معلومة

كيف تجد الخلايا العصبية بعضها البعض؟

كيف تجد الخلايا العصبية بعضها البعض؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

تشكل الخلايا العصبية شبكات معقدة في الأدمغة ، لكن لا يمكن أن تكون اتصالاتها عشوائية (على الأقل ليس بالكامل). تعمل الأدمغة بشكل مشابه بين جميع أعضاء الأنواع الفردية ، وتعتمد هذه الوظيفة إلى حد كبير على تنظيم الخلايا العصبية. علاوة على ذلك ، تتمتع مناطق الدماغ المختلفة بوظائف يمكن التنبؤ بها ، وهناك أجزاء من الدماغ تؤدي فيها خلايا معينة وظائف متخصصة (خلايا المكان هي مثال مثير للاهتمام).

رائعة! نعلم أن الخلايا العصبية يمكن أن تنتظم في شبكات معقدة للغاية ، ولكن كيف؟ إنهم بحاجة إلى إيجاد بعضهم البعض بطريقة ما.

أفضل ما يمكنني تخمينه هو إما:

  • تجد الخلايا العصبية خلايا عصبية أخرى مستهدفة بإشارات كيميائية محددة.
  • لا "تجد" الخلايا العصبية بعضها البعض ، بالضبط ، لكنها تنمو في أشكال محددة مسبقًا من عند من المواقع المحددة. في هذه الحالة ، ستكون الاتصالات ببساطة بسبب الخلايا العصبية يصطدمون ببعضهم البعض لأنها تنمو في مساراتها المحددة سلفًا.
  • او كلاهما.

في الحالة الأولى ، ستكون هناك آلية للبحث عن بعضنا البعض. في الحالة الثانية ، ستكون هناك آلية للبقاء في مكان واحد (والنمو من هناك). ما هي أسماء الآليات المذكورة؟ كيف يمكنني معرفة المزيد عنها؟


س: نعلم أن الخلايا العصبية يمكن أن تنتظم في شبكات معقدة للغاية ، ولكن كيف؟

الجواب هو تخمينك الأول: تجد الخلايا العصبية خلايا عصبية أخرى مستهدفة بإشارات كيميائية محددة.

س: ما هي اسماء الآليات المذكورة؟

تسمى هذه العملية بإرشادات المحاور ، والتي يتم من خلالها توجيه مخاريط النمو للمحاور النامية للوصول إلى أهدافها. تعتمد هذه العملية على عدد كبير من الإشارات الخلوية والجزيئية. تسمى المحاور الأولى التي تنمو في أي منطقة معينة من الدماغ بالمحاور الرائدة وهي الأكثر اعتمادًا على هذه الإشارات. يمكن للمحاور اللاحقة أن تتبع (وتبتعد عن) المحاور السابقة من خلال تفاعل جزيئات التصاق الخلية على أسطحها. يعد التطور الشجيري مهمًا أيضًا لسؤالك ، لكن التشعبات تميل إلى عدم السفر بعيدًا.

فيما يلي بعض الجزيئات التي نعرف أنها تشارك في توجيه محور عصبي:

  • جزيئات التصاق الخلايا وجزيئات التصاق الركيزة ، بما في ذلك IgSF CAMs و cadherins
  • بعض الكيموكينات ، على سبيل المثال CXCL12
  • Netrins و ephrins و semaphorins
  • الشقوق ، عبر مسار الإشارات الخلوية Slit-Robo
  • مورفوجينات النمو ، على سبيل المثال Wnts والقنفذ

القائمة تطول ، وهذا مجال للبحث النشط. يتم التعرف على كل من هذه الإشارات من قبل واحد أو أكثر من المستقبلات المحددة على الخلايا العصبية النامية ، والتي عند التعرف على جزيء الترابط إما يجذب أو يطرد المحوار من (أو كلاهما ، اعتمادًا على السياق). يمكن أن يعمل التعرف إما على المدى القصير (عن طريق الاتصال المباشر مع الترابط) أو بعيد المدى (على سبيل المثال عن طريق الكشف عن تدرج التركيز) ، اعتمادًا على الإشارات الجزيئية.

لمزيد من المعلومات ، قد ترغب في قراءة Sanes et al.، تطور الجهاز العصبي.


هذا سؤال جيد جدا.

هناك إشارات كيميائية محددة ، على سبيل المثال:

1.) بروتينات LRR ، والتي تساعد على إرسال إشارات للخلايا العصبية لبعضها البعض. هذه هي بروتينات عبر الغشاء تتميز بتكرارها الغني باللوسين. إنها بمثابة نوع من تسميات البروتين للخلايا العصبية الأخرى. تُعرف هذه البروتينات أيضًا في التعرف على العوامل الممرضة في نظام المناعة لدينا.

2.) لدينا أيضا Neurexins. هذا بروتين قبل المشبكي يساعد على توصيل الخلايا العصبية في المشبك. ومن المعروف أنها تربط عائلة من البروتينات ، نيوروليجين. في الواقع ، سبق أن تورطت Neurexins في التوحد / الشيزوفرينيا. من المحتمل أن يؤدي فشل الوصلات الصحيحة إلى توازن غير صحيح في الاتصالات الاستثارة والمثبطة ، مما يؤدي إلى اختلال وظيفي في الدوائر العصبية وبالتالي إلى مثل هذه الأمراض.

https://en.wikipedia.org/wiki/Neurexin (ويكيبيديا)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23931994 (بحث)

(HTTP: //) books.google.nl/books؟id=qMe5BgAAQBAJ&pg=PA152&lpg=PA152&dq=neurons+predetermined+paths&source=bl&ots=LsYBkr431V&sig=ewc2geKBL1QUYogPXPh21tGC5Ww&hl=nl&sa=X&ved=0ahUKEwiTqJ3Z-YHOAhWLVxQKHcN2DI84ChDoAQgrMAI#v=onepage&q=neurons٪20predetermined٪ 20paths & f = false (كتاب)

(http: //) www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17868438 (بحث)

يمكن أن تساعد هذه المواقع في إجراء مزيد من البحث (يبدو أنني لا أستطيع نشر أكثر من 2).

من المحتمل أن يكون هناك المزيد من البروتينات المتضمنة ، ولكن هذه هي البروتينات الرئيسية التي أعرفها ، والبروتينات التي درستها في تعليمي. يذكر العلماء أيضًا في كثير من الأحيان أنه لا يوجد مسار محدد مسبقًا ، بل إعادة ترتيب للمسارات العصبية (أقترح زيارة رابط الموقع الثالث ، فلسفة علم النفس الصفحة 152).

آمل أن يكون هذا قد ساعدك في الإجابة على سؤالك ، وإذا كان لديك المزيد من الأسئلة حول كيفية عمل هذه الجزيئات مع الإشارات المتعمقة ، فسأكون سعيدًا للإجابة عليها.


الخلايا العصبية

الجهاز العصبي لذبابة المختبر الشائعة ، ذبابة الفاكهة سوداء البطن، يحتوي على حوالي 100،000 خلية عصبية ، وهو نفس عدد سرطان البحر. يقارن هذا الرقم بـ 75 مليون في الفئران و 300 مليون في الأخطبوط. يحتوي دماغ الإنسان على حوالي 86 مليار خلية عصبية. على الرغم من هذه الأرقام المختلفة للغاية ، فإن الأجهزة العصبية لهذه الحيوانات تتحكم في العديد من السلوكيات نفسها - من ردود الفعل الأساسية إلى السلوكيات الأكثر تعقيدًا مثل العثور على الطعام ومغازلة الأصدقاء. إن قدرة الخلايا العصبية على التواصل مع بعضها البعض وكذلك مع الأنواع الأخرى من الخلايا تكمن وراء كل هذه السلوكيات.

تشترك معظم الخلايا العصبية في نفس المكونات الخلوية. لكن الخلايا العصبية أيضًا شديدة التخصص - لأنواع مختلفة من الخلايا العصبية لها أحجام وأشكال مختلفة تتعلق بأدوارها الوظيفية.


السيتوكينات التي تؤثر على الإدراك

كان جوناثان كيبنيس ، الذي يعمل الآن في كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس ، من أوائل الفرق التي ربطت بين الجهاز المناعي ووظيفة الدماغ. في عام 2004 ، أظهر كيبنيس وزملاؤه أن الفئران التي ليس لديها خلايا مناعية تكيفية مثل الخلايا التائية واجهت صعوبة في تذكر موقع منصة مغمورة أثناء السباحة. بعد بضع سنوات ، ركزت المجموعة على سيتوكين الخلايا التائية المسمى إنترلوكين 4 (IL-4) ، والذي ساعد الفئران ذات الأجهزة المناعية الوظيفية على تكوين ذكريات طويلة المدى حول موقع المنصة. يتم إفراز IL-4 بواسطة الخلايا التائية في الجسم التي يمكن أن تهاجر إلى السحايا ، وتؤثر بطريقة ما على الدماغ.

متابعةً لهذا العمل ، وجد أنتوني فيليانو الذي كان في مرحلة ما بعد الدكتوراة من Kipnis ، والذي أصبح الآن أستاذًا مساعدًا في جراحة الأعصاب في جامعة ديوك ، أن الفئران التي تفتقر إلى الخلايا التائية لم تتواصل مع الآخرين كما تفعل الفئران العادية. إذا حصلت الفئران التي تعاني من نقص المناعة على حقنة من الخلايا المناعية في حوالي أربعة أسابيع من العمر ، فإنها تصبح اجتماعية أكثر بكثير ، حيث تحاكي سلوكيات الفئران العادية بعد أسابيع قليلة من تناول المكملات المناعية. كشف تحليل بيانات التعبير الجيني التي تم جمعها من مجموعتي الفئران أن الإنترفيرون جاما ، وهو سيتوكين ضروري لدفاع الجسم ضد مسببات الأمراض الفيروسية والبكتيرية ، كان مرتبطًا بالمجتمع.

لمعرفة ما إذا كان للإنترفيرون جاما تأثير مباشر على الدماغ ، قام فيليانو ومعاونوه بإخراج الجين الخاص بمستقبل السيتوكين في الخلايا العصبية في قشرة الفأر أمام الجبهية ، وهي منطقة مهمة للسلوك الاجتماعي. تسبب هذا في أن تقضي الفئران وقتًا أقل في التفاعل مع الفئران الأخرى ، وهي علامة على أنها كانت تشعر بأنها أقل اجتماعية ، وقد قدمت النتيجة دليلاً يشير إلى أن غاما الإنترفيرون من الخلايا التائية في السحايا كان يعمل مباشرة على الخلايا العصبية القشرية.

مستوحاة من عمل Kipnis و Filiano ، قرر Brombacher وزملاؤه إجراء تجربة مماثلة. اختبر الفريق لأول مرة فئران خروج المغلوب من IL-4 ضد فئران من النوع البري في متاهة مائية ونجح في تكرار النتائج الأصلية لكيبنيس ، حيث كانت الفئران التي تعاني من نقص المناعة تعاني من ضعف التعلم. بعد ذلك ، جربت Brombacher التجربة مع الفئران التي تفتقر إلى IL-13 ، والتي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بـ IL-4 ، وحصلت على نتائج أكثر دراماتيكية: "تم إلغاء التعلم" ، كما تقول. من الواضح أن كلا السيتوكينات أثرت على التعلم ، ولكن يبدو أن IL-13 يلعب دورًا أكثر أهمية من IL-4 ، ربما بسبب بعض الكيمياء الحيوية الأساسية: يشترك IL-13 و IL-4 في مستقبل على سطح الخلايا يسمى مستقبل IL-4 ألفا. ، ولكن يمكن أن ينقل IL-13 أيضًا إشارته باستخدام مستقبل آخر. يجري برومباخر الآن تجارب لإزالة مستقبلات الخلايا ومعرفة ما سيحدث لأداء الفئران في متاهة الماء.

قد يكون اللجوء إلى الجهاز المناعي مفتاحًا لعلاج بعض أشكال ضعف الإدراك.

تتزايد الأدلة أيضًا على مشاركة إنترلوكين 17 في التعلم والتواصل الاجتماعي. في عام 2016 ، ربطت غلوريا تشوي من معهد ماكغفرن لأبحاث الدماغ التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وزملاؤها السيتوكين بعلامات في صغار الفئران تشبه أعراض اضطراب طيف التوحد (ASD) لدى البشر. على وجه التحديد ، أنجبت الحيوانات التي أصيبت بالعدوى أثناء الحمل أطفالًا أظهروا سمات سلوكية شبيهة بالتوحد. وجد الباحثون أن Interleukin 17 (IL-17) كان من بين الإشارات المناعية التي تم إفرازها للمساعدة في مكافحة العامل الممرض ، وأن الفئران المولودة لأمهات مصابات بالعدوى كان لديها وفرة أعلى من مستقبلات IL-17 في خلايا دماغها مقارنة بالفئران التي ولدت دون إصابة. الامهات. إن منع مستقبلات IL-17 تلك بالعقاقير أثناء الحمل يحمي الجراء من تأثيرات ارتفاع IL-17 للأم ، ولدت الجراء دون المشكلات السلوكية المميزة المرتبطة بالتوحد. يبدو أيضًا أن تحفيز إطلاق IL-17 أو إدارة السيتوكين مباشرة يخفف من الأعراض الشبيهة باضطراب طيف التوحد لدى الفئران البالغة من الشباب والكبار الذين تعرضوا لمستويات عالية من IL-17 في الرحم ، مما يشير إلى أن التعرض لارتفاع IL-17 عند الأمهات أثناء ومن المفارقات أيضًا أن التطور "يهيئ" الجهاز المناعي لإنقاذ السيتوكين في مرحلة النضج.

في العام الماضي ، أضافت عالمة المناعة العصبية جولي ريبوت من جامعة لشبونة وزملاؤها إلى قصة IL-17 عندما اكتشفوا أن الفئران التي تفتقر إلى نوع معين من الخلايا التائية أو السيتوكين واجهت مشكلة في تكوين ذكريات قصيرة المدى عند استكشاف متاهة على شكل حرف Y. . هذا على النقيض من التأثيرات على تكوين الذاكرة طويلة المدى التي اكتشفها الباحثون لـ IL-4 و IL-13 في متاهة الماء. يقول ريبوت إن التأثيرات المختلفة للإنترلوكينات يمكن أن يكون لها علاقة بحقيقة أن خلايا جاما دلتا التائية التي تنتج IL-17 موجودة في السحايا ، حيث يمكنها العمل في غضون ثوانٍ أثناء تكوين الذاكرة قصيرة المدى. من ناحية أخرى ، يجب تجنيد الخلايا التائية التي تنتج IL-4 و IL-13 في السحايا من أماكن أخرى في الجسم ، الأمر الذي يستغرق وقتًا ، مما يشير إلى أنها تدعم تكوين ذكريات تستغرق وقتًا أطول لتتشكل.

