية في إسرائيل: الآثار المترتبة على أصول الزراعة في الشرق الأدنى. مجلة علم الآثار 35: 922-929. & lrm المرجع
  24. Abbo، S.، I. Zezak، E. Schwartz، S. Lev-Yadun، Z. Kerem & amp A. & lrm Gopher. 2008. حصاد العدس والحمص البري في إسرائيل: & lrm تأثير على أصول الزراعة في الشرق الأدنى. مجلة علم الآثار 35: 3172-3177. & lrm
  25. Albert، R.-M.، R. Shahack-Gross، D. Cabanes، A. Gilboa، S. Lev-Yadun، & lrm M. Portillo، I. Sharon، E. Boaretto & amp S. Weiner. 2008. طبقات Phytolith- & lrmrich من أواخر العصر البرونزي والعصر الحديدي في تل دور (إسرائيل): & lrm & lrm mode of Formation and lrm mode of the الأثرية. مجلة العلوم الأثرية 35: 57-75. & lrm
  26. تسارتسيدو ، ج. ، س. ليف-يادون ، إن إفستراتيو وأمبير إس. وينر. 2008. & lrm دراسة إثنولوجية لتجمعات فيتوليث من قرية زراعية رعوية في شمال اليونان (ساراكيني): التطوير
    & lrm وتطبيق مؤشر فرق Phytolith. مجلة علم الآثار 35: 600-613. & lrm
  27. Tsartsidou ، G. ، S. Lev-Yadun ، N. Efstratiou & amp S. Weiner. 2009. & lrm استخدام الفضاء في قرية من العصر الحجري الحديث في اليونان (Makri): تحليل Phytolith ومقارنة مجموعات phytolith من
    & lrm الإثنوغرافية في نفس المنطقة. مجلة العلوم الأثرية 36: 2342-2352. & lrm
  1. Lev-Yadun، S.، N. Liphschitz & amp Y. Waisel. 1984. تحليل دائري لعوارض خشب الأرز اللبناني من على سطح المسجد الأقصى. أرض إسرائيل 17: 92-96 ، 4 * -5 * (العبرية والإنجليزية * ملخص) ، جمعية الاستكشاف الإسرائيلية ، القدس. & lrm
  2. وايزل ، واي. ، إن. ليبهشيتز وأمبير إس. ليف-يادون. 1984. الغطاء النباتي & lrm أرض إسرائيل في الماضي القريب. في: نباتات وحيوانات أرض إسرائيل. المجلد 8. الغطاء النباتي لإسرائيل. إد. Y. Waisel، pp. & lrm 43-46.دار نشر وزارة الدفاع ، وجمعية حماية الطبيعة ، تل أبيب (عبري). & lrm
  3. Waisel، Y.N Liphschitz & amp S. Lev-Yadun. 1986. فلورا في القديمة و lrm أرض إسرائيل. في: الإنسان والأرض في أرض إسرائيل في العصور القديمة. Eds. & lrm Kasher، A.، A. Oppenheimer & amp U. Rappaport، pp. 231-243، XXII-XXIII. & lrm Yad Izhak Ben Zvi، Jerusalem (Hebrew and English Summary). & lrm
  4. Lev-Yadun، S. & amp N. Liphschitz. 1987. تحديد العمر في الصنوبريات الشرقية و lrm. في: إسرائيل - الشعب والأرض. الكتاب السنوي لمتحف أرض إسرائيل ، تل أبيب ، المجلد 4. إد. ر.زيفي ، ص 105 - 110 ، & lrm 12 *. متحف إريتز إسرائيل ، تل أبيب (ملخص باللغة العبرية والإنجليزية *). & lrm
  5. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون وأمبير واي. 1987. تاريخ مناخي لشبه جزيرة سيناء في ضوء دراسات dendrochronological. In: & lrm Sinai، Volume 1. Eds. Gvirtzman، G.، A. Shmueli، Y. Gradus، I. & lrm Beit-Arieh & amp M. Har-El، pp.525-531. جامعة تل أبيب و & lrm Ministry of Defense Publishing House، Tel Aviv (Hebrew). & lrm
  6. ليبشيتز ، إن ، ر. جوفنا وأمبير إس. ليف-يادون. 1989. تأثير الإنسان على المشهد النباتي & lrm لإسرائيل في العصر البرونزي المبكر الثاني والثالث. & lrm In: تمدين فلسطين في أوائل العصر البرونزي. Ed. & lrm Miroschedgji ، P. de. سلسلة BAR الدولية ، 527 (ii) ، ص 263-268. & lrm
  7. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون وأمبير واي. 1989. تحليل الخشب والحبال. الخشب من منطقة Y التحليل الشجري. في: موانئ قيسارية ماريتيما. نتائج مشروع التنقيب عن ميناء قيسارية القديم ، 1980 - 1985. Ed. Raban، A.BAR International Series، 491 (i)، pp.191-194. & lrm
  8. Lev-Yadun، S. 1994. انطباعات عن أوراق أحادية الفلقة على الصلصال. في: & lrm Le Gisement de Hatoula en Judee Occidentale ، إسرائيل. Rapport des fouilles 1980-1988. محرران. Lechevallier، M. & amp A. Ronen، pp. 257. & lrm Center de Recherche francais de Jerusalem، Paris. & lrm
  9. Lev-Yadun، S. 1997. النباتات والمناخ في جنوب السامرة: الماضي و & lrm & lrm الحاضر. في: مرتفعات ثقافات عديدة I. المواقع. Eds. & lrm Finkelstein، I. Lederman، Z. & amp S.Bunimovitz، pp. 85-102. سلسلة Monograph & lrm لمعهد الآثار ، جامعة تل أبيب ، تل أبيب. & lrm
  10. Lev-Yadun، S. 2000. الأنماط الخلوية في الأخشاب ثنائية الفلقة: تنظيمها & lrm. في: البيولوجيا الجزيئية للخلية والأمبير لتكوين الخشب. Eds. & lrm Savidge، R.، J. Barnett & amp R. Napier، pp.315-324. BIOS Scientific & lrm Publishers Ltd.، Oxford. & lrm
  11. Lev-Yadun، S. 2000. هيكل الخشب وبيئة تكوين حلقة النمو السنوية في الصنوبر halepensis و صنوبر بروتيا. في: علم البيئة والجغرافيا الحيوية وإدارة الصنوبر halepensis و صنوبر بروتيا النظم البيئية للغابات في حوض البحر الأبيض المتوسط. محرران. نيمان ، ج. & amp & lrm L. ترابود ، ص 67-78. Backhuys للنشر ، ليدن. (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm
  12. وينشتاين-إيفرون ، إم & أمبير س. ليف-يادون. 2000. علم الأحياء القديمة الصنوبر halepensis في إسرائيل في ضوء المعطيات الأثرية النباتية. في: & lrm البيئة والجغرافيا الحيوية وإدارة الصنوبر halepensis و صنوبر بروتيا النظم البيئية للغابات في حوض البحر الأبيض المتوسط. محرران. Ne`eman، & lrm G. & amp L. Trabaud، pp. 119-130. Backhuys Publishers ، Leiden. & lrm (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm
  13. شميدة ، A. ، S. Lev-Yadun ، S. Goubitz & amp G. Ne`eman. 2000. التوزيع الجنسي والفصل بين الجنسين في الصنوبر halepensis, P. بروتيا و P. الأناناس. في: علم البيئة والجغرافيا الحيوية وإدارة الصنوبر halepensis و صنوبر بروتيا النظم البيئية للغابات في حوض البحر الأبيض المتوسط. محرران. نيمان ، ج. & أمبير ؛ ترابود ، ص 91-104. Backhuys & lrm Publishers ، ليدن. (بما في ذلك صورة الغلاف). & lrm
  14. Lev-Yadun، S. 2001. Bark. في: Encyclopedia of Life Sciences. & lrm Nature Publishing Group، London http: //www.els.net.&lrm نُشر في الطبعة: 2007. كتيب علوم النبات. Ed. & lrm Roberts، K.، vol. & lrm Roberts، K.، vol. 1. ص.153-156. John Wiley & amp Sons، Ltd. & LRM Chichester. & lrm
  15. Lev-Yadun، S. 2004. بقايا نباتية. في: نقش على الطين. & lrm دراسة منشأ ألواح تل العمارنة ونصوص الشرق الأدنى القديمة الأخرى. محرران. Goren، Y.، I. Finkelstein & amp N. Na'aman. & lrm Monograph Series of the Institute of Archaeology، Tel Aviv University، Tel Aviv. & lrm
  16. Lev-Yadun، S. 2006. التلوين الدفاعي في النباتات: مراجعة للأفكار الحالية حول استراتيجيات التلوين المضادة للحيوانات العاشبة. في: & lrm زراعة الزهور ، التكنولوجيا الحيوية للزينة والنبات: التطورات والقضايا الموضعية. المجلد. رابعا. إد. تيكسيرا دا سيلفا ، ج. كتب العلوم العالمية ، لندن ، ص 292-299. & lrm
  17. Lev-Yadun، S. & amp K.S. جولد. 2008. دور الأنثوسيانين في الدفاع عن النبات. في: Gould، K.S.، K.M. Davies & amp C. Winefield (محررون). & lrm حلول الحياة الملونة: التخليق الحيوي ووظائف وتطبيقات الأنثوسيانين. Springer-Verlag، Berlin، pp.21-48. & lrm المرجع
  18. Lev-Yadun، S. & amp M. Halpern. 2008. العمود الفقري الخارجي والداخلي للنباتات يدخل الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض في أنسجة الحيوانات العاشبة للدفاع عنها. في: فان ديك ، ت. (محرر). اتجاهات البحث في علم البيئة الميكروبية. Nova Scientific Publishers، Inc.، New York، & lrm pp.155-168. & lrm
  19. Abbo، S.، C. Can، S. Lev-Yadun & amp M. Ozaslan. 2008. نظم الزراعة التقليدية في جنوب شرق تركيا: ضرورة الحفظ في الموقع لأنواع Cicer السنوية البرية المهددة بالانقراض. في: & lrm Maxted، N.، B.V. Ford-Lloyd، S.P. Kell، J.M. Iriondo، E. Dulloo، & lrm J. Turok (eds.). الحفظ النسبي للمحاصيل البرية واستخدامها. CAB & lrm International، Wallingford، pp.243-248. & lrm
  20. Lev-Yadun، S. 2009. تلوين موضعي (تحذير) في النباتات. & lrm In: Baluska، F. (ed.). التفاعلات بين النبات والبيئة. من بيولوجيا النبات الحسية إلى سلوك النبات النشط. Springer-Verlag، & lrm Berlin، pp.167-202. & lrm المرجع
  21. Lev-Yadun، S. 2011. Bark. الإصدار الثاني. في: موسوعة علوم الحياة. John Wiley & amp Sons، Ltd.، Chichester، UK. & lrm DOI: 10.1002 / 9780470015902.a0002078.pub2 & lrm. المرجع
  22. Lev-Yadun، S. 2011. الأثر البيئي لقرية الفخار Neolitic & lrm ناحال زهورا 2 في تلال ميناشي ، إسرائيل. في: & lrm قرية المجتمعات من العصر الحجري الحديث الفخاري في تلال منشيه ، إسرائيل. تحقيقات أثرية في مواقع ناحال زيهورا. إد. Gopher، A. Monograph Series of the Institute of & lrm Archaeology، Tel Aviv University، Tel Aviv، Tel Aviv (in press). & lrm
  23. Lev-Yadun، S. 2011. الجوانب البيئية لمستوطنات تل حضر في العصر البرونزي المتأخر والعصر الحديدي. في: تل حضر الأول. مجمع المباني ذات الأعمدة المبكرة من العصر الحديدي. محرران. Beck، P.، M. Kochavi & amp E. & lrm Yadin. سلسلة دراسات لمعهد الآثار ، جامعة تل أبيب ، تل أبيب (تحت الطبع). & lrm
  24. Lev-Yadun، S.، M. Inbar & amp E.C.M. فان دن برينك. 2011. كنوزان من حجر الزيتون من العصر الحجري النحاسي بعمر 6000 و Lrm من رواسب & quotdeep & quot & quot & lrm & Cave F3346. في: فان دن برينك ، إي سي إم. (محرر). الجوانب المادية للمهن الانتقالية المتأخرة من العصر الحجري النحاسي إلى أوائل العصر البرونزي الأول واستغلال المناظر الطبيعية في موديعين (Buchman South / & lrm
    & lrm Moriah Quarter) في وسط إسرائيل. تقارير IAA رقم XXXX. هيئة الآثار الإسرائيلية و lrm ، القدس. & lrm
  25. ني و rsquoeman ، G. & amp S. ليف-يادون. 2011. قضايا الحفظ الحالية في & lrm الصنوبر halepensis. في: Perevolotsky ، أ. (محرر). الحفاظ على النظم البيئية للبحر الأبيض المتوسط: دراسة حالة رمات هنديف وما بعدها. & lrm (تحت الطبع). & lrm