ومع ذلك ، فإن دور خلايا جاما دلتا التائية و IL-17 في الإدراك لا ينتهي بروابط الذاكرة والتوحد. قد تلعب الخلايا والسيتوكين الخاص بها دورًا في القلق ، وفقًا لأحدث تجارب Kipnis. أظهر فريقه مؤخرًا أن إطلاق IL-17 من خلايا جاما دلتا التائية يرتبط بالسلوك الشبيه بالقلق لدى الفئران ، وأن حذف مستقبل IL-17 من الخلايا العصبية الغلوتامية في المناطق القشرية المشاركة في إدراك التهديد والاستجابة لها قلل من السلوكيات الشبيهة بالقلق. . يقول كيبنيس إن الوجبات السريعة الرئيسية من كل من أوراق IL-17 هذه هي نفسها. "نحن نظهر أن لديك مجموعة من الخلايا المناعية الموجودة خارج الدماغ والتي تؤثر على الخلايا العصبية بداخلها."

بالتوازي مع هذه الدراسات التي توضح قدرة السيتوكينات على التأثير في التعلم والذاكرة والقلق والسلوك الاجتماعي ، بدأ الباحثون في سحب الستار عن قنوات الاتصال التي تستخدمها الخلايا التائية للتحدث مع الخلايا العصبية. على الرغم من أنه لا يزال من غير الواضح بالضبط كيف يتفاعل النظامان جسديًا ، فقد تم تحديد العديد من الاحتمالات ، بما في ذلك الرسائل المباشرة من الخلايا التائية المرسلة عبر السيتوكينات التي تتفاعل مع الخلايا العصبية والإشارات غير المباشرة الناتجة عن تفاعل السيتوكينات مع الخلايا النجمية.


كيف تتشكل الذكريات وتتلاشى

لماذا يمكنك أن تتذكر اسم صديق طفولتك المفضل الذي لم تره منذ سنوات ، ولكنك تنسى بسهولة اسم الشخص الذي قابلته للتو منذ لحظة؟ بمعنى آخر ، لماذا تستقر بعض الذكريات على مدى عقود ، بينما يتلاشى البعض الآخر في غضون دقائق؟

باستخدام نماذج الفئران ، حدد باحثو معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا الآن أن الذكريات القوية والمستقرة يتم ترميزها بواسطة "فرق" من الخلايا العصبية جميعها تعمل بشكل متزامن ، مما يوفر التكرار الذي يمكّن هذه الذكريات من الاستمرار مع مرور الوقت. البحث له آثار لفهم كيف يمكن أن تتأثر الذاكرة بعد تلف الدماغ ، مثل السكتات الدماغية أو مرض الزهايمر.

أُنجز العمل في مختبر كارلوس لويس ، أستاذ أبحاث الأحياء ، وتم وصفه في ورقة نُشرت في 23 أغسطس من المجلة. علم. Lois أيضًا عضو هيئة تدريس منتسب في معهد Tianqiao و Chrissy Chen لعلم الأعصاب في Caltech.

بقيادة عالم ما بعد الدكتوراه والتر غونزاليس ، طور الفريق اختبارًا لفحص النشاط العصبي للفئران أثناء تعلمها وتذكر مكان جديد. في الاختبار ، تم وضع فأر في حاوية مستقيمة طولها حوالي 5 أقدام بجدران بيضاء. تميزت الرموز الفريدة بمواقع مختلفة على طول الجدران - على سبيل المثال ، علامة زائد جريئة بالقرب من أقصى الطرف الأيمن وشرطة مائلة بزاوية بالقرب من المركز. تم وضع ماء السكر (علاج للفئران) على طرفي المسار. أثناء استكشاف الفأر ، قاس الباحثون نشاط خلايا عصبية معينة في حُصين الفأر (منطقة الدماغ حيث تتشكل الذكريات الجديدة) والتي يُعرف عنها أنها تُشفِّر في الأماكن.

عندما تم وضع حيوان في البداية في المسار ، لم يكن متأكدًا مما يجب فعله وتجول يمينًا ويسارًا حتى صادف ماء السكر. في هذه الحالات ، تم تنشيط الخلايا العصبية المفردة عندما لاحظ الفأر وجود رمز على الحائط. ولكن عبر تجارب متعددة مع المسار ، أصبح الفأر مألوفًا به وتذكر مواقع السكر. عندما أصبح الماوس مألوفًا أكثر ، تم تنشيط المزيد والمزيد من الخلايا العصبية بشكل متزامن من خلال رؤية كل رمز على الحائط. في الأساس ، كان الفأر يتعرف على مكانه فيما يتعلق بكل رمز فريد.

لدراسة كيفية تلاشي الذكريات بمرور الوقت ، منع الباحثون الفئران من المسار لمدة تصل إلى 20 يومًا. عند العودة إلى المسار بعد هذا الفاصل ، تتذكر الفئران التي شكلت ذكريات قوية مشفرة بأعداد أكبر من الخلايا العصبية المهمة بسرعة. على الرغم من أن بعض الخلايا العصبية أظهرت نشاطًا مختلفًا ، إلا أن ذاكرة الفأر للمسار كانت قابلة للتحديد بوضوح عند تحليل نشاط مجموعات كبيرة من الخلايا العصبية. بعبارة أخرى ، فإن استخدام مجموعات من الخلايا العصبية يمكّن الدماغ من التكرار واسترجاع الذكريات حتى لو صمتت بعض الخلايا العصبية الأصلية أو تضررت.

يوضح غونزاليس: "تخيل أن لديك قصة طويلة ومعقدة ترويها. من أجل الحفاظ على القصة ، يمكنك إخبارها لخمسة من أصدقائك ثم الالتقاء من حين لآخر معهم جميعًا لإعادة سرد القصة ومساعدة بعضهم البعض سد أي ثغرات نسيها الفرد. بالإضافة إلى ذلك ، في كل مرة تعيد سرد القصة ، يمكنك جلب أصدقاء جدد للتعلم وبالتالي المساعدة في الحفاظ عليها وتقوية الذاكرة. بطريقة مماثلة ، تساعد الخلايا العصبية الخاصة بك بعضها البعض لتشفير الذكريات التي ستستمر مع مرور الوقت ".

تعتبر الذاكرة أساسية جدًا للسلوك البشري لدرجة أن أي ضعف في الذاكرة يمكن أن يؤثر بشدة على حياتنا اليومية. يمكن أن يكون فقدان الذاكرة الذي يحدث كجزء من الشيخوخة الطبيعية عائقًا كبيرًا لكبار السن. علاوة على ذلك ، فإن فقدان الذاكرة الناجم عن عدة أمراض ، أبرزها مرض الزهايمر ، له عواقب وخيمة يمكن أن تتداخل مع أبسط الإجراءات بما في ذلك التعرف على الأقارب أو تذكر طريق العودة إلى الوطن. يشير هذا العمل إلى أن الذكريات قد تتلاشى بسرعة أكبر مع تقدمنا ​​في العمر لأن الذاكرة يتم ترميزها بواسطة عدد أقل من الخلايا العصبية ، وإذا فشل أي من هذه الخلايا العصبية ، فستفقد الذاكرة. تشير الدراسة إلى أنه يومًا ما ، فإن تصميم العلاجات التي يمكن أن تعزز توظيف عدد أكبر من الخلايا العصبية لتشفير الذاكرة يمكن أن يساعد في منع فقدان الذاكرة.

يقول لويس: "منذ سنوات ، عرف الناس أنه كلما مارست نشاطًا ما ، كانت فرصة تذكره أفضل لاحقًا". "نعتقد الآن أن هذا أمر محتمل ، لأنه كلما مارست إجراءً ما ، زاد عدد الخلايا العصبية التي ترميز الإجراء. تفترض النظريات التقليدية حول تخزين الذاكرة أن جعل الذاكرة أكثر استقرارًا يتطلب تقوية الروابط مع خلية عصبية فردية. تشير نتائجنا إلى أن زيادة عدد الخلايا العصبية التي تشفر نفس الذاكرة تمكن الذاكرة من الاستمرار لفترة أطول. "

عنوان الورقة "استمرار التمثيلات العصبية عبر الزمن والضرر في الحُصين". بالإضافة إلى جونزاليس ولويس ، فإن المؤلفين المشاركين هم هانوين زانج في المرحلة الجامعية الأولى وفنية المختبر السابقة آنا هاروتيونيان. تم توفير التمويل من قبل جمعية القلب الأمريكية ، ومؤسسة ديلا مارتن ، وصندوق بوروز ويلكوم ، ومنحة مبادرة برين من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية.


خطة الدرس الانقسام

الفئة 1 مقدمة عن دورة الخلية والطور البيني أمبير

بدون الانقسام الفتيلي ، لن تكون أطول من المولود الجديد ، وربما يكون مغطى بجروح من الورق ولن يتبقى لديك خلايا معدة أو جلد أو كبد!

أنا) صور PowerPoint: مقدمة عن تقسيم الخلايا مع صور للمناقشة: الكائنات "الطفولية" ، الجروح والكسر ، العمر الافتراضي للخلايا البشرية. (الهدية الترويجية!)
ب) فكر في مشاركة الزوج مع Graphic Organizer # 1: لماذا تنقسم الخلايا؟ (الهدية الترويجية!)

خطة درس دورة الخلية

كما ذكرنا ، فإن الانقسام الخلوي المنظم مهم لوظيفة الكائن الحي. ومع ذلك ، لا تقسم الخلايا طوال الوقت ، فهي تتناوب بين المرحلة الانقسامية (عندما يقسمون) و الطور البيني وهو عندما تقوم الخلايا بواجباتها الخلوية (على سبيل المثال ، تطلق الخلايا في المعدة الإنزيمات الهاضمة ، وخلايا الكبد تفرز الصفراء ، وخلايا البنكرياس تفرز الأنسولين ، إلخ) وتستعد لانقسام الخلايا. يُعرف التناوب بين الطور المتقلب والتداخل باسم دورة الخلية.

من المهم ملاحظة أن دورة الخلية منظمة للتحكم في انقسام الخلية. ومع ذلك ، يمكن أن يحدث الانقسام الخلوي غير المنظم (عادة بسبب الطفرات) وقد يؤدي إلى مضاعفات مثل السرطان.

موارد دورة الخلية

أنا) فيديو أخوات الأميبا: دورة الخلية - لماذا تحتاج الخلايا إلى التكاثر؟ ماذا يحدث إذا لم يتم تنظيمها؟ (حوالي 9 دقائق) *ملاحظة*: يناقش هذا الفيديو دور دورات الخلايا في الإصابة بالسرطان. إذا كان لديك طالب في صفك مصاب / مصاب بالسرطان (شخصيًا أو في العائلة) ، فقد ترغب في إبلاغه قبل عرض الفيديو.
ب) فكر في زوج من المشاركة مع Graphic Organizer # 2: دورة الخلية والطور البيني أمبير. أثناء مشاهدة فيديو أخوات Amoeba ، أطلب من الطلاب تدوين الملاحظات (بأفضل ما لديهم) باستخدام Cell Cycle & amp Interphase Graphic Organizer # 2. بعد الفيديو ، اطلب منهم مقارنة الملاحظات مع الشخص الجالس بجانبهم.قم بإنهاء مناقشة الفصل بالكامل واطلب من الطلاب ملء أي معلومات فاتتهم.

صف 2 مقدمة عن دورة الخلية وخطة درس الطور البيني لأمبير

اكتب السؤال التالي على السبورة:

هل تفضل تفقد خلاياك القدرة على الانقسام والتكاثر للنمو (مما يعني أنك لن تكون أطول من عمر خمس سنوات) أو تفقد خلاياك القدرة على الانقسام والشفاء من جروح الورق وخدوش وخدوش طفيفة أخرى؟ وضح اختيارك.

يمكنك أن تطلب من الطلاب 1) الإجابة في ملاحظاتهم ، أو 2) الكتابة على قطعة من الورق لتسليمها ، أو 3) مناقشة الإجابات كصف.

خطة الدرس الانقسام

الآن وقد تمت مناقشة جزء الطور البيني من دورة الخلية ، فقد حان الوقت للانتقال إلى المرحلة الانقسامية عند حدوث انقسام الخلية.
أولاً ، أود عرض رسم تخطيطي للانقسام الفتيلي على السبورة وإعطاء نظرة عامة على المراحل (لا توجد ملاحظات حتى الآن). هناك الكثير من المفردات (الكروماتين ، والكروموسومات ، والكروماتيدات ...) وأعتقد أنه كلما زاد عدد الطلاب الذين يسمعون المصطلحات ، أصبحوا أكثر دراية بها.
يتعلق الانقسام المتساوي بانقسام الخلايا والذي أجد أنه من الصعب على الطلاب فهمه عند النظر فقط إلى الصور الثابتة. أعرض فيديو Amoeba Sisters Mitosis (الذي أحب عنوان راجع للشغل!) ومرة ​​أخرى اطلب من الطلاب إكمال منظم رسومي حول المراحل بأفضل ما في وسعهم أثناء مشاهدتهم.
أخيرًا ، حان الوقت لرسم الانقسام!

موارد خطة الدرس الانقسام

أنا) رسم تخطيطي للانقسام: حلقة الوصل
ب) فيديو أخوات الأميبا: عملية الخلية المذهلة التي تستخدم القسمة لتضاعف! (حوالي 8.5 دقيقة)
ثالثا) فكر في مشاركة الزوج مع Graphic Organizer # 3: دورة الخلية وانقسام أمبير. كما كان من قبل ، أثناء مشاهدة فيديو أخوات Amoeba ، أطلب من الطلاب تدوين الملاحظات باستخدام Cell Cycle & amp Mitosis (Graphic Organizer # 3). بعد الفيديو ، اطلب منهم مقارنة الملاحظات مع الشخص الجالس بجانبهم. قم بإنهاء مناقشة الفصل بالكامل واطلب من الطلاب ملء أي معلومات فاتتهم.
رابعا) ارسم مخططات باستخدام Graphic Organizer # 4: دورة الخلية ومخططات الانقسام أمبير. قدم للطلاب مخططًا للمراحل الانقسامية (إما من كتاب مدرسي أو من الرابط أعلاه) ثم اطلب منهم رسم كل مرحلة على Graphic Organizer # 4. تساعد الملصقات واللون الطلاب على معرفة ما يحمل وما يتغير في كل مرحلة. سأخصص هذا للواجب المنزلي إذا لم يكمله الطلاب في الفصل.

فئة 3 التجربة المعملية لطرف جذر البصل الانقسام

يوم مختبر الانقسام! ابدأ بالسؤال / الكتابة على متن الطائرة: ضع قائمة بثلاثة توقعات معملية. (مثل إجراءات السلامة ، ومستوى الضوضاء ، والعمل في مجموعات ، وما إلى ذلك)

تجربة مختبر الانقسام المتساوي طرف جذر البصل

قبل بدء المعمل ، راجع Graphic Organizer # 4 دورة الخلية ومخططات الانقسام أمبير من الفصل السابق - اعرض نسختك المكتملة أو ارسم كل مرحلة على السبورة. سيحتاج الطلاب إلى أن يكونوا مرتاحين في تحديد الخلايا في المراحل المختلفة للانقسام الفتيلي أثناء إكمال معمل جذر البصل اليوم. [يمكن أن يكون منظم الرسوم هذا مرجعًا رائعًا لهم عندما ينظرون إلى شرائح المجهر!]