أوراق في المجلات العبرية

  1. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون وأمبير واي. 1979. تحقيقات Dendrochronological في حوض البحر الأبيض المتوسط ​​- صنوبر أسود جنوب الأناضول (تركيا). La-Yaaran 29: 3-11 ، 33-36 (بالعبرية والإنجليزية). & lrm
  2. Lev-Yadun، S.، N. Liphschitz & amp Y. Waisel. 1981. تحقيقات Dendrochronological في إسرائيل: الصنوبر halepensis مطحنة. - أقدم أشجار الصنوبر الحية في إسرائيل. La-Yaaran 31: 1-8 ، 49-52 (بالعبرية والإنجليزية lrm). & lrm
  3. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون ، إي. روزين وأمب واي وايزل. 1982. عن أصل & lrm لبعض الصنوبريات الإسرائيلية. La-Yaaran 32: 2-5 ، 72 (العبري واللغة الإنجليزية lrm ملخص). & lrm
  4. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون وأمبير ر. جوفنا. 1985. هيمنة كوركوس كاليبرينوس ويب (kermes oak) في السهل الساحلي الأوسط لإسرائيل في العصور القديمة. ROTEM 17: 40-48 ، 86-87 (ملخص باللغتين العبرية والإنجليزية). & lrm
  5. Lev-Yadun، S. 1986. يبلغ عدد سكانها إكليل الأقحوان var. & lrm تلطيخ في تل ميشال. ROTEM 21: 83-85 ، 91 (العبرية والإنجليزية وملخص lrm). & lrm
  6. أرييلي ، إ. ، ر. أرييلي وأمبير س. ليف-يادون. 1986. نسبة الذكور / الإناث من & lrm Salix acmophylla الأشجار النامية في وادي الأردن الأعلى. ROTEM 21: 39-48 ، 94-95 (ملخص باللغتين العبرية والإنجليزية). & lrm
  7. Gophna، R.، S. Lev-Yadun & amp N. Liphschitz. 1986. قناع حجري منسي من الرام في أرض بنيامين. قدونيوت 19 (75-76): & lrm82-83 (عبري). & lrm
  8. Lev-Yadun، S. 1987. الحلقات السنوية في الأشجار كمؤشر للمناخ وتغير شدة lrm في منطقتنا في الماضي. ROTEM 22: 6-17 & lrm (عبري). & lrm
  9. Lev-Yadun، S. 1987. Cupressus sempervirens L. - شجرة محلية ومزروعة في منطقة شرق البحر الأبيض المتوسط. ROTEM 23-24: & lrm30-40، 162 (ملخص باللغتين العبرية والإنجليزية). & lrm
  10. Lev-Yadun، S. 1987. نشاط الكامبيوم والفلوجين لـ Cupressus sempervirens L. ROTEM 23-24: 41-70 ، 160-162 (العبرية والإنجليزية وملخص lrm). & lrm
  11. Lev-Yadun، S. 1988. التجديد الطبيعي لـ Cupressus sempervirens L. في إسرائيل. ROTEM 28: 61-64 ، 86 (ملخص باللغتين العبرية والإنجليزية). & lrm
  12. ليبشيتز ، إن ، جي بيغر وأمبير إس. ليف-يادون. 1988. استخدام الأخشاب في بناء المنازل الأولى في مقفي إسرائيل. ROTEM 26: & lrm62-72، 100 (ملخص باللغتين العبرية والإنجليزية). & lrm
  13. ليبشيتز ، إن ، إس. ليف-يادون وأمبير جي بيغر. 1988. أصل الخشب المنشور في بيوت المستعمرة الأمريكية في يافا. كاثيدرا 47: 70-78 ، 193 (ملخص باللغتين العبرية والإنجليزية). & lrm

يعد تلوين النبات الدفاعي أحد موضوعاتي المفضلة وفي الصورة يوضح التلوين الأبيض تأثيرات بصرية مختلفة.

ورقة متنوعة شبيهة بالحمار الوحشي من الحولية الشوكية Silibum marianum.

Pelargonium hortorum مجموعة متنوعة ملونة تم تصويرها في كندا. يمكن استخدام هذا التلوين الشديد لإجراء تجارب على تلوين النبات الدفاعي.

زهرة بيضاء تتحول من Silibum marianum.

تقليد كاتربيلر بواسطة بيسوم إلاتيوس القرون.

بذور مموهة من بيزوم متواضع.

الفطر السام والظاهر على الأرجح عمانيتا موسكاريا في وسط فنلندا.

يعتبر أصل الزراعة وتدجين النبات أيضًا موضوع بحث رئيسي في مختبري. يمثلها هنا القمح القاسي رباعي الصبغيات المستأنس.

علم الأحياء في الأشجار والغابات حيث وما هو أحد الأشياء التي أحبها من الناحية العلمية. هنا نرى نتيجة حريق غابة كبير في أ الصنوبر halepensis الوقوف على جبل الكرمل.

كثيف صنوبر سيلفستريس غابات التايغا في روسيا. أنا مثل هذه الغابات ، تتنافس الأشجار فوق سطح الأرض ، لكن من الطبيعي أن تطعم جذورها تحت الأرض في تفاعلات معقدة من المنافسة والتعاون.

قنوات الراتنج المؤلمة الصنوبر halepensis من دراسة التنظيم الهرموني لتشكيل الخشب.


تحديث: تقدير جديد لحجم Machimosaurus rex

تشير التقديرات الحديثة إلى أن Machimosaurus rex جنبًا إلى جنب مع Machimosaurus hugii (نوع آخر من Machimosaurus معروف من Kimmeridgian في البرتغال وإسبانيا وتونس وسويسرا) يبلغ طوله حوالي 6.9-7.2 متر (22.6-23.6 قدمًا) (طول الجمجمة 155 سم أو 61 بوصة) .

لا تزال أكبر من جميع التماسيح الحديثة ، ولكنها ليست كبيرة كما كان يعتقد سابقًا.

"المعروف أنه قد طور نطاقًا واسعًا من أطوال الجسم (2-5 م بناءً على الهياكل العظمية الكاملة) ، لا توجد حاليًا طريقة لتقدير حجم العينات غير المكتملة بشكل موثوق. هذا أمر مثير للدهشة ، حيث تم اعتبار بعض التليوصورات كبيرة جدًا (9-10 أمتار في الطول الإجمالي) ، مما جعل Teleosauridae أكبر كليد جسديًا خلال المائة مليون عام الأولى من تطور التماسيح. "

توضح تحليلات الفحص والتراجع التي أجريناها لأفضل الهياكل العظمية التليوصورات المحفوظة أنها: كانت أصغر مما كان يُعتقد سابقًا ، مع عدم وجود عينة معروفة يتجاوز طولها 7.2 مترًا ، وأن لديها جماجم كبيرة نسبيًا ، وقصر عظم الفخذ نسبيًا عند مقارنتها بطول الجسم. لذلك ، في حين أن العديد من أنواع التليوصورات قد طورت طولًا في الجمجمة يبلغ 1 مترًا ، فإن هذه الأصناف لم تكن بالضرورة أكبر من الأنواع التي تعيش اليوم. ننصح بتوخي الحذر عند تقدير طول الجسم للأنواع المنقرضة ، خاصةً لمن هم خارج مجموعة التاج ".


على الأرض

المعلومات الواردة من هذه الدراسة مهمة للمساعدة في تعزيز استخدام أكثر استدامة للموارد ، مثل الأعشاب والشجيرات ، وفي زيادة فهم ديناميكيات الاستخدام وتأثيرها على التعافي المحتمل في منطقة الدراسة وخارجها.

تساهم هذه الدراسة في نظرة ثاقبة نحو ضمان تحقيق تدابير الحفظ خارج المناطق المحمية لاستعادة التنوع البيولوجي في الموائل المتدهورة ، من خلال مقارنة خصائص النبات بين موقع محمي وغير محمي.

تدعم هذه الدراسة النتائج الأخرى ، والتي تشير إلى أن استخدام المناطق المحمية هو أحد الاستراتيجيات العديدة التي يجب اعتمادها لاستعادة التنوع البيولوجي المفقود وضمان إدارتها الفعالة.

تعمل هذه الدراسة على تحسين فهمنا للكيفية التي يمكن بها للتحولات في خصائص الغطاء النباتي الناتجة عن تغيير استخدام الأراضي وإدارتها أن تعدل من استعادة النباتات المروية سابقًا ، في حالة تشولستان.


جيومورفولوجيا المنطقة الجافة: العملية والشكل والتغيير في الأراضي الجافة ، الإصدار الثالث

مرة أخرى ، تمت دعوة خبراء عالميين معترف بهم في هذا المجال للمساهمة في فصول من أجل تقديم نظرة عامة شاملة وحديثة للمعرفة الحالية حول العمليات التي تشكل المناظر الطبيعية للصحاري والمناطق القاحلة. من أجل توسيع نطاق جاذبية الإصدار الثالث ، تم تقليل حجم الكتاب بمقدار 100 صفحة وتم حذف الفصول الإقليمية لصالح تضمين دراسات الحالة الإقليمية الرئيسية في جميع أنحاء الكتاب. يدرس المحرر أيضًا تضمين موقع ويب تكميلي يمكن أن يتضمن مزيدًا من الصور والمشكلات ودراسات الحالة.


يتوسط حجم الجسم وأوقات النشاط استجابة الثدييات لتغير المناخ

إن التنبؤات النموذجية لمخاطر الانقراض من تغير المناخ البشري المنشأ رهيبة ، لكنها لا تزال مفرطة في التبسيط. للتنبؤ بشكل موثوق بالأنواع المعرضة للخطر ، نحتاج إلى معرفة الأنواع التي تستجيب حاليًا ، والتي لا تستجيب ، وما هي السمات التي تتوسط في الاستجابات. بالنسبة للثدييات ، لا يزال يتعين علينا تحديد السمات الفسيولوجية أو السلوكية أو الجغرافية الحيوية الشاملة التي تحدد استجابات الأنواع لتغير المناخ ، ولكن يجب أن تكون موجودة. حتى الآن ، تم تقييم 73 نوعًا من الثدييات في أمريكا الشمالية وثمانية أنواع إضافية في جميع أنحاء العالم لاستجاباتها لتغير المناخ ، بما في ذلك عمليات الاستئصال المحلية ، وتقلص النطاق والتحولات ، وانخفاض الوفرة ، والتحولات الفينولوجية ، والتغيرات المورفولوجية أو الجينية. فقط 52٪ من تلك الأنواع استجابت كما هو متوقع ، 7٪ استجابت عكس التوقعات ، و 41٪ المتبقية لم تستجب. يتم تحديد الثدييات التي تستجيب لتغير المناخ ولا تستجيب لها في الغالب من خلال حجم الجسم وأوقات النشاط (الانحدار اللوجستي متعدد المتغيرات للتطور ، ص & lt 0.0001). تستجيب الثدييات الكبيرة بشكل أكبر ، على سبيل المثال ، من المرجح أن تستجيب الأيائل لتغير المناخ بمقدار 27 مرة أكثر من الزبابة. تزداد احتمالية استجابة الثدييات النهارية والليلة المُلزمة ضعف احتمالية استجابة الثدييات ذات أوقات النشاط المرنة (ص & lt 0.0001). من بين السمات الأخرى التي تم فحصها ، كانت الأنواع ذات النطاقات الأعلى من خطوط العرض والارتفاع أكثر عرضة للاستجابة لتغير المناخ في بعض التحليلات ، في حين أن السبات ، والحرارة غير المتجانسة ، والحفر ، والتعشيش ، وموقع الدراسة لم تؤثر على الاستجابات. تشير هذه النتائج إلى أن بعض أنواع الثدييات يمكن أن تفلت من تغير المناخ سلوكيًا في حين أن البعض الآخر لا يستطيع ، على غرار فرضية المأوى المناخي لعلم الأحافير. يجب أن يؤدي تضمين سمات مرونة النشاط وحجم الجسم في تنبؤات مخاطر الانقراض المستقبلية إلى تحسين فائدتها التنبؤية بشكل كبير للحفظ والإدارة.

الملحق S1. تم الاستشهاد بقاعدة بيانات أمريكا الشمالية (NA) والأدبيات.

الملحق S2. بيانات خارج زمالة المدمنين المجهولين.

الملحق S3. مجموعة بيانات جميع أنواع NA.

الملحق S4. أفضل مجموعة بيانات فرعية NA.

الشكل S1. فئات الاستجابة.

الشكل S2. مقارنة بيانات العينة.

الجدول S1. إحصاءات الانحدار اللوجستي العادي والتطور.

الجدول S2. أفضل نماذج AIC متعددة المتغيرات.

يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.


مراجع

Watson، J. E. M.، Dudley، N.، Segan، D.B & amp Hockings، M. أداء وإمكانات المناطق المحمية. طبيعة سجية 515, 67–73 (2014).

دودلي ، ن. إرشادات لتطبيق فئات إدارة المناطق المحمية (الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة ، 2008).

دودلي ، ن. وآخرون. الدور الأساسي لتدابير الحفظ الفعالة الأخرى القائمة على المنطقة في تحقيق أهداف الحفظ الجريئة الكبيرة. الكرة الأرضية. ايكول. كونسيرف. 15، e00424 (2018).

دونالد ، ب.ف وآخرون. انتشار وخصائص وفعالية الهدف 11 من أهداف أيشي "تدابير الحفظ الفعالة الأخرى القائمة على المنطقة" (OECMs) في مناطق التنوع البيولوجي الرئيسية. كونسيرف. بادئة رسالة. 12, 12659 (2019).