موارد تجربة مختبر الانقسام

أنا) أكمل / مناقشة Graphic Organizer # 4: دورة الخلية ومخططات الانقسام امبير من الفصل السابق. تأكد من أن الطلاب قد أكملوا هذا لاستخدامه كمرجع أثناء المعمل!
ب) خلايا الانقسام في معمل طرف جذر البصل. يعجبني هذا الإصدار من المعمل ، ومع ذلك ، فقد تخطيت جزء "التدريب عبر الإنترنت" في النهاية. لديها طلاب يحسبون المتوسطات & amp ؛ النسبة المئوية ، ويقومون بعمل رسم بياني شريطي (أقوم أيضًا بتدريس الرياضيات ، وأنا أحب المناهج المشتركة) و يتضمن نموذج تقييم! بالإضافة إلى تخطي الجزء عبر الإنترنت ، هناك تغيير طفيف آخر أجريه هو مجموعات معملية من 3 ، ربما 4 طلاب بشكل مثالي. إذا كنت ترغب في الحصول على أكثر من 3 مجموعات من البيانات لحساب المتوسطات ، اطلب من مجموعتين مشاركة التقاويم مع بعضهما البعض. متروك لك إذا قدمت كل مجموعة تقريرًا معمليًا واحدًا لكل مجموعة (علامات أقل لك!) أو يجب على كل عضو تسليم تقريره الخاص (مزيد من المساءلة / الحفاظ على الطلاب في المهمة). سأمنح الطلاب فقط فترة فصل دراسي واحدة للعمل على هذا ، إما أن أطلبها في نهاية الفصل (طريقة أخرى لإبقاء الطلاب في مهمة!) أو قم بتعيين واجبات منزلية.

فئة 4 دورة الخلية والانقسام العملي على الأنشطة

اكتب السؤال التالي على السبورة. يمكنك أن تطلب من الطلاب 1) الإجابة في ملاحظاتهم ، أو 2) الكتابة على قطعة من الورق لتسليمها ، أو 3) مناقشة الإجابات كصف.

أخبر الشخص الجالس بجانبك بحقيقتين وكذبة عن دورة الخلية. انظر إذا كان بإمكانهم تحديد الكذب.

خطة الدرس أنشطة الانقسام

يجب أن يكون الطلاب على دراية بمفردات الانقسام الفتيلي وتحديد خلايا الأمبير في مختلف مراحل الانقسام. حان الوقت للقيام ببعض المحاكاة العملية!

الانقسام اليدوي على موارد الأنشطة

أنا) دورة الخلية ومحاكاة الانقسام امبير: نمذجة دورة الخلية في الخلية العادية (ص 14) و 2) دورة الخلية النمذجة في الخلية السرطانية (ص 46). تعجبني التفاصيل وأسئلة الأمبير في هذين النشاطين لدورات الصف العلوي ، مثل علم الأحياء 12. إذا كنت تمارس كلا النشاطين ، فقد يستغرق الأمر أكثر من فصل واحد ، ولكنها مقارنة رائعة بين الانقسام الخلوي النموذجي وغير النمطي.

فئة 5 دورة الخلية ونشاط لعبة الانقسام

اكتب السؤال التالي على السبورة. يمكنك أن تطلب من الطلاب 1) الإجابة في ملاحظاتهم ، أو 2) الكتابة على قطعة من الورق لتسليمها ، أو 3) مناقشة الإجابات كصف.

هل تفضل أن تكون خلية في الطور البيني أم جزءًا من المرحلة الانقسامية؟ يشرح.

الانقسام لعبة خطة الدرس النشاط

الآن يجب أن يكون طلابك واثقين من وصف دورة الخلية وتحديد الخلايا في مراحل مختلفة من الانقسام. حان الوقت لإنهاء دورة الخلية والانقسام مع لعبة مراجعة!

موارد أنشطة لعبة الانقسام

أنا) لعبة بطاقة الانقسام: Old Mutant Maid (مستوحاة من Old Maid). مراجعة رائعة لدورة الخلية وانقسام أمبير! يأتي مع تذكرة خروج وتقييم ومفتاح إجابة!
ب) ملاحظات التقييم: الانقسام طوي (ص 2-4). إذا كنت تبحث عن دليل دراسة سريع للاختبار / الاختبار / الاختبار ، فتحقق من هذا الدليل القابل للطي. يعجبني قالب هذا القابل للطي ، لكن من المضلل كيف يقول المركز "Mitosis & amp Interphase." يتغيرون الانقسام المتساوي - & GT دورة الخلية... واستخدمها كفرصة لمناقشة الاختلاف بين الاثنين!

فئة 6 التقييم التلخيصي للانقسام الخيطي

حان الوقت لمنح خبراء دورة الخلية تقييمًا تكوينيًا (اختبار أو اختبار)!

الخطوات التالية: في الانقسام الاختزالي ...!

شكرا لك إذا كنت لا تزال هنا تقرأ!
تحول هذا إلى منشور أطول بكثير مما كان مخططًا له في الأصل


الخلايا العصبية والخلايا الداعمة

يرجى ملاحظة أن هذا الدليل يهدف إلى تكملة، ليس ل يحل محل، قراءات الكتاب المدرسي (على سبيل المثال ، Kandel وآخرون).

  • Oligodendroglia
  • أستروجليا
    • الأوعية الدموية الدقيقة
    • حاجز الدم في الدماغ
    • المادة الرمادية ، المادة البيضاء ، اللحاء ، النوى والألياف
    • الخلايا العصبية الحسية والخلايا العصبية الحركية والعصابات الداخلية
    • مرحلات متشابكة
    • محاور واردة وصادرة
    • المسارات الصاعدة والهابطة
    • عصبونات طويلة ومحاور قصيرة
    • أسماء الخلايا العصبية

    شرائح عبر الإنترنت للجهاز العصبي - عادي | علم الأمراض

    هذه العينات في Slidebox الظاهري (قسم علم الأمراض بجامعة أيوا) يمكن فحصه بمجموعة كاملة من التكبير والحركة. يتطلب جافا واتصال إنترنت سريع.

    لا ينصح بكتب علم الأنسجة لدراسة الأنسجة العصبية. تبدأ معظم كتب علم الأنسجة بتفاصيل غير مهمة نسبيًا ، وغالبًا ما تكون مضللة ، بدلاً من التأكيد على السمات المهمة لفهم وظيفة الأنسجة العصبية.

    الموصى بها هي الفصول المحددة في كاندل وشوارتز وجيسيل ، مبادئ العلوم العصبية.

    نص Kandel الكلاسيكي رائع. ال موسعة جدول المحتويات يمكن ان يكون اقرأ، تمامًا كما لو كان & quot؛ كبسولة & quot؛ كتابًا مدرسيًا. في حوالي عشرين صفحة بعد قائمة الفصل مباشرة ، يتم تقديم جميع العناوين الفرعية من كل فصل ، كل منها جملة كاملة. يقدم جدول المحتويات الممتد هذا ملخص موجز للأفكار الرئيسية. يمكن أن تسترشد دراستك من خلال هذه الوحدة بأكملها بشكل مفيد بهذا الملخص. يجب ، على الأقل ، أن تكون طليقًا في مفردات هذا الملخص حتى تكون كل جملة هنا ذات معنى بالنسبة لك.

    حصل المؤلف الكبير إريك كاندل على 2000 جائزة نوبل لعلم وظائف الأعضاء والطب للعمل على نقل الإشارات في الجهاز العصبي & quot (محاضرة كاندل على جائزة نوبل).

    • الطبعة الخامسة، يعلن عنها لاحقًا
      • لمحة تاريخية.الفصل 1 يقدم سردًا ممتازًا لكيفية فهم العلم والطب للدماغ. هذا الفصل متاح على الإنترنت على موقع Amazon.com.
      • التنظيم الخلوي الأساسي للجهاز العصبي الفصل 2. هذا الفصل متاح على الإنترنت على موقع Amazon.com.
      • هيكل الخلية العصبية موصوفة بالتفصيل في الفصل 4 والفصول اللاحقة. ابدأ بقراءة جدول المحتويات الممتد.
      • [الملحق أ يستعرض الفيزياء الأساسية للدوائر الكهربائية لمن يرغبون في الذهاب إلى هناك.]
      • السائل الدماغي النخاعي ، السحايا ، الضفيرة المشيمية و حاجز الدم في الدماغ موصوفة في الملحق د
      • لمحة تاريخية.الفصل 1 يقدم سردًا ممتازًا لكيفية فهم العلم والطب للدماغ.
      • التنظيم الخلوي الأساسي للجهاز العصبي الفصل 2.
      • هيكل الخلية العصبية موصوفة بالتفصيل في الفصل 4. ابدأ بقراءة جدول المحتويات الممتد (ص. x). أضف المزيد فقط عند الحاجة.
      • الأساس الخلوي للوظيفة العصبية. ابدأ بجدول المحتويات الممتد (ص x - الحادي عشر). الدفع الفصول 3 (الجينات), الفصل 5 (البروتينات)، و الفصول 6-9 (النشاط الكهربائي). التعمق في النص الرئيسي لقضايا التعلم الرئيسية (على سبيل المثال ، الراحة المحتملة وإمكانات العمل). [الملحق أ يستعرض الفيزياء الأساسية للدوائر الكهربائية لمن يرغبون في الذهاب إلى هناك.]
      • لمحة تاريخية.الفصل 1 يقدم سردًا ممتازًا لكيفية فهم العلم والطب للدماغ.
      • التنظيم الخلوي الأساسي من الجهاز العصبي في الفصل 2.
      • هيكل الخلية العصبية موصوفة بالتفصيل في الفصل 3. ابدأ بقراءة جدول المحتويات الممتد (ص. الثالث عشر). أضف المزيد فقط عند الحاجة.
      • الأساس الخلوي للوظيفة العصبية. ابدأ بجدول المحتويات الممتد (ص الرابع عشر والخامس عشر). الدفع فصول4 (البروتينات)، و الفصول 5-8 (النشاط الكهربائي). التعمق في النص الرئيسي لقضايا التعلم الرئيسية (على سبيل المثال ، الراحة المحتملة وإمكانات العمل). [الملحق أ يستعرض الفيزياء الأساسية للدوائر الكهربائية لمن يرغب في الذهاب إلى هناك.]
      1. الخلوية: & quot الخلية العصبية هي العنصر الأساسي البنيوي والوظيفي للدماغ. & quot
      2. اتصال متشابك: & quot تتواصل أطراف محوار عصبون واحد مع التشعبات في عصبون آخر فقط في مواقع متخصصة ، أطلق عليها شيرينغتون لاحقًا اسم المشابك العصبية. & quot
      3. خصوصية الاتصال: & quotN العصبونات لا تشكل روابط عشوائيا. بل إن كل خلية عصبية تشكل تشابكات عصبية وتتواصل مع خلايا عصبية معينة وليس مع خلايا أخرى
      4. الاستقطاب الديناميكي: & quot الإشارات في الدائرة العصبية تتحرك في اتجاه واحد فقط. . . تتدفق المعلومات ، من التشعبات لخلية عصبية معينة إلى جسم الخلية [ثم] على طول المحور العصبي إلى أطراف ما قبل المشبكي ثم عبر الشق المشبكي إلى التشعبات في الخلية التالية ، وما إلى ذلك. & quot

      محاور, التشعبات و المشابك - أهم سمات الخلايا العصبية - لا يمكن رؤيتها بسهولة بدون تقنيات متخصصة مثل تلك المستخدمة من قبل كاجال.

      لا يوجد نسيج آخر في الجسم يتميز بالخلايا التي تصل عملياتها السيتوبلازمية لمسافات كبيرة بعيدًا عن نواة الخلية. يضع هذا الواقع عبئًا خاصًا على الطالب وكذلك الباحث. لا يمكنك ببساطة إلقاء نظرة على شريحة أو صورة مجهرية ، ولا حتى صورة مجهرية إلكترونية ، و "رؤية" أكثر ميزات الخلية العصبية إثارة للاهتمام حقًا.

      عمليات الخلايا العصبية رقيقة جدًا ، وغالبًا ما يكون قطرها أقل من ميكرون (1 ميكرون). ومع ذلك ، فإن الطول من المحاور والتشعبات كبيرة بشكل عجيب ، أكبر بكثير من الأبعاد الخلوية العادية. قد تمتد التشعبات عدة مليمترات بعيدًا عن جسم الخلية ، إلى حجم بحجم حبة البازلاء. قد يتجاوز طول المحور العصبي مترًا (للعديد من المحاور الحسية والحركية) ، ويمتد عادةً لعدة سنتيمترات.

      كنتيجة بسيطة لهذه الهندسة الخلوية ، قد يشتمل جسم الخلية في الخلية العصبية على أقل من واحد بالمائة من حجم الخلية بالكامل. من هذا ، قد تستنتج أن الجزء الأكبر من النسيج العصبي يتكون من خلية عصبية العمليات بدلا من الخلايا العصبية جثث.

      تتكون دراسة علم التشريح العصبي إلى حد كبير من فهم المسارات التي تسيرها محاور الخلايا العصبية.

      لسوء الحظ ، فإن تنظيم العمليات العصبية ، وخاصة الطول الكامل للمحاور والتشعبات والتفاعلات المشبكية بينهما ، نادرًا ما يمكن تصورها بشكل مباشر.

      في معظم أنسجة الجسم الأخرى ، ما يمكنك رؤيته في المجهر يكون مفيدًا بشكل مباشر. ضع في اعتبارك الجلد ، حيث يكشف قسم روتيني من البشرة عن كل شيء تقريبًا مثير للاهتمام حول حجم خلايا البشرة وشكلها وتسلسل نموها. يضيف الفحص المجهري الإلكتروني لعينات مماثلة مزيدًا من التفاصيل الدقيقة. لكن أي معنى على الإطلاق للنسيج العصبي يتطلب أن "ترى" مع المفاهيم المكتسبة على مدى عقود من البحث مع العديد من التقنيات الخاصة.

      عندما تفحص شرائح مجهرية أو صور مجهرية للأنسجة العصبية ، لا يمكن أن تكون أنماط الاتصال الوظيفي عادة كذلك رأيت. ومع ذلك ، يجب تفسير ما يمكنك ملاحظته من حيث الوظائف العصبية والاتصال ، بما في ذلك المحاور غير المرئية والتشعبات والمشابك وكذلك الخلايا الداعمة المرتبطة بها.

      وبالتالي ، فإن وظيفتك في فهم الأنسجة العصبية ليست مجرد النظر والتعلم ، ولكن التفكير بعمق إلى حد ما ، لتناسب العديد من الآراء والحقائق المختلفة معًا. معظم مصطلحات المفردات المدرجة للتركيبات العصبية والدبقية محددة جيدًا في الكتب المدرسية القياسية. عليك فقط أن تفهم كل شيء.

      كيف تقرأ هذه الصفحة. يمكنك قراءة هذه الصفحة مباشرة لأسفل ، من أعلى إلى أسفل. لكنها مكتوبة بروابط تشعبية لتسهيل التصفح. قد تحقق أرباحًا أكثر من كل رابط ، على الأقل إذا كان يقترح سؤالًا في ذهنك ، واستخدم سهم المستعرض & quotback & quot للعودة. وعد مرارًا وتكرارًا إلى المخطط التفصيلي في أعلى هذه الصفحة لاختيار الموضوع الأكثر إثارة لفضولك الحالي.