الجمعية العامة للأمم المتحدة. تحويل عالمنا: خطة التنمية المستدامة لعام 2030 ، 21 أكتوبر 2015. A / RES / 70/1 https://www.refworld.org/docid/57b6e3e44.html (تم الدخول في 11 نوفمبر / تشرين الثاني 2019).

اتفاقية التنوع البيولوجي. المقرر 10/2 لمؤتمر الأطراف العاشر: الخطة الاستراتيجية للتنوع البيولوجي 2011-2020. http://www.cbd.int/decision/cop/؟id=12268 (2011).

UNEP-WCMC & amp IUCN. قاعدة البيانات العالمية بشأن المناطق المحمية (WDPA). https://www.protectedplanet.net/ (UNEP-WCMC، 2019).

UNEP-WCMC & amp IUCN. قاعدة البيانات العالمية بشأن تدابير الحفظ الفعالة الأخرى المستندة إلى المنطقة (WD-OCEM). https://www.protectedplanet.net/c/other-effective-area-based-conservation-measures (UNEP-WCMC، 2019).

لويس ، إي وآخرون. ديناميات في ملكية المناطق المحمية العالمية منذ عام 2004. كونسيرف. بيول. 33, 570–579 (2019).

كلاين ، سي جيه وآخرون. أوجه القصور في شبكة المناطق المحمية العالمية في تمثيل التنوع البيولوجي البحري. علوم. اعادة عد. 5, 17539 (2015).

فينتر ، أو.آخرون. التحيز في موقع المنطقة المحمية وآثاره على التطلعات طويلة الأجل لاتفاقيات التنوع البيولوجي. كونسيرف. بيول. 32, 127–134 (2018).

مويلو ، د. وآخرون. لا تؤمن المناطق البحرية المحمية العالمية التاريخ التطوري للشعاب المرجانية والأسماك الاستوائية. نات. كومون. 7, 10359 (2016).

بوتشارت ، إس إتش إم وآخرون. أوجه القصور والحلول لتحقيق أهداف مناطق الحفظ الوطنية والعالمية. كونسيرف. بادئة رسالة. 8, 329–337 (2015).

كريستي ، ب وآخرون. سبب أهمية الناس في إدارة المحيطات: دمج الأبعاد البشرية في مناطق محمية بحرية واسعة النطاق. مارس السياسة 84, 273–284 (2017).

زافرا كالفو ، ن. وآخرون.التقدم نحو المناطق المحمية المدارة بشكل عادل في الهدف 11 من أهداف أيشي: مسح عالمي. العلوم البيولوجية 69, 191–197 (2019). هذا هو أول استعراض كبير لمدى تلبية المناطق المحمية لمقاييس العدالة الاجتماعية.

Juffe-Bignoli، D. et al. تحقيق الهدف 11 من أهداف أيشي للتنوع البيولوجي لتحسين أداء المناطق المحمية والحفاظ على التنوع البيولوجي للمياه العذبة. أكوات. كونسيرف. 26, 133–151 (2016).

Maron، M.، Simmonds، J. S. & amp Watson، J.E M. Bold تعتبر أهداف الاحتفاظ بالطبيعة ضرورية لجدول أعمال البيئة العالمي. نات. ايكول. Evol. 2, 1194–1195 (2018).

جيلدمان ، ج. وآخرون. التغييرات في فعالية إدارة المناطق المحمية بمرور الوقت: تحليل عالمي. بيول. كونسيرف. 191, 692–699 (2015).

Di Minin، E. & amp Toivonen، T. التوسع العالمي للمناطق المحمية: إنشاء أكثر من حدائق ورقية. العلوم البيولوجية 65, 637–638 (2015).

جيل ، دي إيه وآخرون. يعيق النقص في القدرات أداء المناطق البحرية المحمية على مستوى العالم. طبيعة سجية 543, 665–669 (2017). تجمع هذه الدراسة أربع سنوات من البيانات لتقييم أوجه القصور في القدرات ونتائج التنوع البيولوجي من إدارة 589 منطقة محمية بحرية.

كواد ، ل. وآخرون. النقص الواسع النطاق في موارد المناطق المحمية يقوض الجهود المبذولة للحفاظ على التنوع البيولوجي. أمام. ايكول. بيئة. 17, 259–264 (2019).

فيسكونتي ، ب. وآخرون. أهداف المناطق المحمية بعد عام 2020. علم 364, 239–241 (2019).

Barnes، M. D.، Glew، L.، Wyborn، C. & amp Craigie، I. D. منع النتائج الضارة من السياسة العالمية للمناطق المحمية. نات. ايكول. Evol. 2, 759–762 (2018).

IPBES. موجز لتقرير التقييم العالمي للتنوع البيولوجي وخدمات النظم الإيكولوجية الصادر عن المنبر الحكومي الدولي للعلوم والسياسات في مجال التنوع البيولوجي وخدمات النظم الإيكولوجية (أمانة المنبر ، 2019). يقيم هذا التقرير حالة التنوع البيولوجي وخدمات النظام الإيكولوجي ، وتأثيرها على رفاهية الإنسان وفعالية تدخلات الحفظ.

دينرستين ، إي وآخرون. صفقة عالمية للطبيعة: المبادئ التوجيهية والمعالم والأهداف. علوم. حال. 5، eaaw2869 (2019).

نوس ، آر إف وآخرون. تفكير أكثر جرأة للحفظ. كونسيرف. بيول. 26, 1–4 (2012).

ويلسون ، إي. نصف الأرض: حرب كوكبنا من أجل الحياة (ليفرايت ، 2016).

O’Leary، B. C. et al. أهداف التغطية الفعالة لحماية المحيطات. كونسيرف. بادئة رسالة. 9, 398–404 (2016).

Bull، J.W et al. صافي النتائج الإيجابية للطبيعة. نات. ايكول. Evol. 4, 4–7 (2020).

صولجان ، جي إم وآخرون. تهدف إلى ثني منحنى فقدان التنوع البيولوجي إلى مستوى أعلى. نات. الحفاظ. 1, 448–451 (2018).

دينرستين ، إي وآخرون. نهج قائم على المنطقة البيئية لحماية نصف عالم الأرض. العلوم البيولوجية 67, 534–545 (2017).

سبالدينج ، إم دي وآخرون. المناطق الإيكولوجية البحرية في العالم: إضفاء الحيوية على المناطق الساحلية والجرف. العلوم البيولوجية 57, 573–583 (2007).

UNEP-WCMC، IUCN & amp NGS. تقرير الكوكب المحمي 2018 (UNEP-WCMC، IUCN and NGS، 2018). منشور يصدر كل سنتين يستعرض التقدم المحرز نحو أهداف وغايات المناطق المحمية.

رودريغيز ، إيه إس إل وآخرون. تحليل الفجوة العالمية: المناطق ذات الأولوية لتوسيع شبكة المناطق المحمية العالمية. العلوم البيولوجية 54, 1092–1100 (2004).

IUCN. القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض IUCN. الإصدار 2019-2 http://www.iucnredlist.org (تم الدخول في 10 سبتمبر 2019) (2019).

IUCN. معيار عالمي لتحديد مناطق التنوع البيولوجي الرئيسية. الإصدار 1.0 (IUCN ، 2016).

حياة الطيور الدولية. قاعدة البيانات العالمية لمناطق التنوع البيولوجي الرئيسية. www.keybiodiversityareas.org (تم الدخول في 20 يونيو 2019) (2019).

جونز ، ك.ر.وآخرون. موقع وحالة الحماية للأرض البرية البحرية الآخذة في التناقص. بالعملة. بيول. 28, 2506–2512 (2018).

ألان ، جي آر ، فينتر ، أو. & أمبير واتسون ، جي إي إم خرائط متشابهة مؤقتًا للبرية البرية وآخر ما في البرية. علوم. البيانات 4, 170187 (2017).

واتسون ، جي إي إم وآخرون. القيمة الاستثنائية للنظم الإيكولوجية للغابات السليمة. نات. ايكول. Evol. 2, 599–610 (2018).

دي ماركو ، إم ، فيريير ، إس ، هاروود ، تي دي ، هوسكينز ، إيه جيه ، أمبير واتسون ، جي إي إم المناطق البرية تقلل إلى النصف خطر انقراض التنوع البيولوجي الأرضي. طبيعة سجية 573, 582–585 (2019).

Martin، T.G & amp Watson، J.E M. توفر النظم البيئية السليمة أفضل دفاع ضد تغير المناخ. نات. كليم. تشانغ. 6, 122–124 (2016).

جريسكوم ، ب.و.وآخرون. حلول المناخ الطبيعي. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 114, 11645–11650 (2017).

سوتو نافارو ، سي وآخرون. رسم خرائط الفوائد المشتركة لتخزين الكربون والتنوع البيولوجي لإعلام سياسة وإجراءات الحفظ. فيل. عبر. R. Soc. لوند. ب 375, 20190128 (2020). تجمع هذه الدراسة بين مجموعات بيانات متعددة لإنتاج خريطة جديدة عالية الدقة للكربون العالمي فوق وتحت الأرض المخزن في الكتلة الحيوية والتربة.

دارجي ، جي سي وآخرون. العمر والمدى وتخزين الكربون في مجمع أراضي الخث في حوض الكونغو الأوسط. طبيعة سجية 542, 86–90 (2017).

DeVries، T. & amp Weber، T. تصدير ومصير المواد العضوية في المحيط: قيود جديدة من الجمع بين ملاحظات التتبع الساتلية والأوقيانوغرافية. الكرة الأرضية. الكيمياء الحيوية. دورات 31, 535–555 (2017).

القوانين ، E. A. ، D’Sa ، E. & amp Naik ، P. معادلات بسيطة لتقدير نسب الإنتاج الجديد أو التصدير إلى إجمالي الإنتاج من التقديرات المشتقة من الأقمار الصناعية لدرجة حرارة سطح البحر والإنتاج الأولي. ليمنول. Oceanogr. أساليب 9, 593–601 (2011).

DeVries، T.، Primeau، F. & amp Deutsch، C. كفاءة عزل المضخة البيولوجية. الجيوفيز. الدقة. بادئة رسالة. 39، L13601 (2012).

Henson، S. A.، Sanders، R. & amp Madsen، E. الأنماط العالمية في كفاءة تصدير الكربون العضوي الجسيمي ونقله إلى أعماق المحيط. الكرة الأرضية. الكيمياء الحيوية. دورات 26، GB1028 (2012).

Roshan، S. & amp DeVries، T. إنتاج وتصدير الكربون العضوي المذاب بكفاءة في المحيط قليل التغذية. نات. كومون. 8, 2036 (2017).

Lutz، M. J.، Caldeira، K.، Dunbar، R.B & amp Behrenfeld، M. J. الإيقاعات الموسمية للإنتاج الأولي الصافي وتدفق الكربون العضوي إلى العمق تصف كفاءة المضخة البيولوجية في المحيط العالمي. جي جيوفيز. الدقة. المحيطات 112، C10011 (2007).

ماجريس ، آر إيه وآخرون. تعزز المحميات البحرية التمثيلية بيولوجيًا والمتصلة جيدًا استمرارية التنوع البيولوجي في تخطيط الحفظ. كونسيرف. بادئة رسالة. 11، e12439 (2018).

Mendenhall، C. D.، Karp، D. S.، Meyer، C.FJ، Hadly، E.A & amp Daily، G.C. توقع تغير التنوع البيولوجي وتجنب الانهيار في المناظر الطبيعية الزراعية. طبيعة سجية 509, 213–217 (2014).

هاريسون ، هـ.ب.وآخرون. تصدير اليرقات من المحميات البحرية والاستفادة من الأسماك والثروة السمكية. بالعملة. بيول. 22, 1023–1028 (2012).

جونسون ، دي دبليو ، كريستي ، إم آر ، بوساك ، تي جيه ، ستالينجز ، سي دي وأمبير هيكسون ، إم إيه. إن تكامل اتصال اليرقات مع الديموغرافيا المحلية يكشف عن الديناميكيات الإقليمية لعملية التمثيل الغذائي البحري. علم البيئة 99, 1419–1429 (2018).

Saura، S.، Bastin، L.، Battistella، L.، Mandrici، A. & amp Dubois، G. المناطق المحمية في المناطق البيئية في العالم: ما مدى ارتباطها ببعضها البعض؟ ايكول. الهندية. 76, 144–158 (2017).

ساورا ، إس وآخرون. الاتجاهات العالمية في ربط المناطق المحمية من 2010 إلى 2018. بيول. كونسيرف. 238, 108183 (2019).

Endo، C. A. K.، Gherardi، D.F M.، ​​Pezzi، L.P & amp Lima، L.N. ضعف الاتصال يضر بحفظ أسماك الشعاب المرجانية بواسطة المناطق البحرية المحمية في جنوب المحيط الأطلسي الاستوائي. علوم. اعادة عد. 9, 8634 (2019).

Bergseth، B. J.، Gurney، G. G.، Barnes، M. L.، Arias، A. & amp Cinner، J. E. معالجة الصيد الجائر في المناطق البحرية المحمية من خلال المراقبة الطوعية والإنفاذ. نات. الحفاظ. 1, 421–426 (2018). تستخدم هذه الدراسة نهج علم المواطن لتقدير معدلات الصيد الجائر داخل 55 منطقة محمية بحرية تغطي سبع دول.

جونز ، ك.ر.وآخرون. يتعرض ثلث الأراضي المحمية العالمية لضغط بشري شديد. علم 360, 788–791 (2018).

Costello، M.J & amp Ballantine، B. يجب أن يركز الحفاظ على التنوع البيولوجي على المحميات البحرية المحظورة: 94٪ من المناطق البحرية المحمية تسمح بالصيد. اتجاهات Ecol. Evol. 30, 507–509 (2015).

زوبان ، إم وآخرون. المناطق البحرية المحمية جزئياً: محركات الفعالية البيئية. أمام. ايكول. بيئة. 16, 381–387 (2018).

Spracklen ، B. D. ، Kalamandeen ، M. ، Galbraith ، D. ، Gloor ، E. & amp Spracklen ، D. V. تحليل عالمي لإزالة الغابات في مناطق الغابات الاستوائية الرطبة المحمية. بلوس واحد 10، e0143886 (2015).

Herrera، D.، Pfaff، A. & amp Robalino، J. تختلف تأثيرات المناطق المحمية باختلاف مستوى الحكومة: مقارنة تفادي إزالة الغابات عبر الوكالات في منطقة الأمازون البرازيلية. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 116, 14916–14925 (2019).

Negret ، P. J. et al. آثار الارتباط الذاتي المكاني وتصميم العينات على تقديرات فعالية المنطقة المحمية. كونسيرف. بيول. https://doi.org/10.1111/cobi.13522 (2020).

وايت ، تي دي وآخرون. تقييم فعالية منطقة محمية بحرية كبيرة للحفاظ على أسماك القرش المرجانية. بيول. كونسيرف. 207, 64–71 (2017).

Giakoumi، S. & amp Pey، A. تقييم تأثيرات المناطق البحرية المحمية على الغزوات البيولوجية: مراجعة عالمية. أمام. مارس العلوم. 4, 49 (2017).

Geldmann، J.، Manica، A.، Burgess، N.D، Coad، L. & amp Balmford، A. تقييم على المستوى العالمي لفعالية المناطق المحمية في مقاومة الضغوط البشرية. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية, 116, 23209–23215 (2019).

جراي ، سي إل وآخرون. التنوع البيولوجي المحلي أعلى داخل المناطق المحمية الأرضية في جميع أنحاء العالم منه خارجها. نات. كومون. 7, 12306 (2016). توضح هذه الدراسة الخاضعة للرقابة كيف يتم التوسط في نتائج التنوع البيولوجي من إدارة المناطق المحمية بواسطة فئات مختلفة من استخدام الأراضي.

Kerwath، S. E.، Winker، H.، Götz، A. & amp Attwood، C. G. تعمل المناطق البحرية المحمية على تحسين الإنتاجية دون الإضرار بالصيادين. نات. كومون. 4, 2347 (2013).

Speed، C.W، Cappo، M. & amp Meekan، M.G. دليل على التعافي السريع لمجموعات أسماك القرش داخل منطقة محمية بحرية للشعاب المرجانية. بيول. كونسيرف. 220, 308–319 (2018).

Caselle، J. E.، Rassweiler، A.، Hamilton، S.L & amp Warner، R. R. مسارات الاسترداد لحيوانات غابات عشب البحر سريعة ولكنها متغيرة مكانيًا عبر شبكة من المناطق البحرية المحمية المعتدلة. علوم. اعادة عد. 5, 14102 (2015).

إمسلي ، إم جيه وآخرون. توقعات ونتائج أداء شبكة المحمية بعد إعادة تقسيم منطقة Great Barrier Reef Marine Park. بالعملة. بيول. 25, 983–992 (2015).

كامبل ، إس جيه ، إدغار ، جي جي ، ستيوارت سميث ، آر دي ، سولير ، جي أند بيتس ، إيه إي قيود معدات الصيد ومكاسب الكتلة الحيوية لأسماك الشعاب المرجانية في المناطق المحمية البحرية. كونسيرف. بيول. 32, 401–410 (2018).

مومبي ، ب.جيه وآخرون. الشلال الغذائي يسهل تجنيد الشعاب المرجانية في محمية بحرية. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 104, 8362–8367 (2007).

يقود Boaden، A. E. & amp Kingsford، M. J. Predators بنية المجتمع في تجمعات أسماك الشعاب المرجانية. المحيط 6، المادة 46 (2015).