      الهيكل الأساسي للخلايا العصبية (& quotNEURONS & quot)

      & مثليتحول الدماغ بسرعة إلى نول مسحور ، حيث تنسج الملايين من المكوكات الوامضة نمطًا يتحلل - دائمًا ما يكون نمطًا ذا مغزى - على الرغم من أنه ليس دائمًا نمطًا ثابتًا& quot (شيرينجتون ، 1940).

      تتكون الخلايا العصبية من & quot؛ النول & quot؛ الذي هو دماغنا.

      فيما يلي ثلاث حقائق رائعة للغاية عن الخلايا العصبية.

      1. أول و عظم الحقيقة الرائعة هي أنه بالعمل معًا ، يمكن للخلايا العصبية أن تدرك وتفكر وتحلم. هم نحن. هذا سحر من أعلى الأنواع. (انظر Cells-R-Us للمناقشة الموسعة.)
      2. الحقيقة الرائعة الثانية هي أن الخلايا العصبية تشبه إلى حد كبير الخلايا الأخرى. كل منها عبارة عن كيس من الماء ، محاط بغشاء دهني ويحتوي على مجموعة متنوعة من الجزيئات. يبدو أنه لا يوجد شيء في الخلايا العصبية الفردية لا يمكن تفسيره ، على الأقل من حيث المبدأ ، بالكيمياء والبيولوجيا الأساسية.
      3. الحقيقة الرائعة الثالثة هي أن كل خلية عصبية لها شكل رائع حقًا. بطريقة ما ، هذه الحقيقة الثالثة تسد الفجوة بين اللغز الذي هو عقلنا والكيمياء التي هي خلايانا. في مكان ما في شكل الخلايا العصبية ، في تعقيد الاتصالات بين بلايين هذه الخلايا ، وفي نمط النشاط المعقد الذي يلعب على تلك الخلايا ، تظهر "أنفسنا".

      *** العموميات التالية لها استثناءات. ***

      كل خلية عصبية لها ثلاثة أجزاء مميزة - أ جسم الخلية، واحد محور عصبي، وعدة التشعبات.

      تأتي الخلايا العصبية في تنوع شديد. يوجد في كل منطقة من الدماغ عدة أنواع مختلفة من الخلايا العصبية ، يتميز كل منها بحجم سوما المميز الخاص به ، وشكله التغصني ، ومصدر المدخلات المشبكية ، ووجهة الإخراج المحوري ، والكيمياء. قد تحتوي أنواع الخلايا العصبية العرضية على أحرف تخرج عن الوصف النموذجي الموضح أدناه.

      بسبب هذا التنوع الهائل من أنواع الخلايا العصبية ، لا يوجد وصف & quotone-size-fits-all & quot. لذلك تميل الأوصاف الكتابية للخلايا العصبية إلى تقديم تفاصيل وفيرة للغاية. على الرغم من أن تفاصيل شكل الخلية العصبية والاتصال عادة ما تكون غير مهمة للممارسة السريرية ، إلا أنها يمكن أن تكون جميلة جدًا وهي ضرورية لفهم البحث عن وظائف الدماغ. غالبًا ما يكون من الضروري أيضًا معرفة بعض التفاصيل ذات الصلة & quot & quot؛ ذات الصلة & quot؛ من أجل فهم الأمثلة الخاصة المستخدمة لإثبات المبادئ الوظيفية الأساسية.

      تبدو أجسام الخلايا العصبية أكثر أو أقل شبهاً بخلايا الجسم الأخرى ، على الرغم من أن لها سمات مميزة معينة. تمتد عمليات السيتوبلازم الطويلة من كل جسم خلية عصبية ، ومحور عصبي واحد والعديد من التشعبات. (عادة لا يمكن تمييز هذه العمليات في التحضير النسيجي الروتيني).

      يحتوي جسم الخلية العصبية النموذجي على جزء صغير فقط من إجمالي حجم الخلية ، والباقي موجود في المحور العصبي والتشعبات. تسمى الفراغات بين أجسام الخلايا العصبية مع عمل لباد من هذه العمليات العصبية والتغصنية نيوروبيل (والتي تشمل أيضًا عمليات الخلايا الدبقية).

      • ال جسم الخلية لخلية عصبية (تسمى أيضًا أ سوما، جمع سوماتا) هي في الأساس نواة خلية محاطة بالسيتوبلازم.
        • نوى من الخلايا العصبية كبيرة ومستديرة ومتجانسة اللون مع نواة واحدة بارزة (أكثر أدناه).
        • السيتوبلازم من أجسام الخلايا العصبية بكثرة مع كتل من الشبكة الإندوبلازمية الخشنة (تسمى تقليديا جثث نيسل) ، والعديد من أجسام جولجي ، والكثير من الشبكة الإندوبلازمية الملساء ، والعديد من الميتوكوندريا ، وعناصر الهيكل الخلوي الواسعة (الأنابيب الدقيقة والخيوط المختلفة).
        • هذه الآلية الأيضية ضرورية للصيانة المستمرة للأغشية المحورية والتشجيرية الواسعة.
        • تحتوي كل خلية عصبية على محور عصبي واحد فقط. تحتوي المحاور النموذجية على عدد قليل نسبيًا من الفروع ، باستثناء قرب النهاية الطرفية.
        • قطر المحور العصبي موحد بطولها بالكامل.
        • تصنع الفروع الطرفية لمحور عصبي اتصالات متشابك على الخلايا العصبية الأخرى (أو مع المؤثرات الطرفية ، مثل العضلات والغدد).
        • تنتقل الإشارات العصبية على طول المحاور بعيدا عن جسم الخلية و باتجاه المشابك في المحطة المحورية.
          • إشارات العصب المحوري ، تسمى إمكانات العمل تبدأ في التل المحوري ، الموقع الذي ينشأ فيه محور عصبي من جسم الخلية.
          • إمكانات الفعل هي إشارات نشطة ، إما كل شيء أو لا شيء ولا تنخفض قوتها أثناء انتقالها على طول المحور المحوري ..
          • قد تكون المحاور مائلة للنخاع لزيادة سرعة توصيل الإشارة.
          • تحتوي الخلية العصبية عادةً على العديد من التشعبات ، ولكل منها العديد من الفروع.(الكلمة & quotdendrite & quot تعني & quotbranch & quot.) يتناقص قطر التشعبات عادةً بعيدًا عن جسم الخلية ، بحيث تتناقص التشعبات تدريجياً إلى أغصان دقيقة.
          • تستقبل التشعبات عادة اتصالات متشابك من محاور للعديد من الخلايا العصبية الأخرى. غالبًا ما تحدث المشابك العصبية الصغيرة أشواك شجيري.
          • تنتقل الإشارات العصبية على طول التشعبات نحو جسم الخلية.
            • إشارات العصب الشجيري ، تسمى إمكانات متشابكة، تنشأ في نقاط الاشتباك العصبي.
            • يتم إجراء إمكانات التشابك بشكل سلبي (يتلاشى مع المسافة).
            • التشعبات هي ليس المايلين.
            • عادة ما يكون النقل العصبي مادة كيميائية ، تعتمد على جزيئات صغيرة تسمى الناقلات العصبية، تفرزها خلية وترتبط بخلية أخرى.
              • (يمكن أن يكون النقل العصبي كهربائيًا أيضًا ، حيث تمر الأيونات مباشرة من خلية إلى أخرى.)
              • عادة ما يتم تخزين الناقل العصبي في الحويصلات المشبكية داخل محطة ما قبل المشبكي.
              • يتم إطلاق الناقل العصبي استجابة للتغيرات في إمكانات الغشاء المرتبطة بوصول إمكانات الفعل.

              المايلين هو غطاء دهني يغلف العديد من المحاور ويسمح بنشر إمكانات العمل بسرعة أكبر بكثير.

              • تسمى المحاور مع المايلين المحاور النخاعية.
                • معظم المحاور النخاعية كبيرة إلى حد ما ، ويتراوح قطرها من 1 ميكروم حتى 10 ميكروم (بدون احتساب المايلين).
                  [للمنظور ، قد يكون قطر محور عصبي كبير أكبر من قطر شعري.]
                • عادة ما تكون المحاور غير الملقحة صغيرة جدًا ، ويبلغ قطرها أقل من 1 ميكرومتر.

                يتكون المايلين من خلايا داعمة (خلايا شوان في الجهاز العصبي المحيطي ، أوليجوديندروغليا في الجهاز العصبي المركزي) تلتف حول المحاور. الميالين ليس جزءًا من الخلية العصبية التي يغلف محورها المحوار ولا ينتجها.

                في الأعصاب المحيطية ، يتكون المايلين من غشاء خلية شوان ملفوف حول وحول محور عصبي ، بينما يقع معظم سيتوبلازم خلية شوان بجانب المحور العصبي. (انظر oligodendroglia لمعرفة الميالين من محاور الجهاز العصبي المركزي.)

                • لتصور تكوين المايلين:
                  • تخيل أن خلية شوان عبارة عن وسادة بها غطاء وسادة يمثل غشاء خلية شوان والحشو الذي يمثل نواة خلية شوان والسيتوبلازم.
                  • تخيل بعد ذلك عصا مكنسة (تمثل المحور العصبي) ملقاة على أحد طرفي الوسادة.
                  • الآن قم بلف عصا المكنسة في الوسادة ، ولف غطاء الوسادة بإحكام حول وعصا المكنسة أثناء الضغط على حشو الوسادة في طرف واحد.
                  • تمثل الأغطية الضيقة لأغطية الوسادة المايلين ، بينما تمثل الوسادة المتبقية بالحشو جسم خلية شوان بالنواة والسيتوبلازم.

                  تكوّن النخاع في محور عصبي طرفي
                  الرسوم المتحركة من علم الأنسجة الأزرق، حقوق الطبع والنشر Lutz Slomianka 1998-2004

                  (يجب أن تكون الصورة متحركة ، إذا شاهدتها بصبر).

                  يتم توضيح خلية شوان بـ السيتوبلازم البني .

                  ال بيضاوي أزرق هي نواة خلية شوان.

                  لاحظ أنه عندما تدور خلية شوان النامية نحو الداخل حول المحور العصبي ، فإنها تلف غشاءها إلى طبقات من المايلين.

                  يلتف المايلين في خلية شوان بحوالي ملليمتر واحد أو اثنين من المحوار. لإضفاء النخاع على طول المحور العصبي بالكامل ، يصطف العديد من لفائف خلايا شوان هذه من طرف إلى طرف على طول المحور العصبي.

                  يتم استدعاء النقاط بين شرائح المايلين العقد رانفييه. يسمى امتداد محور عصبي بين العقد انترود.

                  التباعد بين العقد أمر بالغ الأهمية لنشر إمكانات العمل. على طول المحاور النخاعية ، تتجدد إمكانات الفعل فقط في العقد. يوفر الميالين العزل (والأهم من ذلك ، انخفاض السعة) بحيث يمكن للتيارات الأيونية في عقدة واحدة أن تتدفق بكفاءة (وبسرعة) إلى العقدة التالية. هذا يسمي التوصيل المملحي (التملح = القفز). في المقابل ، تنتشر جهود الفعل على طول الأمم المتحدةيتم تجديد المحاور النخاعية في كل نقطة على طول الطريق ، وهي عملية أبطأ بكثير. [استعارة هيدروديناميكية للتوصيل بالملح]

                  ملاحظات سريرية
                  نظرًا لأن التيارات المتولدة في عقدة واحدة كافية بشكل عام لإزالة الاستقطاب من الغشاء المحوري بعقدتين أو ثلاث عقدتين ، يجب توزيع التخدير الموضعي (الذي يمنع إمكانات العمل ولكنه لا يمنع تدفق التيار) عبر عدة عقد (عدة مليمترات) من أجل إنتاج تخدير فعال .

                  نظرًا لأن المحاور النخاعية تحتوي على قنوات صوديوم تعتمد على الجهد فقط في عقد Ranvier ، فإن إزالة الميالين (مثل تلك التي تحدث في التصلب المتعدد) تمنع بشكل فعال انتشار إمكانات العمل.

                  لا يمكن تقدير الكثير من تفاصيل الميالين عن طريق الفحص المجهري الضوئي. ل صورة مجهرية إلكترونية من المايلين في الأعصاب الطرفية ، راجع الأطلس الإلكتروني المجهري عبر الإنترنت لأنسجة الثدييات (النص مكتوب باللغة الألمانية ، ولكن يمكن فك رموز معظم تسميات الأشكال بسهولة إلى حد ما).

                  • نوى من الخلايا العصبية كبيرة ومستديرة ومتجانسة اللون مع نواة واحدة بارزة. بسبب هذا المظهر النووي المميز ، توصف الخلايا العصبية أحيانًا بأنها تمتلك ومثل العين ومثل النوى أو & quot؛ بيض مقلي & quot نوى.
                  • السيتوبلازم من بين جميع أجسام الخلايا العصبية ، باستثناء أصغرها ، تكون أساسية بشكل واضح ، وتحتوي على كتل قاعدية مميزة من الشبكة الإندوبلازمية الخشنة التي تسمى تقليديًا جثث نيسل.

                  البقع الخاصة مثل الفضية صبغة جولجي، يمكن أن تكشف عن خلايا عصبية أو خلايا دبقية كاملة (على الأقل بقدر ما يناسب سمك مقطع واحد) عن طريق تشريبها بالفضة غير الشفافة. لكن هذه التقنية تعطي نتائج أنيقة فقط عن طريق قمع أي تلطيخ لمعظم الخلايا المجاورة ، لذلك تظهر الخلايا العصبية في عزلة رائعة عندما يكون جوهرها هو تفاعل معقد. وبالمثل ، يمكن للفحص المجهري الإلكتروني أن يعرض نقاط الاشتباك العصبي الأنيقة ، لكن النظرة الضيقة تقدم القليل من القرائن حول الخلايا التي تنتمي إليها التشكيلات الجانبية السابقة واللاحقة للتشابك.

                  تُظهر أقسام النسيج العصبي المركزي بشكل روتيني أجسام الخلايا العصبية محاطة بمادة ليفية دقيقة تسمى غالبًا نيوروبيل (التي ينبغي ليس يجب الخلط معها النسيج الضام). يتكون هذا العمل المحسوس من المحاور والتشعبات (والعمليات الدبقية) ، مع كل المآخذ والذهاب التي تنطوي عليها هذه العمليات. لا يمكن تمييز المحاور والتشعبات الفردية إلا في أقسام عرضية ، وبعد ذلك لفترة قصيرة فقط. تتكون الطبقات المسماة & quotmolecular & quot من القشرة الدماغية والدماغية من خلايا عصبية تحتوي على عدد قليل نسبيًا من أجسام الخلايا (تقع معظم أجسام الخلايا في طبقات أعمق).

                  لاحظ أن ملف قطعة أثرية، الناتج عن انكماش الأنسجة ، هو & quot؛ واضح & quot؛هالة& quot ؛ لتظهر حول أجسام الخلايا والأوعية الدموية. على الرغم من أن وجود مثل هذه الهالات يمكن أن يكون مضللًا (لا توجد مثل هذه المساحة في الأنسجة العصبية الحية السليمة) ، فإن هذه القطعة الأثرية المتسقة تعمل على إبراز أو التأكيد على مواقع هذه الهياكل.