Lamb، J. B.، Williamson، D. H.، Russ، G. R. & amp Willis، B. L. تخفف المناطق المحمية من أمراض بناء الشعاب المرجانية من خلال تقليل الأضرار الناجمة عن الصيد. علم البيئة 96, 2555–2567 (2015).

نايدو ، آر وآخرون. تقييم تأثيرات المناطق المحمية على رفاهية الإنسان في جميع أنحاء العالم النامي. علوم. حال. 5، eaav3006 (2019).

زافرا كالفو ، ن. وآخرون. نحو نظام مؤشرات لتقييم الإدارة العادلة في المناطق المحمية. بيول. كونسيرف. 211, 134–141 (2017).

Oldekop، J. A.، Holmes، G.، Harris، W.E & amp Evans، K. L. تقييم عالمي للنتائج الاجتماعية ونتائج الحفظ للمناطق المحمية. كونسيرف. بيول. 30, 133–141 (2016).

جياكومي ، إس وآخرون. إعادة النظر في "نجاح" و "فشل" المناطق البحرية المحمية: منظور عالم الحفظ. أمام. مارس العلوم. 5, 223 (2018).

إدغار ، جي جي وآخرون. تعتمد نتائج الحفظ العالمية على المناطق البحرية المحمية بخمس سمات رئيسية. طبيعة سجية 506, 216–220 (2014).

بان ، إن سي وآخرون. نتائج رفاهية المناطق البحرية المحمية. نات. الحفاظ. 2, 524–532 (2019).

كوريجان ، سي وآخرون. التحديد الكمي للمساهمة في حفظ التنوع البيولوجي للمناطق المحمية التي تحكمها الشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية. بيول. كونسيرف. 227, 403–412 (2018).

Schleicher، J.، Peres، C. A.، Amano، T.، Llactayo، W. & amp Leader-Williams، N. أداء الحفظ لأنظمة إدارة الحفظ المختلفة في منطقة الأمازون البيروفية. علوم. اعادة عد. 7, 11318 (2017).

هوفمان ، إم وآخرون. الفرق بين الحفظ هو خطر انقراض ذوات الحوافر في العالم. كونسيرف. بيول. 29, 1303–1313 (2015).

واتسون ، جيه إي إم وآخرون. حدد هدفًا عالميًا للنظم البيئية. طبيعة سجية 578, 360–362 (2020).

ستولتون ، إس. ، ريدفورد ، كيه إتش ، وأمبير دودلي ، إن. مستقبل المناطق المحمية بشكل خاص (IUCN ، 2014).

IUCN WCPA. إرشادات للتعرف على تدابير الحفظ الفعالة الأخرى المستندة إلى المنطقة والإبلاغ عنها (IUCN ، 2019).

Shabtay، A.، Portman، M.E، Manea، E. & amp Gissi، E. تعزيز الحفظ الإضافي من خلال التخطيط المكاني البحري. علوم. مجموع البيئة. 651, 1753–1763 (2019).

بانكس لايت ، سي وآخرون. استخدام العتبات البيئية لتقييم تكاليف وفوائد التخصيصات في نقطة ساخنة للتنوع البيولوجي. علم 345, 1041–1045 (2014).

Schuster، R.، Germain، R. R.، Bennett، J.R، Reo، N.J & amp Arcese، P. التنوع البيولوجي الفقاري على الأراضي التي يديرها السكان الأصليون في أستراليا والبرازيل وكندا يساوي ذلك الموجود في المناطق المحمية. بيئة. علوم. سياسة 101, 1–6 (2019).

Bennett، N.J & amp Dearden، P. من قياس النتائج إلى توفير المدخلات: الحوكمة والإدارة والتنمية المحلية من أجل مناطق بحرية محمية أكثر فعالية. مارس السياسة 50, 96–110 (2014).

Suchley، A. & amp Alvarez-Filip، L. تحد الأنشطة البشرية المحلية من فعالية الحماية البحرية في الشعاب المرجانية في منطقة البحر الكاريبي. كونسيرف. بادئة رسالة. 11، e12571 (2018).

Cook، C.N، Valkan، R. S.، Mascia، M.B & amp McGeoch، M. A. قياس مدى تخفيض تصنيف المناطق المحمية وتقليص حجمها وتدهورها في أستراليا. كونسيرف. بيول. 31, 1039–1052 (2017).

تشين ، إس وآخرون. تخفيض تصنيف المناطق المحمية وتقليص حجمها وتدهورها كتهديد للمناطق المحمية الشهيرة. كونسيرف. بيول. 33, 1275–1285 (2019).

فورست ، جيه إل وآخرون. إزالة الغابات المدارية وانبعاثات الكربون من خفض مستوى المناطق المحمية وتقليص حجمها وتدهورها (PADDD). كونسيرف. بادئة رسالة. 8, 153–161 (2015).

جولدن كرونر ، آر إي وآخرون. المستقبل غير المؤكد للأراضي والمياه المحمية. علم 364, 881–886 (2019). جمعت هذه الدراسة البيانات المتوفرة عالميًا عن أحداث PADDD.

Roberts، K. E.، Valkan، R. S. & amp Cook، C.N. قياس التقدم في الحماية البحرية: مجموعة جديدة من المقاييس لتقييم قوة شبكات المناطق البحرية المحمية. بيول. كونسيرف. 219, 20–27 (2018).

De Vos، A.، Clements، H. S.، Biggs، D. & amp Cumming، G. S. ديناميات المناطق المحمية الخاصة المعلنة في جنوب إفريقيا على مدار 83 عامًا. كونسيرف. بادئة رسالة. 12، e12644 (2019).

Costelloe ، B. وآخرون. تعكس مؤشرات التنوع البيولوجي العالمية التأثيرات النموذجية لتغيير سياسة المناطق المحمية. كونسيرف. بادئة رسالة. 9, 14–20 (2016).

برينجل ، آر إم. تطوير المناطق المحمية للحفاظ على التنوع البيولوجي البري. طبيعة سجية 546, 91–99 (2017).

Kuempel، C. D.، Adams، V. M.، Possingham، H. P. & amp Bode، M. أكبر أو أفضل: الفوائد النسبية لتوسيع شبكة المناطق المحمية وإنفاذها للحفاظ على الأنواع المستغلة. كونسيرف. بادئة رسالة. 11، e12433 (2018).

Adams، V. M.، Barnes، M. & amp Pressey، R. L. النقص في أدلة الحفظ: الانتقال من الآثار البيئية للتدخلات إلى تقييم السياسات. أرض واحدة 1, 62–75 (2019).

كواد ، ل. وآخرون. قياس تأثير تدخلات إدارة المناطق المحمية: الاستخدام الحالي والمستقبلي لقاعدة البيانات العالمية لفعالية إدارة المناطق المحمية. فيل. عبر. R. Soc. لوند. ب 370, 20140281 (2015).

هانسن ، إم سي وآخرون. خرائط عالمية عالية الدقة لتغير الغطاء الحرجي في القرن الحادي والعشرين. علم 342, 850–853 (2013).

فينتر ، أو.آخرون. ستة عشر عامًا من التغيير في البصمة البشرية الأرضية العالمية وآثارها على حفظ التنوع البيولوجي. نات. كومون. 7, 12558 (2016).

جيلدمان ، ج. ، جوبا ، إل إن وأمبيرجس ، إن دي. رسم خرائط التغير في الضغط البشري عالميًا على الأرض وداخل المناطق المحمية. كونسيرف. بيول. 28, 1604–1616 (2014).

Wilkie ، D. S. ، Bennett ، E. L. ، Peres ، C.A & amp Cunningham ، A. A. تمت إعادة النظر في الغابة الفارغة. آن. نيويورك أكاد. علوم. 1223, 120–128 (2011).

Volenec، Z.M & amp Dobson، A. P. قيمة الحفظ للمحميات الصغيرة. كونسيرف. بيول. 34, 66–79 (2020).

نيكولسون ، إي وآخرون. سيناريوهات ونماذج لدعم أهداف الحفظ العالمية. اتجاهات Ecol. Evol. 34, 57–68 (2019).

Maron، M.، Rhodes، J.R & amp Gibbons، P. حساب فوائد إجراءات الحفظ. كونسيرف. بادئة رسالة. 6, 359–367 (2013).

شلايشر ، ج. وآخرون. المطابقة الإحصائية لعلوم الحفظ. كونسيرف. بيول. 34, 538–549 (2019).

فيرارو ، بي. ج. التفكير المضاد وتقييم الأثر في السياسة البيئية. دير جديد. تقييم. 2009, 75–84 (2009).

تشاندلر ، م وآخرون. مساهمة علم المواطن في مراقبة التنوع البيولوجي الدولي. بيول. كونسيرف. 213, 280–294 (2017).