                  • خلايا شوان تشكيل المايلين حول المحاور الطرفية النخاعية.
                  • خلايا شوان تغلف أيضًا محاور غير مائلة ، ولكن بدون غلاف الغشاء الكثيف الذي يميز المايلين.

                  تسمى أحيانًا الخلايا الداعمة في العقد المحيطية الأقمار الصناعية.

                  يمكن لخلايا شوان تشكيل أورام تسمى الأورام الشفانية (انظر مسار الويب: التصوير بالرنين المغناطيسي ، الإجمالي ، التشريح ، X منخفض مجهري ، X مرتفع).

                  الخلايا الدبقية - الخلايا الداعمة للجهاز العصبي المركزي

                  أكبر عدد من الخلايا داخل الجهاز العصبي المركزي هي الخلايا الدبقية. الاسم & quotglia & quot يعني & quotglue & quot (ملء فجوات الأنسجة العصبية) ، مما يعكس الجهل القديم والمستمر بوظائفها (وعدم كفاية الأنسجة الكلاسيكية لتقديم الكثير من البصيرة). يمكن ملاحظة النوى الصغيرة للخلايا الدبقية بسهولة في أي جزء من النسيج العصبي المركزي. لسوء الحظ ، مثل الخلايا العصبية ، يصعب تصور هذه الخلايا بشكل مرض.

                  على الرغم من أن الخلايا الدبقية تفوق عدد الخلايا العصبية بشكل كبير (حوالي 10: 1 من الخلايا الدبقية) ، فإن الخلايا العصبية كبيرة جدًا ، بما في ذلك الحجم الكلي لجميع التشعبات والمحاور ، بحيث يتكون معظم الحجم الخلوي للدماغ من الخلايا العصبية.

                  بدأ الجهل بالوظيفة الدبقية في التبدد. للمراجعة الأخيرة ، انظر:

                  Barres، BA (2008) سر وسحر الخلايا الدبقية: منظور حول أدوارها في الصحة والمرض. عصبون. 60 (3): 430-40 [PubMedID: 18995817]

                  & quot في هذا المنظور ، يراجع [باريز] الأدلة الحديثة على أن الخلايا الدبقية هي مشارك مهم في كل جانب رئيسي من جوانب نمو الدماغ ووظيفته ومرضه. أكثر نشاطًا مما كان يُعتقد سابقًا ، تتحكم الخلايا الدبقية بقوة في تكوين المشابك العصبية ووظيفتها وتدفق الدم. إنهم يفرزون العديد من المواد التي لا يُفهم دورها ، وهم لاعبون أساسيون في إصابة الجهاز العصبي المركزي وأمراضه. يجادل [باريز] بأنه حتى يتم فهم دور الخلايا غير العصبية بشكل كامل ومراعاتها ، فإن علم الأحياء العصبي ككل سيتقدم ببطء فقط. & مثل

                  & quotA ويرجى ألا تنسى الدبقية! من المحتمل جدًا أن أهم أدوار الخلايا الدبقية لم يتم تصورها بعد. & quot

                  النوعان الأكثر شيوعًا من الخلايا الدبقية ، oligodendroglia و نجمي، كلاهما له عمليات حشوية واسعة النطاق ويشاركان بشكل وثيق في وظيفة الأنسجة العصبية. نوع دبقي ثالث ، الخلايا الدبقية الصغيرةتعمل بشكل مشابه للبلاعم.

                  في معظم الشرائح المرجعية ، في كل من مسحة العمود الفقري وفي أقسام الدماغ والحبل الشوكي ، تظهر فقط نوى الخلايا الدبقية بوضوح ، مع عدم وجود مؤشر على شكل السيتوبلازم. يمكن أن تظهر العمليات المميزة للخلايا الدبقية بشكل جيد في بعض الأقسام الملطخة بغولجي في مجموعتك المرجعية (المخيخ أو القشرة المخية بشكل مختلف). حتى مع الفحص المجهري الإلكتروني ، من الصعب تتبع المايلين CNS إلى أذرع oligodendroglia التي يتكون منها.

                  يعد التمييز بشكل منفصل بين الخلايا النجمية والقليل التغصن والدبق الدبقي مهارة للمتخصصين (أي أخصائيي علم الأمراض) ، ولكن مع الممارسة يمكن التعرف على نواتهم بالحجم النسبي والملمس ، حيث تكون نوى الخلايا النجمية أكبر إلى حد ما وأكثر شحوبًا من غيرها.

                  Oligodendroglia (تسمى أيضًا & quotoligodendrocytes & quot أو & quotoligos & quot) عادةً ما تحتوي على عمليات قليلة نسبيًا (ومن هنا جاءت تسميتها قلة = قليل) ، مع انتهاء كل عملية بورقة من المايلين تلتف حول جزء من محور عصبي.

                  وظيفة oligodendroglia: شكل Oligodendrocytes المايلين في الجهاز العصبي المركزي وبالتالي فهي مسؤولة عن الانتشار الطبيعي لإمكانات العمل. فقدان متقطع لميلين الجهاز العصبي المركزي ، كما هو الحال في تصلب متعدد (WebPath ، WebPath w / MRI) ، يمكن أن يسبب مجموعة متنوعة من المشاكل العصبية.

                  يختلف تكوين المايلين بواسطة oligodendroglia اختلافًا طفيفًا عن تكوين خلايا شوان ، حيث يلتف كل منها المايلين حول محور عصبي واحد. تمتد كل عملية من عمليات الخلايا الدبقية العديدة إلى جزء من محور عصبي واحد ثم تبطينه. إذا كان المايلين لعملية قليلة التغصن واحدة غير منضبطة ، فإن العملية ستشكل إلى حد ما مثل مجرفة واسعة النصل (ستمثل شفرة المجرفة الرقيقة الغشاء الذي يدور حول المحور العصبي لتشكيل المايلين ويمثل مقبض المجرفة العملية التي تمتد للخلف لجسم الخلية الدبقية). تحتوي كل خلية oligodendroglial على العديد من مثل & quot ؛ & quot ؛ تشكل المايلين حول عدة محاور.

                  تشير الدلائل الحديثة من الفئران ، استنادًا إلى ملفات تعريف النسخ الجيني ، إلى أن oligos تشكل عدة مجموعات سكانية ، على سبيل المثال ، "كانت مجموعة واحدة تستجيب للتعلم الحركي ، وأخرى ، مع نسخة مختلفة ، تنتقل على طول الأوعية الدموية" (علم 10 حزيران (يونيو) 2016 ، 352: 1288-1290 ، DOI: 10.1126 / العلوم .352.6291.1288-n).

                  أستروجليا أو نجمية تمديد العمليات السيتوبلازمية المتفرعة في جميع الاتجاهات (مما يعطي الشكل الشبيه بالنجمة الذي يقترحه اسمها استرو = نجمة). تصطف عمليات القدم للخلايا النجمية كل سطح حيث تلامس الأنسجة العصبية المركزية أنسجة الجسم الأخرى ، وليس فقط السطح الخارجي الواضح الذي يقع مباشرة تحت الأم الحنون (حيث تشكل حدود الدبقية) ولكن أيضًا على طول كل الأوعية الدموية والشعيرات الدموية التي تخترق الدماغ والحبل الشوكي. تقترب عمليات القدم النجمية الأخرى من الخلايا العصبية في أي مواقع لا يكون فيها غشاء الخلية العصبية مشغولًا بأي شكل آخر من خلال المشابك أو الخلايا الدبقية قليلة التغصن.

                  • التوازن، وتنظيم تركيزات K + ، ودرجة الحموضة خارج الخلية ، والجلوتامات والماء
                  • الحفاظ على سلامة حاجز الدم في الدماغ
                  • تعديل من المشابك المثيرة والمثبطة
                  • عصبي اكتشاف المسار خلال التطوير والتجديد
                  • تشكيل الورم الدبقي
                  • وذمة الدماغ السامة للخلايا
                  • تعديل نتيجة السكتة الدماغية
                  • اعتلال الدماغ الكبدي
                  • التعديل الغذائي للإصلاح العصبي وإعادة نمو المحور العصبي بعد الإصابة.

                  التحكم في الأوعية الدموية الدقيقة: يمكن تنظيم التباين المحلي في تدفق الدم عبر الشعيرات الدموية في الدماغ من خلال نشاط الخلايا المحيطة ، والتي بدورها يمكن أن تستجيب للنشاط العصبي. [المرجع: MacVicar & amp Salter ، علم الأعصاب: الشعيرات الدموية المتحكم فيها ، طبيعة سجية 443 ، 642-643 (12 أكتوبر 2006) | دوى: 10.1038 / 443642a.]

                  • حاجز الدم في الدماغ
                  • تاريخ الحاجز الدموي الدماغي
                  • أغشية الخلايا
                  • جمعية Pericyte و Astrocyte و Basal Lamina
                  • تشريح ووظائف الأعضاء من البطانة الشعيرية الدماغية
                  • النقل عند حاجز الدم في الدماغ
                  • تشريح ووظائف وظائف الحاجز الدموي السائل الدماغي النخاعي
                  • السائل الشوكي الدماغي
                  • الأعضاء حول البطينين
                  • إمداد الدم إلى الدماغ
                  • الفيزيولوجيا المرضية لحاجز الدم في الدماغ

                  الخلايا الدبقية الصغيرة هي خلايا صغيرة ، تضم حوالي 10٪ من إجمالي عدد خلايا الدماغ ، والتي تمثل الجهاز المناعي للدماغ (أي مكافئات البلاعم الموجودة داخل الدماغ). تتورط الخلايا الدبقية الصغيرة أيضًا في نضج وليونة وإعادة تشكيل الدوائر المشبكية ( علم 333: 1391 ، 9 سبتمبر 2011 ، دوى: 10.1126 / العلوم 1212112 J. علم الأعصاب ، 31: 16064-69 دوى: 10.1523 / jneurosci.4158-11.2011)

                  كما وصفها Kembermann و Neumann (الخلايا الدبقية الصغيرة: العدو في الداخل؟ علم 302: 1689 ، 5 ديسمبر 2003 ، دوى: 10.1126 / العلوم .1092864) ، يُظهر الدماغ استجابة مناعية فطرية قوية بفضل الخلايا الدبقية الصغيرة ، التي تدافع ضد غزو الكائنات الحية الدقيقة وتنظفها بابتلاع حطام الخلايا المحتضرة. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الوسائط الالتهابية التي تطلقها الخلايا الدبقية الصغيرة أثناء الاستجابة المناعية الفطرية تؤثر بشدة على الخلايا العصبية وقدرتها على معالجة المعلومات. & quot ؛ الملاحظات الحديثة في الجسم الحي (Fetler و Amigorena ، الدماغ تحت المراقبة: دورية الخلايا الدبقية الصغيرة ، علم 309: 392-3 ، 15 يوليو 2005 ، دوى: 10.1126 / العلوم .1114852) تظهر الخلايا الدبقية الصغيرة كخلايا ديناميكية بشكل مدهش ، تعمل باستمرار على تمديد وسحب العمليات الخلوية المتحركة الدقيقة والاتصال بالخلايا النجمية والخلايا العصبية والأوعية الدموية.

                  تشير الأبحاث الحديثة إلى أن الخلايا الدبقية المكروية (في الفئران) هي & quot ؛ مجموعة متميزة وجينيًا في نظام البلعمة وحيدة النواة ، وتنشأ أثناء التطور الجنيني (علم، تم نشره على الإنترنت في 21 أكتوبر 2010 ، DOI: 10.1126 / science.1194637)

                  الأوعية الدموية في الجهاز العصبي المركزي

                  الأنسجة العصبية المركزية شديدة الأوعية الدموية ، لذلك يجب أن تكون الأوعية الدموية سمة مهمة في أي عينة نسيجية من الجهاز العصبي المركزي. تبقى الأوعية الكبيرة عمومًا على سطح الدماغ أو النخاع الشوكي ، لذلك فقط الأوعية الصغيرة تخترق المادة الرمادية والبيضاء.

                  قد لا يمكن التعرف على هذه السفن الصغيرة على الفور على هذا النحو. كما هو الحال في مناطق أخرى من الجسم ، قد تكون الشعيرات الدموية غير واضحة تمامًا بسبب صغر حجمها. حتى الأوردة والشرايين قد تكون صغيرة بما يكفي بحيث لا تكون الطبقات الموجودة في جدرانها مرئية بوضوح. يمكن غسل خلايا الدم أثناء التحضير. ومع ذلك ، يجب ملاحظة هذه الأوعية لأنها تلعب دورًا مهمًا في وظائف المخ وعلم الأمراض. (انظر أيضًا الملاحظة حول الأوعية الدموية الدقيقة أعلاه).

                  الأوعية الدموية هي بشكل عام أكبر العناصر الهيكلية في العصب وفي المادة البيضاء (على سبيل المثال ، حتى الشعيرات الدموية أكبر في القطر من معظم محاور الجهاز العصبي المركزي والتغصنات). ترتبط الصور المصغرة أدناه بالعديد من عينات الحبل الشوكي التي يمكن ملاحظة الأوعية الدموية فيها. تظهر الأوعية الدموية متشابهة في أي منطقة من الدماغ.

                  لاحظ أن علامة & quothalo & quot واضحة تظهر بشكل شائع حول الأوعية الدموية (بالإضافة إلى أجسام الخلايا العصبية والخلايا الدبقية).
                  هذه قطعة أثرية من التحضير النسيجي ، ناتج عن انكماش الأنسجة عند إصلاح النسيج العصبي المركزي.

                  البطانة البطانية, الضفيرة المشيمية و السائل النخاعي

                  يصطف الجهاز البطيني للدماغ بواسطة ظهارة مكعبة بسيطة تسمى ependyma، بقايا من الأديم الظاهر العصبي الجنيني الذي شكل الأنبوب العصبي. في مواقع معينة (الهامش الخلفي للبطينين الجانبيين ، خط الوسط للبطين الثالث ، سقف البطين الرابع) ، تقع هذه البطانة العصبية بجوار النسيج الضام المغطي. هنا تتجعد البطانة العصبية على نطاق واسع ، مع تكوين أوعية دموية محاصرة في الطيات الضفيرة المشيمية.

                  الضفيرة المشيمية هي مصدر السائل النخاعي (CSF). يتم إفراز السائل النخاعي بشكل نشط بواسطة الخلايا البطانية للضفيرة المشيمية ويتراكم (مثل الخلط المائي في العين) بمعدل ثابت حتى لو أصبحت نقاط الصرف مسدودة.

                  في تكوينيختلف السائل الدماغي النخاعي اختلافًا كبيرًا عن الدم. على الرغم من أن الأسمولية وتركيزات الصوديوم متشابهة في الدم و CSF ، فإن السائل الدماغي النخاعي لديه إلى حد ما أكثر كلوريد أقل البوتاسيوم والكالسيوم والمغنيسيوم والجلوكوز اقل بكثير البروتين ، وعمليا لا خلايا الدم البيضاء. للحصول على قيم محددة مثل التغييرات في المرض ، انظر كاندل وآخرون ، الطبعة الرابعة ، الملحق ب ، خاصة الصفحات 1295-1299.