اتفاقية التنوع البيولوجي. الاتجاهات الإستراتيجية طويلة الأجل لرؤية عام 2050 للتنوع البيولوجي ، ونهج العيش في وئام مع الطبيعة والتحضير للإطار العالمي للتنوع البيولوجي لما بعد عام 2020. www.cbd.int/decision/cop؟id=12268 (2018).

أمانة اتفاقية التنوع البيولوجي. التوقعات العالمية للتنوع البيولوجي 4 (أمانة اتفاقية التنوع البيولوجي ، 2014).

مكارثي ، دي بي وآخرون. التكاليف المالية للوفاء بأهداف حفظ التنوع البيولوجي العالمية: الإنفاق الحالي والاحتياجات غير الملباة. علم 338, 946–949 (2012).

بالمفورد ، إيه وآخرون. المشي على الجانب البري: تقدير الحجم العالمي للزيارات إلى المناطق المحمية. بلوس بيول. 13، e1002074 (2015).

والدرون ، إيه وآخرون. التنبؤ بالتخفيضات في فقدان التنوع البيولوجي العالمي من الإنفاق على الحفظ. طبيعة سجية 551, 364–367 (2017).

موراي ، ك.أ ، ألين ، ت. ، لوه ، إي ، ماتشالابا ، سي & أمبير دازاك ، ب. الأمراض الحيوانية المنشأ الفيروسية الناشئة من الحياة البرية المرتبطة بالنظم الغذائية الحيوانية: المخاطر والفرص (سبرينغر ، 2016).

دوبسون ، إيه بي وآخرون. علم البيئة والاقتصاد للوقاية من الأوبئة. علم 369, 379–381 (2020).

بورميستر ، ب. ترقية أم غير مفيد؟ دعم الشركات المتحدي لمنطقة محمية بحرية. مارس السياسة 63, 206–212 (2016).

لارسون ، E.R ، Howell ، S. ، Kareiva ، P. & amp Armsworth ، P.R. قيود العمل الخيري على تحديد توزيع تمويل الحفاظ على التنوع البيولوجي. كونسيرف. بيول. 30, 206–215 (2016).

سميث ، تي وآخرون. التنوع البيولوجي يعني الأعمال: إعادة صياغة أهداف التنوع البيولوجي العالمية للقطاع الخاص. كونسيرف. بادئة رسالة. 13، e12690 (2019).

Elsen، P.R، Monahan، W.B، Dougherty، E.R & amp Merenlender، A.M. مواكبة تغير المناخ في المناطق المحمية الأرضية العالمية. علوم. حال. 6، eaay0814 (2020).

Poloczanska، E. S. et al. البصمة العالمية لتغير المناخ على الحياة البحرية. نات. كليم. تشانغ. 3, 919–925 (2013).

برونو ، ج.ف وآخرون. يهدد تغير المناخ المناطق البحرية المحمية في العالم. نات. كليم. تشانغ. 8, 499–503 (2018).

شليونينج ، إم وآخرون. الشبكات البيئية أكثر حساسية للنبات من انقراض الحيوانات بسبب تغير المناخ. نات. كومون. 7, 13965 (2016).

بونوت ، T. نات. كليم. تشانغ. 8, 718–722 (2018).

Hoegh-Guldberg، O.، Poloczanska، E. S.، Skirving، W. & amp Dove، S. النظم البيئية للشعاب المرجانية في ظل تغير المناخ وتحمض المحيطات. أمام. مارس العلوم. 4, 158 (2017).

Jones، K.R، Watson، J.E M.، Possingham، H.P & amp Klein، C.J. دمج تغير المناخ في أولويات الحفظ المكاني: مراجعة. بيول. كونسيرف. 194, 121–130 (2016).

جرين ، أ. ل. وآخرون. تشتت اليرقات وأنماط حركة أسماك الشعاب المرجانية ، والآثار المترتبة على تصميم شبكة المحمية البحرية. بيول. القس Camb. فيلوس. شركة. 90, 1215–1247 (2015).

كروك ، إن سي وآخرون. دمج تشتت اليرقات في تصميم المناطق البحرية المحمية من أجل الحفظ ومصايد الأسماك. ايكول. تطبيق. 27, 925–941 (2017).

فان كيركوف ، ل. وآخرون. نحو حفظ موجه نحو المستقبل: إدارة المناطق المحمية في عصر تغير المناخ. أمبيو 48, 699–713 (2019).

Ling، S.D & amp Johnson، C.R. تقلل الاحتياطيات البحرية من مخاطر التحول الطوري الناتج عن المناخ من خلال إعادة التفاعلات الغذائية الخاصة بالحجم والموئل. ايكول. تطبيق. 22, 1232–1245 (2012).

ماكسويل ، إس. إل ، فينتر ، أو. ، جونز ، كيه آر ، أمبير واطسون ، جي إي إم.دمج الاستجابات البشرية لتغير المناخ في تقييمات قابلية التأثر بالحفظ والتخطيط للتكيف. آن. نيويورك أكاد. علوم. 1355, 98–116 (2015).

بينيت ، جيه آر وآخرون. متى يجب المراقبة ومتى تتصرف: قيمة نظرية المعلومات لوحدات الإدارة المتعددة والميزانيات المحدودة. J. أبل. ايكول. 55, 2102–2113 (2018).

Burgass ، M. J. ، Halpern ، B. S. ، Nicholson ، E. & amp Milner-Gulland ، E.J. تصفح عدم اليقين في المؤشرات البيئية المركبة. ايكول. الهندية. 75, 268–278 (2017).

بينيت ، جيه آر وآخرون. الدروس القطبية المستفادة: الإدارة طويلة الأجل القائمة على التهديدات المشتركة في بيئات القطب الشمالي والقطب الجنوبي. أمام. ايكول. بيئة. 13, 316–324 (2015).

هيوز ، تي ب وآخرون. الاحتباس الحراري والتبييض الجماعي المتكرر للشعاب المرجانية. طبيعة سجية 543, 373–377 (2017).

باي واي وآخرون. تطوير سياسة الخط الأحمر البيئية في الصين باستخدام تقييمات خدمات النظام الإيكولوجي لتخطيط استخدام الأراضي. نات. كومون. 9, 3034 (2018).

هيوز ، أ. ج. فهم وتقليل التأثيرات البيئية لمبادرة الحزام والطريق. كونسيرف. بيول. 33, 883–894 (2019).

Alamgir، M. et al. تشكل مشاريع البنية التحتية عالية المخاطر تهديدات وشيكة للغابات في بورنيو الإندونيسية. علوم. اعادة عد. 9, 140 (2019).

أزيفيدو ، إيه إيه وآخرون. حدود قانون الغابات في البرازيل كوسيلة لإنهاء إزالة الغابات بشكل غير قانوني. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 114, 7653–7658 (2017).

Simmonds ، J. S. et al. الانتقال من تعويضات التنوع البيولوجي إلى نهج قائم على الهدف للتعويض البيئي. كونسيرف. بادئة رسالة. 13، e12695 (2020).

Spalding ، M.D ، Agostini ، V.N ، Rice ، J. & amp Grant ، S. M. ساحل المحيط. يدير. 60, 19–30 (2012).

NatureServe. خرائط توزيع أنواع الطيور في العالم (بيردلايف انترناشيونال ، 2018).

Hijmans ، R.J. ، Cameron ، S. E. ، Parra ، J.L ، Jones ، P.G & amp Jarvis ، A. كثافة العمليات J. كليماتول. 25, 1965–1978 (2005).

بولي ، د. وآخرون. البحر من حولنا المفاهيم والتصميم والبيانات. www.seaaroundus.org (2020).

Ferraro، P. J. & amp Pressey، R. L. قياس الاختلاف الذي تحدثه مبادرات الحفظ: المناطق المحمية وتأثيراتها البيئية والاجتماعية. فيل. عبر. R. Soc. لوند. ب 370, 20140270 (2015).

دياز ، إس وآخرون. يشير التدهور المنتشر للحياة على الأرض الذي يحركه الإنسان إلى الحاجة إلى تغيير تحويلي. علم 366، eaax3100 (2019).


الباحثون يقصرون تقديرات المواليد في صحراء تاكليمان

صحراء تاكلامكان في منطقة شينجيانغ الأويغورية المتمتعة بالحكم الذاتي. الائتمان: ويكيبيديا

ثاني أكبر بحر رملي في العالم ، تؤثر صحراء تاكليمان في آسيا الوسطى على الجيولوجيا ، والمناخ العالمي ، بل إنها شكلت تطور الثقافة الإنسانية العالمية - تم تشكيل فرعي طريق الحرير على طول حدوده الجنوبية من خلال الحاجة إلى تجنب النفايات الشاسعة والقاحلة.