                  يتم تبادل السائل الدماغي النخاعي والسائل الخلالي للدماغ من خلال ما يسمى بنظام & quotglymphatic & quot للقنوات المجاورة للأوعية الدموية. تقرير 2013 في علم 342: 373 يورط هذا النظام في وظيفة النوم (علم مقال إخباري).

                  ربما يكون من الأسهل تقدير تخطيط الضفيرة المشيمية من الناحية الجنينية - انقر على الصورة المصغرة للحصول على صورة الضفيرة المشيمية الجنينية.

                  السائل النخاعي يتراكم ليس فقط من عمل الضفيرة المشيمية ولكن أيضًا من المساحات الخلالية للدماغ. يتدفق ، تحت ضغط إيجابي ناتج عن إفرازه النشط ، من خلال الجهاز البطيني ، ومن ثم إلى الخارج من خلال ثقوب في سقف البطين الرابع إلى الفضاء تحت العنكبوتية ، وأخيراً يتم تصريفه من خلال & quot؛ الزغابات & quot؛ في الجيوب الوريدية للتجويف القحفي.

                  • الطبقة الخارجية هي الأم الجافية (أو فقط & quotdura & quot) ، نسيج ضام ليفي شديد الكثافة ، قاسي وغير منفذ إلى حد ما.
                  • مباشرة بجوار الدماغ هو الأم الحنون (أو فقط & quotpia & quot) ، طبقة حساسة من الكولاجين والخلايا الشبيهة بالأرومة الليفية التي تلتصق بشكل وثيق بالحدود الدبقية الأساسية (الطبقة الخارجية من النسيج العصبي المناسب).
                  • بين dura و pia هو عنكبوتي، طبقة من النسيج الضام الرخو للغاية حيث يحتل السائل الدماغي الشوكي مكان المادة الأرضية.
                    • يُفترض أن الاسم & quotarachnoid & quot يشير إلى شبكة العنكبوت ، أو شبكة من ألياف الكولاجين التي تمتد عبر الطبقة العنكبوتية من الجافية إلى الحنون.
                    • الحنون والعنكبوت ليست طبقات منفصلة منفصلة معًا يطلق عليها أحيانًا & quot؛ qupia-arachnoid & quot.
                    • تسمى المساحات المملوءة بالسوائل في الطبقة العنكبوتية أحيانًا بـ & quotsubarachnoid space & quot. ومع ذلك ، على الرغم من & quotالفرعية- & quot ، هذه المساحة داخل الطبقة العنكبوتية.
                    • يتم ثقب الجافية التي تغطي الجيوب الوريدية الدماغية بواسطة ممرات صغيرة تسمى & quotarachnoid villi & quot أو & quotarachnoid granules & quot ، وهي مواقع يصب فيها السائل الدماغي النخاعي من الفضاء تحت العنكبوتية إلى الدم الوريدي.
                    • رابط ل لومن (شبكة التعليم الطبي بجامعة لويولا) ، انقر فوق & quot الجزء 6: الأنسجة العصبية & quot.
                    • رابط ل علم الأنسجة الأزرق. انقر فوق & quotNotes & quot ، ثم & quotNervous Tissue & quot.

                    باستخدام الشرائح المرجعية ، يتم توفير أفضل عرض للخلايا العصبية "الكاملة" من خلال الشريحة المسمى "الخلايا العصبية ، الحبل الشوكي للثور". (هذه شريحة من مسحة العمود الفقري ، وليست شريحة ولكن كمية صغيرة من المادة الرمادية تم ضغطها على الشريحة.)

                    • يعرض كل خلية عصبية شوكية الخصائص الكلاسيكية للخلايا العصبية -.
                      • جسم الخلية البارز ،
                      • نواة متجانسة مستديرة مميزة ،
                      • نواة بارزة واحدة ،
                      • السيتوبلازم مع كتل قاعدية من مادة نيسل (شبكة إندوبلازمية خشنة).

                      أكبر الخلايا العصبية في هذا المستحضر تمثل الخلايا العصبية الحركية الشوكية ، وهي الخلايا التي تمتد محاورها الطويلة جدًا من الأعصاب المحيطية إلى العضلات. من جسم الخلية العصبية تمتد عدة التشعبات هذه واسعة في قاعدتها وتحتوي على Nissl ولكنها تتناقص في القطر و basophilia مع زيادة المسافة من سوما. النطاق الكامل للتشجير الشجيري غير مرئي ، لأن الفروع البعيدة الدقيقة مخفية في نسيج خلفية الشريحة.

                      كل خلية عصبية لديها أيضا واحد محور عصبي، والتي يمكن تحديدها بسهولة فقط إذا بدأت على حافة جسم الخلية (على عكس الجزء العلوي أو السفلي ، كما هو معروض في الشريحة). المحور العصبي ، على عكس التغصنات ، له قطر موحد ولا يحتوي على أجسام نيسل قاعدية. يبدأ في التل المحوار، موقع متخصص على جسم الخلية حيث يكون السيتوبلازم واضحًا (مثل الأكسوبلازم ، يفتقر إلى أجسام نيسل). يختفي المحور العصبي ، أكثر من التشعبات ، في المسافة ولا يمكن متابعته حتى نهايته.

                      في هذا الإعداد نفسه ، تمثل الخلايا الأصغر ذات الميزات المتشابهة الخلايا العصبية الداخلية في العمود الفقري. تنتشر خلال هذا المستحضر أيضًا عددًا كبيرًا جدًا من الخلايا التي تكون نواتها أصغر من تلك الموجودة في الخلايا العصبية ، وهي بيضاوية مع كتل من الهيتروكروماتين ، ويكون السيتوبلازم الخاص بها غير واضح. هذه هي الخلايا الدبقية. كثير الشعيرات الدموية، يمكن أيضًا رؤية ملامح أنبوبية ضيقة تتجول عبر الشريحة.

                      يتكون الحبل الشوكي من مسارات محورية تصاعدية وتنازلية (أي المادة البيضاء) تحيط بنواة مركزية للمادة الرمادية. استخدم النص العصبي المفضل لديك للتمرن على الوظائف المرتبطة بالمناطق التالية في الحبل الشوكي.

                        ال القرون الظهرية هي النطاقات الضيقة & quot؛ & quot؛ للمادة الرمادية التي تمتد إلى السطح على الجانب الظهري أو الخلفي من الحبل.
                    • ال الأبواق البطنية هي الأوسع & & quot؛ المناطق & quot؛ للمادة الرمادية التي لا تصل إلى السطح.
                      • تنتمي أجسام الخلايا العصبية الواضحة في القرن البطني إلى الخلايا العصبية الحركية الشوكية.

                      تُفقد الخلايا العصبية الحركية الشوكية في التصلب الجانبي الضموري (ALS) - لمزيد من المعلومات ، انظر:

                      قد تشتمل بعض أقسام الحبل الشوكي على جذور ظهرية وبطنية تحتوي (على التوالي) على محاور حسية وحركية.

                        في جذر حسي (ظهري) أدخل الحبل عند القرن الظهري. تحدث أجسام الخلايا من المحاور الحسية في العقد الظهرية الجذرية ، وتقع بالقرب من الحبل على طول الجذر الظهري. تحدث أجسام الخلايا من المحاور الحسية في العقد الظهرية الجذرية ، وتقع بالقرب من الحبل على طول الجذر الظهري. في جذر حركي (بطني) ينشأ من أجسام الخلايا العصبية الحركية في القرن البطني ويمر عبر المادة البيضاء قبل مغادرة الحبل.

                      ال القشرة الدماغية يشكل سطح التلامس التلافيفي فوق كل نصف الكرة المخية. تكوينه معقد (بعد كل شيء ، هو مقر الإدراك والفكر الواعي!) ، مع العديد من أنواع الخلايا العصبية المختلفة. وتشمل هذه العديد من الخلايا العصبية المحلية (الخلايا النجمية والخلايا الحبيبية) بالإضافة إلى الخلايا الهرمية الأكبر والأكثر وضوحًا ، والتي تدخل بعض محاورها إلى المادة البيضاء الأساسية وتنتقل إلى مناطق قشرية أخرى أو إلى مناطق أخرى من الدماغ.

                      يتم وصف القشرة الدماغية تقليديا (ولكن بشكل تعسفي) على أنها تمتلك ست طبقات. على الرغم من أنه لا يمكن تمييز هذه الطبقة بسهولة (فهي عشوائية ، بعد كل شيء) ، يمكن تقريبها تقريبًا من خلال البحث عن الميزات التالية.

                      الطبقة الأولى (the & quotmolecular layer & quot) هي الطبقة الخارجية. تحتوي هذه الطبقة على عدد قليل نسبيًا من أجسام الخلايا العصبية. يُشتق الاسم الفردي & quotmolecular layer & quot ؛ من النسيج الناعم لهذه الطبقة ، نظرًا لتكوينها إلى حد كبير من التشعبات ومحطات المحاور الدقيقة (والدبقية ، بالطبع).

                      الطبقة الثانية (الطبقة الحبيبية & quotouter & quot) ، تحتوي عادةً على العديد من الخلايا الصغيرة جدًا (الخلايا الحبيبية).

                      الطبقة الثالثة (الطبقة الهرمية & quotouter & quot) تحتوي على أجسام خلايا من خلايا هرمية صغيرة. عادةً ما تُسقط المحاور من هذه الخلايا على الطبقات العليا من المناطق القشرية المجاورة.

                      الطبقة الرابعة (الطبقة الحبيبية & quotinner & quot) تحتوي على تشعبات محورية للألياف الواردة ، مثل المحاور الحسية من المهاد. المحاور من النواة الركبية الجانبية (التتابع البصري للمهاد) كثيرة جدًا لدرجة أن القشرة البصرية الأولية التي تستقبل هذه المحاور (منطقة برودمان 17 ، في القطب القذالي لكل نصف كرة) تسمى أحيانًا & quot القشرة إلى طبقات مرئية للفحص الإجمالي.

                      الطبقة الخامسة (الطبقة الهرمية & quotinner & quot) تحتوي على أجسام خلايا من خلايا هرمية كبيرة. عادةً ما تتجه المحاور من هذه الخلايا إلى مناطق قشرية أبعد ، إلى أجزاء أخرى من الدماغ ، أو إلى مراكز أقل (مثل الخلايا العصبية الحركية في العمود الفقري). يرتبط الحجم الأكبر لهذه الخلايا الهرمية (مقارنة بالخلايا الأصغر في الطبقة الثالثة) بطول أكبر لمحاورهم. (تذكر أن أجسام الخلايا توفر معظم الوظائف الخلوية الأساسية اللازمة للحفاظ على المحور العصبي ، بينما قد يكون غشاء السطح المحوري وحجم المحور العصبي أكبر بعدة مرات من سطح وحجم جسم الخلية.)

                      الطبقة السادسة (& quotlayer of pleiomorphic cells) عادةً ما تحتوي على خلايا ذات أحجام وشكل متنوع (وبالتالي ، & quotpleiomorphic & quot).

                      شكلت الاختلافات في المظهر التفصيلي (& quotcytoarchitecture & quot) للطبقات القشرية المتعددة ، كما وصفها منذ قرن مضى من قبل K. Brodmann ، الأساس الأصلي للتعرف على التمايز الإقليمي للقشرة (& quotBrodmann's area & quot). الآن ، بالطبع ، من المعروف أن هذا التمايز المعماري الخلوي يتوافق مع التوطين الوظيفي في القشرة.

                      انظر WebPath للتغيرات القشرية المرتبطة بـ مرض الزهايمر.

                      تتكون قشرة المخيخ من ثلاث طبقات محددة جيدًا. أبرز الخلايا العصبية هي خلايا بركنجي ، التي تقع جميع أجسامها الخلوية في طبقة منفصلة.

                      الداخل طبقة حبيبية مليئة بنوى العديد من الخلايا الحبيبية المخيخية. هذه هي من بين أصغر الخلايا العصبية (وأكثرها عددًا) في الجسم.

                      ال طبقة خلية بركنجي يحتوي على أجسام خلوية كبيرة من خلايا بركنجي ، وهي الخلايا المنتجة الوحيدة للقشرة.

                      الخارجي الطبقة الجزيئية يتكون أساسًا من تشعبات خلايا بركنجي ومحاور الخلايا الحبيبية. يُشتق الاسم الفردي & quot؛ الطبقة الجزيئية & quot من النسيج الناعم لهذه الطبقة ، نظرًا لتكوينها إلى حد كبير من التشعبات ومحطات المحاور الدقيقة. تنتمي النوى في هذه الطبقة في الغالب إلى الخلايا الدبقية.

                      إن نمط الوصلات بين مختلف المحاور والتشعبات في المخيخ أنيق للغاية ومنتظم ، وقد تم وصفه بتفصيل شامل. أي نص عصبي شامل (على سبيل المثال ، كاندل وآخرون ، الطبعة الرابعة ، ص 835 وما يليها) يجب أن يكون لها حساب جيد.

                      تتكون كل من العقد المجاورة للفقر في الجهاز العصبي الودي والعقد المتناثرة في الجهاز العصبي السمبتاوي من مجموعات صغيرة من أجسام الخلايا العصبية. قد تظهر العقد السمبتاوي في أقسام من أعضاء حشوية مختلفة ، حيث يمكن التعرف عليها من خلال المظهر الكلاسيكي لأجسام الخلايا العصبية.

                      شبكية العين

                      يتم سرد أنسجة العين في صفحة منفصلة.

                      تنتمي جميع النوى الخلوية التي تظهر بوضوح داخل العصب المحيطي ليس إلى الخلايا العصبية ولكن لخلايا شوان أو الخلايا الليفية.

                      في شرائح H&E الروتينية ، الأعصاب الطرفية تشبه الأنسجة الليفية الأخرى مثل العضلات الملساء أو الكولاجين. الثلاثة جميعهم من الحمضات ، وكلهم يحتويون على نوى مبعثرة وممدودة.

                      يمكن استخدام العديد من الميزات لتمييز الأعصاب عن العضلات الملساء أو الأنسجة الليفية الأخرى.

                      • تحتوي الأعصاب على غمد من النسيج الضام الليفي epineurium، التي تشكل حدودًا منفصلة حول العصب. الأعصاب الصغيرة ، وحزم المحاور داخل الأعصاب الكبيرة ، مغلفة أيضًا العجان، بما في ذلك الخلايا الحرشفية (ظهارة حول العصب) التي تعزل تقاطعاتها بين الخلايا المحاور من النسيج الضام المحيط.
                        • يعطي epineurium الجراحين شيئًا يمسكون به ويخيطون من خلاله عند محاولة إعادة ربط النهايات العصبية أثناء استبدال طرف مقطوع.
                        • لا يتم تلطيخ المايلين (الذي يتكون في الغالب من الدهون) ولا الأكسوبلازم (الذي يتكون في الغالب من الماء) بسهولة بواسطة H & ampE.
                        • يجب أن تكون المحاور أطول إلى حد ما من العصب الذي تعمل بداخله ، بحيث إذا تمدد العصب ، لا تنفجر جميع المحاور.
                        • عادة ما تكون نوى خلية شوان أكبر وذات كروماتين أقل تكثيفًا من نوى الخلايا الليفية.
                        • في المقطع الطولي ، تظهر نوى العضلات الملساء عادةً أطول بكثير من نواة شوان أو نواة الأرومة الليفية ، وفي المقطع العرضي للعينات المعدة جيدًا يمكن عادةً رؤية هذه النوى داخل الألياف (على عكس خلية شوان أو نوى الأرومة الليفية ، التي تقع جنبًا إلى جنب الألياف المرتبطة).