إنها صحراء داخلية قاسية ، تحدها من الجنوب جبال كونلون ، وصحراء جوبي من الشرق ، وجبال بامير وسلاسل جبال تيان شان من الغرب والشمال. يقع Takliman في ظل هطول الأمطار في هذه السلاسل الجبلية ، وهو محروم تمامًا من هطول الأمطار. نظرًا لقربها الجغرافي من سيبيريا ، فإنها تسجل بعض درجات الحرارة الباردة القياسية على كوكب الأرض خلال أشهر الشتاء ، وانخفاض درجات الحرارة ليلاً في الصيف.

يعتبر Takliman مصدرًا قويًا للغبار في نظام الهباء الجوي العالمي. لذلك ، كان تطور الصحراء خلال التاريخ الجيولوجي للأرض حدثًا مهمًا ، والفهم الدقيق لتكون هذه الأرض القاحلة هو المفتاح لفهم كيفية تطور المناخ العالمي إلى النظام الذي نعرفه اليوم. لسوء الحظ ، تتميز المنطقة بعدم وجود مصادر جيولوجية قابلة للتأريخ ، والرأي السائد ، الذي لا يزال مثيرًا للجدل ، هو أن الصحراء تشكلت منذ ما بين 3.4 مليون و 7 ملايين سنة.

قامت مجموعة من الباحثين بتضييق التقديرات السابقة ، وذلك بفضل الاكتشاف الأخير لحفرة بركانية ، تم تحديدها من قسمين رسوبيين في الهامش الجنوبي الغربي لحوض تاريم. لقد نشروا نتائج دراستهم في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم.

حوض تاريم والتصحر الأولي

تأثر حوض تاريم ، الذي يعتبر تكليمان هو السمة الغالبة فيه ، ببحر ضحل من أواخر العصر الطباشيري إلى أوائل العصر الباليوجيني. كان هذا البحر متصلاً بممر بحري بحري قاري يسمى Paratethys ، والذي انحسر منذ حوالي 41 مليون سنة. ساهم التجفيف الإقليمي وزيادة التعرية في الجبهات الجبلية في حدوث نقطة تحول مناخية أدت إلى تكوين Takliman. عدسات من الحجر الغريني الضخمة مصدرها الصحراء مقسمة في العديد من المناطق ، ويتم حفظها في نظام من تشكيلات المراوح الغرينية.

اليوم ، Takliman محاط بأنظمة مراوح متدنية تربط سلاسل الجبال الصاعدة وحوض تاريم. رواسب تساقط الجبال ، والتي تآكلت من خلال مجموعة متنوعة من العمليات ويتم تسليمها إلى الحوض من خلال أنظمة المروحة ، وفي النهاية يتم فرزها إلى كسور الطمي والرمل التي تساهم في الصحراء.

حدد الباحثون الرماد البركاني ، المثالي للتأريخ الخواص الإشعاعية ، مقحمًا في بعض أقسام حوض تاريم التي تم تأريخها سابقًا عن طريق الطباعة المغناطيسية إلى عصر بليستوسين. يُقيِّد تأريخ الرماد البركاني التقديرات السابقة لعمر التصحر ، الذي خلص المؤلفون إلى حدوثه في أواخر أوليجوسين إلى أوائل الميوسين ، بين

26.7 مليون سنة و 22.6 مليون سنة.

يكتب المؤلفون ، "لذلك نحن نجادل في أنه بحلول أواخر أوليغوسين إلى وقت الميوسين المبكر ، أصبح حوض تاريم ، المحاط بهضبة التبت-بامير الصاعدة وتيان شان ، قاحلًا ومتصحراً بالكامل ، مما أدى إلى تغذية جبهات الجبال بالغبار ، حيث تراكمت على شكل اللوس ".


2 نموذج وملاحظات

2.1 وصف النموذج

CAS FGOALS-f3-L هو أحدث جيل من نماذج المناخ العالمي (GCM) ، الذي تم تطويره بواسطة LASG و IAP و CAS. تم استبداله بنموذج الغلاف الجوي الطيفي السابق (SAMIL Bao et al.، 2010، 2013 Wu et al.، 1996) ، الإصدار 2 من نموذج الغلاف الجوي ذي الحجم المحدود (FAMIL2 Bao et al.، 2019 He et al.، 2019 J. Li et al.، 2019 Zhou et al.، 2015) ، كأحدث جيل من مكونات الغلاف الجوي ، يتم استخدامه في نموذج الغلاف الجوي لـ LASG. يستخدم اللب الديناميكي لـ FAMIL2 حجمًا محدودًا على شبكة كروية مكعبة (SJ Lin ، 2004 Putman & Lin ، 2007) التي تغطي الكرة الأرضية بستة بلاطات يمكن أن تحتوي كل قطعة على حد أدنى من عدد خلايا الشبكة (C48 ، حوالي 200 كم ) إلى أقصى عدد من الخلايا الشبكية (C1536 ، حوالي 6.25 كم) (JX Li et al. ، 2017 Zhou et al. ، 2012). مقارنةً بشبكة خطوط الطول والعرض الطيفية السابقة (Bao et al. ، 2013) ، أدى التصميم الفريد لشبكة الكرة المكعبة لـ FAMIL2 إلى محاكاة دقة أعلى ليتم إجراؤها. يتم استخدام الإحداثيات الهجينة التي تزيد عن 32 طبقة في النموذج ، والتي تمتد من السطح إلى 1 hPa. حل مخطط معلمات الاضطراب الجديد مع إغلاق غير محلي عالي الطلب (Bretherton & Park ، 2009) محل مخطط إغلاق الطلب الأول "غير المحلي" السابق. يمكن للمعلمات الفيزيائية الدقيقة أحادية اللحظة المستخدمة في FAMIL2 أن تعالج بشكل صريح نسبة الخلط الكتلي لستة أنواع من النيازك المائي (بخار الماء ، والمياه السحابية ، والجليد السحابي ، والمطر ، والثلج ، والكرات الأرضية) (Harris & Lin، 2014 YL Lin et al.، 1983 Zhou وآخرون ، 2019). يمكن تشخيص الكسور السحابية الأكثر دقة من خلال مخطط تشخيص كسور السحب ، والذي يأخذ في الاعتبار كل من الرطوبة النسبية (RH) ونسبة خلط السحب (Xu & Randall ، 1996) كما هو مستخدم في FAMIL2. يتم استخدام معلمات الترسيب لحل الحمل الحراري (Bao et al. ، 2019) في FAMIL2 ، والتي يمكنها حساب العمليات الفيزيائية الدقيقة في المخطط التراكمي لكل من الحمل الحراري العميق والضحل بشكل صريح. بالإضافة إلى ذلك ، تم إدخال مخطط جديد لنقل الإشعاع نموذج النقل الإشعاعي السريع لـ GCMs (RRTMG) ، والذي استخدم نهج الارتباط k (Clough et al. ، 2005) لحساب معدلات الإشعاع والتسخين في FAMIL2. تتبنى نماذج الجليد البري والبحري الإصدار 4.0 من نموذج أرض المجتمع (CLM4 Oleson et al. ، 2010) والإصدار 4 من نموذج الجليد البحري في لوس ألاموس (CICE4 Hunke & Lipscomb ، 2010) ، على التوالي. استخدمت الوحدة المزدوجة مقرنة الإصدار 7 (CPL7) من NCAR (http://www.cesm.ucar.edu/models/cesm1.0/cpl7/) لتبادل التدفق بين هذه المكونات.

تم ربط وحدة الهباء الجوي المسماة SPRINTARS (Goto et al. ، 2011 Takemura et al. ، 2000 ، 2002 ، 2005 ، 2009) عبر الإنترنت مع FAMIL2 في هذه الدراسة. يتم استخدام مخطط اللحظة الواحدة لحساب نسب الخلط الكتلي لمكونات الهباء الجوي التروبوسفيري الرئيسية (غبار التربة ، ملح البحر ، الكبريتات ، والهباء الكربوني) والغازات الأولية للكبريتات. يتم معالجة عمليات الهباء الجوي الرئيسية ، بما في ذلك الانبعاث ، والتأخير ، والحمل الحراري ، والانتشار ، وكيمياء الكبريت ، والترسيب الجاف ، والترسب الرطب ، وترسيب الجاذبية.

(1)


شاهد الفيديو: إلى أين يتجه السودان بعد أن دب الخلاف بين قوى الحرية والتغيير. نقطة حوار (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Codey

    في هذا الشيء وهو فكرة ممتازة. احتفظ به.

  2. Vudal

    في هذا الشيء أعتقد أنها فكرة ممتازة.

  3. Nidal

    أعتقد، أنك لست على حق. أنا متأكد. يمكنني ان ادافع عن هذا المنصب. اكتب لي في رئيس الوزراء ، وسوف نتواصل.

  4. Jeannot

    في بعض الأحيان هناك بعض الأشياء وهي أسوأ

  5. Wamblee

    هنا بالفعل Charade ، لماذا هذا

  6. Nazeem

    أعتذر ، لكن في رأيي ، أنت لست على حق. أنا متأكد. دعنا نناقش. اكتب لي في PM.



اكتب رسالة