                        لاحظ أن نسيج الأعصاب الطرفية يمكن أن يختلف من موقع إلى آخر ، اعتمادًا على حجم المحور العصبي وخاصة على نسبة المحاور النخاعية إلى المحاور غير الملقحة. تكون الأعصاب الموجودة في اللسان ، مع العديد من المحاور النخاعية الكبيرة ، أكثر وضوحًا من الأعصاب اللاإرادية في ضفيرة أورباخ في القناة الهضمية ، حيث تكون معظم المحاور أصغر وغير مائلة.

                        في المقاطع العرضية للأعصاب المحيطية الملطخة بالمايلين ، يكون المايلين مرئيًا بشكل عام كإطار داكن أو أسود حول كل محور عصبي شاحب. غالبًا ما يتم تشويه الشكل الدائري النموذجي عن طريق تحضير الأنسجة. في المقاطع الطولية التي تحتوي على محاور نقوية كبيرة ، يمكن رؤية عقد رانفييه بسهولة حيث يبدو أن المايلين "مقروص". نادرًا ما يمكن اتباع محور عصبي واحد خلال فترة داخلية كاملة (أي جزء المايلين من عقدة إلى أخرى ، حوالي 1-2 مم) ، لا يكون المحور العصبي مستقيماً بما يكفي للبقاء داخل مستوى القسم. ومع ذلك ، يمكن تقدير طول كل داخلي عن طريق قياس الطول الإجمالي لجميع المحاور المرئية في مجال الرؤية والقسمة على عدد العقد التي تظهر.

                        في المقاطع العرضية العادية المصبوغة بـ H & ampE من العصب المحيطي ، يظهر الميالين بشكل عام على شكل هالة شاحبة غير ملوثة حول المحور العصبي. غالبًا ما يؤدي التثبيت الأقل من المثالي إلى تشويه العلاقة ، لذلك قد لا يتم توسيط المحور العصبي داخل الهالة

                        لا يمكن تقدير الكثير من تفاصيل الأعصاب المحيطية بالمجهر الضوئي. ل صورة مجهرية إلكترونية من الأعصاب الطرفية ، راجع الأطلس الإلكتروني المجهري لأنسجة الثدييات على الإنترنت (النص مكتوب باللغة الألمانية ، ولكن يمكن فك رموز معظم تسميات الأشكال بسهولة إلى حد ما).

                        حساس ومحرك النهايات العصبية المرتبطة بالأعصاب المحيطية

                        بالنسبة للمستقبلات الحسية في الجلد ، انظر تعصيب الجلد.

                        بالنسبة للمستقبلات الحسية المرتبطة بالعضلات ، انظر تعصيب العضلات.

                        للنهايات الحركية للعضلات الهيكلية ، انظر تعصيب العضلات.

                        • تتكون المناطق من أجسام الخلايا مع ما يرتبط بهم التشعبات والمحطات المحورية تسمى المادة الرمادية.
                          • تسمى المادة الرمادية الموجودة على سطح الدماغ القشرة (على سبيل المثال ، قشرة نصفي الكرة المخية ، قشرة المخيخ).
                          • تسمى كتل المادة الرمادية الموجودة في عمق الدماغ نوى. (على سبيل المثال ، نوى جذع الدماغ ، نوى المهاد).
                          • المادة الرمادية الحية هي ليس الرمادي بل بالأحرى زهري، بسبب نضح الدم من خلال عدد كبير جدًا من الشعيرات الدموية في الدماغ. (الدماغ شديد الأوعية الدموية ، حيث يحتوي كل سنتيمتر مكعب من أنسجة المخ على حوالي 100 سنتيمتر مربع من مساحة السطح البطاني الشعري.)
                          • اللحاء هي مادة رمادية توجد على سطح الدماغ. هناك قشرة دماغية تغطي سطح المخ والقشرة المخيخية التي تغطي سطح المخيخ. لكن ليست كل المادة الرمادية قشرية.
                          • أ نواة هي كتلة من المادة الرمادية توجد في أعماق الدماغ. لا ينبغي الخلط بين هذه النوى ونواة الخلايا الفردية ، على الرغم من وجود أجسام الخلايا العصبية مع نواة الخلية في نوى الدماغ (وليس في المادة البيضاء).
                          • تمثل المادة البيضاء المحاور التي تقطع مسافات طويلة نسبيًا. إنها مادة "المسالك الليفية" أو "المسارات".
                          • إذا تم قطع المادة البيضاء ، فسيتم فصل جسم الخلية في أحد طرفي كل محور عصبي عن نهايات المحاور البعيدة في الطرف الآخر.
                          • في بعض مناطق المادة البيضاء ، تتحرك معظم المحاور بالتوازي ، مع انتشار جميع إمكانات الفعل في نفس الاتجاه. على سبيل المثال ، معظم المحاور في الأعمدة الظهرية تصاعدية ، بينما تلك الموجودة في القناة الشوكية القشرية تنزل.
                          • ولكن في العديد من مناطق المادة البيضاء الأخرى في الجهاز العصبي المركزي ، قد تحمل المحاور المجاورة إشارات في اتجاهات متعاكسة أو تتشابك في شبكة معقدة. على سبيل المثال ، المحاور في كبسولة داخلية و الجسم الثفني تتقاطع ذهابًا وإيابًا ، وتربط العديد من المناطق المختلفة لنصفي الكرة المخية.
                          • قد يكون لهذه الخلايا المحورية الطويلة الكبيرة أسماء محددة مثل خلايا هرمية (الخلايا الناتجة من القشرة الدماغية) أو خلايا بركنجي (الخلايا الناتجة من قشرة المخيخ).
                          • من المحتمل أن يكون جسم الخلية الكبير ضروريًا لدعم حجم السيتوبلازم الموجود داخل محور عصبي طويل للغاية. للتمرين ، تقدير حجم الأكسوبلازم في محور عصبي يبلغ قطره 5 ميكرون وطوله عشرة سنتيمترات. قارن هذه النتيجة بحجم السيتوبلازم في جسم الخلية قطره 50 ميكرومتر.
                          • يُفترض أن الخلايا العصبية قصيرة المحور مسؤولة عن دمج المعلومات من مصادر متنوعة. (& quotIntegration & quot هو المصطلح الاصطلاحي لما يفعله النسيج العصبي عندما يحول المعلومات أو يفكر. إنه يوفر اسمًا مناسبًا لعملية لا تُفهم بشكل جيد.)
                          • غالبًا ما تكون أجسام الخلايا للخلايا العصبية قصيرة المدى صغيرة ومتعددة. تأتي بأشكال مختلفة ، ويتم تسميتها وفقًا للمنطقة التي تدور فيها (انظر أسماء الخلايا العصبية ، أدناه).
                          • معظم ما يسمى الخلايا الحبيبية و الخلايا النجمية هم interneurons المحليون.
                          • مسار الويب (ALS ، الإجمالي)
                          • مسار الويب (ALS ، فقدان الخلايا العصبية)
                          • مسار الويب (ALS ، gliosis).

                          ما سبق أمثلة فقط. تحتوي كل منطقة في الجهاز العصبي المركزي على العديد من أنواع الخلايا العصبية المتميزة ، والتي لا يقدر معظمها إلا اختصاصي البحث. لكن بعض الأمثلة تستحق المعرفة ، لأنها جزء من المعرفة العلمية المألوفة ولأنها توضح مدى تعقيد التنظيم العصبي. لاحظ أنه في كل منطقة ترتبط الخلايا المحورية الطويلة ارتباطًا مباشرًا بمسارات تشريحية عصبية مهمة (ناتج) ، في حين أن المعرفة التفصيلية للخلايا الجوهرية لها أهمية سريرية قليلة بشكل عام (على الأقل في حالة الجهل الحالية لدينا).


                          أمثلة على استجابة الجهاز العصبي اللاإرادي

                          قتال أو هروب الردود

                          غالبًا ما يتم وصف الجهاز العصبي اللاإرادي باستخدام الاستجابة لخطر جسدي وشيك واستعادة الجسد بعد انحسار التهديد. على سبيل المثال ، عند مواجهة حيوان مفترس ، يزيد الجسم من معدل ضربات القلب والتنفس ، ويقلل من إفرازات الجهاز الهضمي ونشاطه ، ويفضل تحويل الدم نحو عضلات الهيكل العظمي لتمكين الجسم من مواجهة التحدي جسديًا. هذا عادة ما يكون مصحوبًا بالانتصاب الشعري للحفاظ على حرارة الجسم.

                          هذا هو السبب في أن الجهاز العصبي السمبثاوي يقال إنه يتوسط في استجابة القتال أو الطيران. بمجرد أن يصبح الوضع أكثر هدوءًا ، فإن الجهاز العصبي السمبتاوي يعيد الجسم إلى الأداء الطبيعي ، ويستأنف الهضم والإفراز ، ويقلل من ضغط الدم ويعيد إيقاعات الساعة البيولوجية الطبيعية.

                          النشاط العام

                          ومع ذلك ، حتى في حالة عدم وجود تهديد خارجي ، يخضع فرعا الجهاز العصبي اللاإرادي لتغييرات و تتفاعل بشكل وثيق مع جهاز الغدد الصماء لمراقبة البيئة الداخلية والخارجية بدقة. على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي التنشيط الودي إلى زيادة مستويات البلازما المنتشرة من الأدرينالين والنورادرينالين التي تفرز من الغدة الكظرية.

                          عادة ، يزيد معدل ضربات القلب أثناء الشهيق وينخفض ​​أثناء الزفير. هذا الاختلاف طبيعي ويتأثر بالعصب المبهم ، وبالتالي الجهاز العصبي اللاإرادي. عندما ينخفض ​​تقلب معدل ضربات القلب ، فإنه يشير إلى انخفاض نشاط الجهاز السمبتاوي.

                          الهرمونات والجهاز العصبي اللاإرادي

                          الهرمونات يمكن أن يغير استجابة الجهاز العصبي اللاإرادي أيضًا. في إناث الثدييات الخصبة والتكاثر ، يكون هذا التفاعل بين الجهاز العصبي المحيطي وأنظمة الغدد الصماء مثيرًا للاهتمام بشكل خاص. يشارك الإستروجين في زيادة نشاط جزء مهم من الجهاز العصبي السمبتاوي - العصب المبهم. يثبط الإستروجين في نفس الوقت نشاط الجهاز العصبي الودي. يبدو أن هرمون البروجسترون له تأثير معاكس.

                          في المرحلة الجرابية من الدورة الشهرية ، هناك زيادة في تركيز هرمون الاستروجين في مجرى الدم. تحت تأثير زيادة تركيزات الإستروجين في البلازما ، هناك زيادة في النشاط العصبي السمبتاوي ، مما يؤدي إلى زيادة تقلب معدل ضربات القلب. من ناحية أخرى ، خلال المرحلة الأصفرية من الدورة الشهرية ، يشير تقلب معدل ضربات القلب إلى انخفاض في نشاط العصب المبهم. هذا يشير إلى تحول آخر في التوازن الودي المبهمي. إن أهمية هذه التغييرات في البيئة المكروية للقلب والأوعية الدموية ليست مفهومة تمامًا ، ولكن يُفترض أن هذا يمكن أن يفسر الاختلافات في المخاطر التي يواجهها الرجال والنساء فيما يتعلق بأمراض القلب.

                          ومع ذلك ، من المهم ملاحظة أن المعلمات القلبية الوعائية الإجمالية مثل ضغط الدم أو معدل ضربات القلب تظل في الغالب غير متأثرة بمرحلة الدورة الشهرية بسبب الآليات التعويضية الأخرى.

                          الجهاز العصبي اللاإرادي والجهاز القلبي الوعائي

                          يصبح التفاعل بين الجهاز العصبي اللاإرادي ونظام القلب والأوعية الدموية أكثر أهمية أثناء الحمل حيث توجد تغييرات واسعة النطاق في ديناميكا الدم. يزداد حجم الدم ، واستهلاك الأكسجين الأساسي ، وكتلة الخلايا الحمراء ، والناتج القلبي ، ومعدل ضربات القلب عند النساء الحوامل. ينخفض ​​كل من ضغط الدم الانقباضي والانبساطي وهناك إعادة تشكيل واسعة لجميع الأوعية الدموية. في حين أن البيئة الهرمونية المتغيرة تتوسط في المقام الأول هذه التغييرات ، فإن الجهاز العصبي اللاإرادي هو أيضًا لاعب مهم.

                          مرة أخرى ، يصبح تقلب معدل ضربات القلب مقياسًا حساسًا نسبيًا وغير باضع لنشاط الجهاز العصبي اللاإرادي. تظهر دراسة التباين في معدل ضربات القلب لدى النساء الحوامل في أعمار الحمل المختلفة زيادة في نشاط العصب المبهم في الأشهر الثلاثة الأولى ، إلى جانب انخفاض في تنشيط الجهاز العصبي الودي. ينعكس هذا مع زيادة عمر الحمل ، مع ارتفاع كبير في النشاط العصبي للجهاز العصبي الودي وإفراز هرمونات الغدة الكظرية مع اقتراب المرأة من الأوان.


                          فوجئ العلماء بعدم العثور على اثنين من الخلايا العصبية متشابهة وراثيا

                          شهدت العقود القليلة الماضية جهودًا مكثفة للعثور على الجذور الجينية للاضطرابات العصبية ، من الفصام إلى التوحد. لكن الجينات التي تم تحديدها حتى الآن لم تقدم سوى أدلة سطحية. حتى أهم عوامل الخطر الجينية التي تم تحديدها للتوحد ، على سبيل المثال ، قد تمثل نسبة قليلة فقط من جميع الحالات.

                          ينبع الكثير من الإحباط من إدراك أن الطفرات الرئيسية التي تزيد من خطر الإصابة بالأمراض تكون نادرة لأنها أقل عرضة لانتقالها إلى الأبناء. تمنح الطفرات الأكثر شيوعًا مخاطر صغيرة فقط (على الرغم من أن هذه المخاطر تصبح أكثر أهمية عند حسابها عبر مجموعة سكانية بأكملها). هناك العديد من الأماكن الأخرى للبحث عن عبء المخاطرة المفقود ، وقد ظهر مؤخرًا مصدر محتمل مفاجئ وفكرة mdashan التي تقلب مبدأ أساسيًا من مبادئ علم الأحياء وقد أثار الكثير من الباحثين المتحمسين لطريقة جديدة تمامًا للتحقيق.

                          تقول العقيدة المقبولة أن & mdashal على الرغم من أن كل خلية في الجسم تحتوي على الحمض النووي الخاص بها و [مدش] ، فإن التعليمات الوراثية في كل نواة خلية متطابقة. لكن الأبحاث الجديدة أثبتت الآن أن هذا الافتراض خاطئ. توجد بالفعل عدة مصادر للطفرات العفوية في الخلايا الجسدية (غير الجنسية) ، مما يؤدي إلى احتواء كل فرد على عدد كبير من الجينومات و mdasha يطلق الباحثون على الفسيفساء الجسدية. يقول عالم الكيمياء الحيوية جيمس إبيروين من جامعة بنسلفانيا إن الفكرة كانت قبل 10 سنوات خيالًا علميًا. لقد تعلمنا أن كل خلية لها نفس الحمض النووي ، ولكن هذا ليس صحيحًا. & rdquo هناك أسباب للاعتقاد بأن الفسيفساء الجسدية قد تكون مهمة بشكل خاص في الدماغ ، لأسباب ليس أقلها أن الجينات العصبية نشطة للغاية.

                          ورقة نشرت في 28 أبريل في علم بواسطة مجموعة تأسست منذ عامين و mdashthe Brain Somatic Mosaicism Network (BSMN) و mdashoutline جدول أعمال بحثي لاستخدام التقنيات الجديدة لاستكشاف التنوع الجيني الموجود في كل خلية وللتحقق من الروابط ، إن وجدت ، التي تربط هذه الطفرات بمجموعة متنوعة من الحالات العصبية. & ldquo كان المجال مليئًا بالاهتمام باستكشاف الفسيفساء ، ولكن لم يكن هناك مال ، كما يقول توماس لينر ، مدير مكتب تنسيق أبحاث الجينوم في المعهد الوطني للصحة العقلية ، والذي يخصص الآن 30 مليون دولار لتمويل BSMN على مدار العام. أول ثلاث سنوات ، انقضت اثنتان منها.

                          يتكون الكونسورتيوم من 18 فريقًا بحثيًا في 15 مؤسسة أمريكية مع إمكانية الوصول إلى مستودعات أنسجة المخ بعد الوفاة المأخوذة من أشخاص أصحاء وغيرهم ممن يعانون من الفصام أو التوحد أو الاضطراب ثنائي القطب أو متلازمة توريت ورسكووس أو الصرع. يعالج كل فريق عينات مختلفة. & ldquo هناك & rsquos الكثير من تطبيقات التكنولوجيا الجديدة وتطويرها ، والعديد من البيانات التي ستصبح موردًا ، & rdquo Lehner يقول. & ldquo أردنا أيضًا أن نفهم ما إذا كان هناك ارتباط بالتكنولوجيا الجديدة ، لذلك شجعنا الباحثين على تضمين بنوك الدماغ للأفراد الذين يعانون من حالات عصبية مختلفة. & rdquo

                          أكدت الدراسات التي سبقت الكونسورتيوم أن الفسيفساء أمر شائع. قدر أحد التقارير أنه قد يكون هناك مئات التغييرات في الأحرف الفردية للشفرة الجينية (المتغيرات أحادية النوكليوتيدات ، أو SNVs) في كل خلية عصبية في دماغ الفأر. ووجد آخر أكثر من 1000 في الخلايا العصبية البشرية. تشير هذه النتائج إلى أن الفسيفساء الجسدية هي القاعدة ، وليس الاستثناء ، حيث من المحتمل أن يكون لكل خلية عصبية جينوم مختلف عن تلك التي ترتبط بها. يتعلق السبب الرئيسي للطفرات الجسدية بالأخطاء أثناء تكرار الحمض النووي التي تحدث عندما تنقسم الخلايا وتخضع الخلايا السلفية mdashneural لعشرات المليارات من الانقسامات الخلوية أثناء نمو الدماغ ، وتتكاثر بسرعة لإنتاج ما يقدر بنحو 80 مليار خلية عصبية في دماغ ناضج. بدأت صورة كل خلية تحمل نسخة كربونية من المادة الوراثية لجميع الخلايا الأخرى في التلاشي لسبب وجيه. لا يلتقط التسلسل الجيني عادةً الطفرات الجسدية في كل خلية. & ldquo تحصل على نوع من متوسط ​​جينوم الشخص و rsquos ، لكن هذا لا يأخذ في الاعتبار أي طفرات خاصة بالدماغ قد تكون في ذلك الشخص ، كما يقول المؤلف الرئيسي للدراسة مايكل ماكونيل من جامعة فيرجينيا.

                          وجدت دراسة أجريت عام 2012 طفرات جسدية في أدمغة الأطفال المصابين بنصف الدماغ ، وهو اضطراب في النمو يتضخم فيه أحد نصفي الكرة الأرضية ، مما يسبب الصرع والإعاقة الذهنية. تم العثور على الطفرات في أنسجة المخ ولكن ليس دائمًا في الدم أو في الخلايا من مناطق الدماغ غير المصابة وفي جزء صغير (حوالي 8 إلى 35 بالمائة) من الخلايا من المناطق المصابة. مثل هذه الدراسات ، التي تُظهر أن الطفرات الجسدية يمكن أن تتسبب في تكاثر مجموعات معينة من الخلايا وتؤدي إلى تشوهات قشرية ، جعلت الباحثين يتساءلون عما إذا كانت الطفرات الجسدية قد تلعب أيضًا دورًا في حالات أكثر تعقيدًا.

                          تتوقف الخلايا العصبية الناضجة عن الانقسام وهي من بين الخلايا الأطول عمراً في الجسم ، لذلك ستظل الطفرات موجودة في الدماغ. & ldquo في الجلد أو الأمعاء ، تتحول الخلايا في غضون شهر أو أسبوع ، لذلك من المحتمل أن تستمر الطفرات الجسدية ما لم تشكل السرطان ، كما يقول ماكونيل. وستظل هذه الطفرات في دماغك إلى الأبد. وقد يؤدي ذلك إلى تغيير الدوائر العصبية ، مما يساهم في خطر الإصابة باضطرابات نفسية عصبية. & ldquo في الأمراض النفسية ، لا نعرف الكثير حتى الآن ، وهذا هو الهدف إلى حد كبير [العثور على إجابة] ، & rdquo McConnell يقول. & ldquoIt & rsquos فرضية جيدة ، لكنها ستتطلب هذا الجهد الكبير متعدد الفرق لمعالجتها حقًا. & ldquo قبل أن تتمكن من الوصول إلى وجهتك ، يجب أن يكون لديك خريطة ، وهذا سيساعد في بناء تلك الخريطة للطفرات الجسدية التي لها القدرة على التأثير على الأداء العصبي والمرض ، كما يقول إبيروين ، الذي لم يشارك في البحث الجديد. & ldquo لذلك هذا الاتحاد مهم للغاية لعلم الأعصاب. & rdquo

                          أحد الأسئلة التي يجب استكشافها هو ما إذا كانت الجينات المرتبطة باضطراب في الدماغ قد تحتوي على طفرات جسدية. يقول ماكونيل إن حقيقة أن جينات معينة تفسر نسبة صغيرة فقط من الحالات قد تكون لأن الباحثين كانوا يبحثون فقط في الخط الجرثومي (الخلايا الجنسية). & ldquo ربما لا يكون لدى الشخص طفرة في الخط الجرثومي ، ولكن بعض الخلايا العصبية لديها هذه الطفرة. & rdquo قد تساهم الفسيفساء الجسدية أيضًا في التنوع العصبي بشكل عام. & ldquo قد يفسر سبب اختلاف الجميع و mdashit & rsquos وليس كل شيء عن البيئة أو الجينوم. يقول عالم الأعصاب أليسون موتري من جامعة كاليفورنيا ، سان دييغو ، وهو ليس جزءًا من الكونسورتيوم ، هناك شيء آخر. '

                          يمكن أن تحدث الطفرات الجسدية في ظروف متعددة. قد تظهر أثناء تكرار الحمض النووي أو من تلف الحمض النووي (الناجم عن الجذور الحرة أو الضغوط البيئية) ، جنبًا إلى جنب مع آلية إصلاح غير كاملة. بالإضافة إلى SNVs ، تحدث الطفرات المعروفة باسم indels ، والتي تتضمن إدخال وحذف متواليات DNA الصغيرة (عادةً عشرات النيوكليوتيدات) ، بشكل متكرر أيضًا. تشمل الطفرات الأكبر والأندر تغييرات هيكلية في الكروموسومات ، إما في شكل مكاسب أو خسائر في الكروموسومات الكاملة أو متغيرات عدد النسخ (CNVs) ، حيث يتم تغيير عدد التكرارات للقطع الطويلة من الحمض النووي (التي تغطي جينات متعددة). داخل الجينوم ، هناك أيضًا عناصر وراثية متحركة تعمل تقريبًا مثل الطفيليات ، تقفز أو تنسخ نفسها وتدخل نفسها في مكان آخر في الجينوم ، على ما يبدو لضمان بقائها على قيد الحياة. هذه الكيانات الغريبة هي مجال بحث نشط في حد ذاتها: فهي مهمة هنا لأنها يمكن أن تسبب طفرات جسدية ، بما في ذلك نوع يعرف باسم إدخال العناصر الجينية المتنقلة ، أو MEIs. يتم تشغيلها بنفس طريقة تشغيل الجينات المسؤولة عن إنتاج الخلايا العصبية الجديدة ، مما يجعلها نشطة بشكل خاص في الدماغ أثناء النمو.

                          تحدد الورقة ثلاث طرق لدراسة هذه الطفرات. الأول يتضمن استخدام تقنيات لتسلسل جينوم كامل من أنسجة المخ. يمكن لهذه التقنية اكتشاف العديد من المتغيرات ، ولكن يتم تخفيف الأنواع النادرة من خلال كتلة الخلايا في الأنسجة الكتلية. يقول ماكونيل: & ldquo يُعد اكتشاف التنوعات النفاسية الكبيرة والعناصر المتنقلة أكثر صعوبة في الأنسجة الكتلية مقارنةً بـ SNVs. أيضًا ، لا يمكن لهذه الطريقة الكشف عن كيفية اختلاف الطفرات بين أنواع الخلايا. يمكن حل هذا جزئيًا باستخدام تقنية تُعرف باسم التجمعات المصنفة ، والتي تفرز الخلايا العصبية من أنواع الخلايا الأخرى غير المرغوب فيها. ومع ذلك ، فإن أهم تقدم حديث من شأنه أن يساعد الاتحاد هو ظهور التقنيات التي تسمح بتسلسل جينومات الخلايا الفردية. & ldquo من خلال الذهاب إلى خلايا مفردة ، يمكننا مقارنة [ما نجده] بالخلية المجاورة والقول ، "lsquoAha ، هم & rsquore مختلف!" & ldquoI & rsquom متحمس جدًا & mdashthis هو بداية شيء جديد تمامًا في علم الأحياء وعلم الأعصاب. & rdquo

                          يتم تمويل المشروع حتى عام 2020 وسيجعل جميع البيانات متاحة للجمهور و mdashand للحصول على بعض النتائج ، والتي يجب أن تكون في غضون 12 إلى 24 شهرًا. & ldquo سيتم إنشاء حوالي 10000 مجموعة بيانات متسلسلة ، وسنعمل على توفير ذلك في قاعدة بيانات للمجتمع العلمي للبحث فيه بعمق أكبر ، كما يقول ماكونيل. هناك أيضًا خطط للتعاون مع مبادرات NIMH الأخرى ، بما في ذلك BrainSpan ، الذي يرسم خرائط التعبير الجيني أثناء نمو الدماغ ، و psychENCODE ، الذي يرسم خرائط إبيجينوم الدماغ (تعديلات مدفوعة بيئيًا للحمض النووي تؤثر على نشاط الجينات دون تغيير الشفرة الجينية). من المفترض أن يؤدي هذا إلى بدء مجال مهم من البحث ، كما يقول لينر. & ldquo نأمل أن يمنحنا مشهدًا من الفسيفساء في الدماغ ورؤى ثاقبة حول مساهمة الفسيفساء في الاضطرابات النفسية ، لكنني لا أتوقع الحصول على جميع الإجابات. & rdquo قد تؤدي هذه الأفكار في النهاية إلى اكتشاف أهداف وراثية جديدة لعلاج مجموعة من الاضطرابات التي يصعب علاجها.

                          & ldquo هذا بحث استكشافي نتعلمه عن الظاهرة ، يقول موتري. ما مدى أهمية ذلك ليس واضحًا في هذه المرحلة ، ولكن لمعرفة كيفية عمله ، قد نكشف عن فرص علاجية جديدة. & rdquo


                          الديناميكيات العالمية الناشئة من التفاعلات المحلية: النمذجة القائمة على الوكيل لعلوم الحياة

                          4.2.2 فهم المجال: علم الأحياء محور عصبي

                          توجد الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المحيطي والمركزي وهي مسؤولة عن عمل الجسم والعقل. إنهم يتحكمون في كل شيء ، من دقات القلب ، إلى الإحساس بالألم ، إلى القدرة على التواصل. يظهر هيكل الخلية العصبية في الشكل 4.4 فيما يلي وصف موجز لمكونات المحور العصبي. تتواصل تريليونات الخلايا العصبية مع بعضها البعض عبر محاور (ألياف عصبية طويلة) تمتد من جسم الخلية إلى أجزاء أخرى من الدماغ [32]. تستقبل التشعبات ، وهي نتوءات تشبه الإصبع حول جسم الخلية ، إشارات من البيئة المحلية وتمرر تلك المعلومات إلى جسم الخلية وإلى الخلايا الأخرى عبر المحور العصبي. تنقل المحاور إشارات عبر المشابك البارزة من مخروط النمو. مخروط النمو عبارة عن هيكل متخصص يحتوي على مستقبلات تمكن الخلايا العصبية من التعرف على الإشارات الكيميائية البيئية والاستجابة لها. يراقب باستمرار البيئة عبر أرجل خيطية وهذه المعلومات تجعلها تنمو في اتجاه معين [33].

                          تمرين 4.24

                          افتح نموذج NetLogo Diffusion1.nlogo. أجب عن الأسئلة التالية (تم سردها أيضًا في علامة تبويب المعلومات الخاصة بالنموذج): أ.

                          ما هي العوامل في هذا النموذج؟ ما هي الخصائص التي يمتلكها كل وكيل؟ ما هي القواعد التي تحكم النظام؟

                          كيف يتم نمذجة الانتشار؟

                          ماذا يحدث للجسيمات عندما تصل إلى حافة البيئة؟

                          توجد علامة التبويب "الإعدادات ..." بالقرب من أعلى شاشة الواجهة. قم بتغيير "الإعدادات ..." بحيث ترتد الجسيمات عن الجدران.

                          انقر فوق علامة التبويب "الإجراءات" في NetLogo. سترى أقسام الكود بالشكل التالي:

                          لكل تكرار ، احذف العبارة ماذا يفعل هذا؟ واستبدله بوصف واضح لما يفعله هذا الجزء من كود NetLogo. (هذا يسمي التعليق رمزك.)

                          قم بتعديل الكود بحيث يكون هناك مصدر ثابت لـ 25 جسيمًا في مركز البيئة (في الأصل). تلميح: استخدم جزيئات الإنشاء.

                          في الجسم ، يستجيب مخروط النمو من خلال أربع آليات رئيسية: التجاذب أو التنافر عن طريق الاتصال ، أو الانجذاب الكيميائي (جذب تدرجات الإشارات) أو النبض الكيميائي (التنافر أسفل التدرجات في الإشارة) [32]. تعتمد الاستجابات بوساطة الاتصال على مقدار الإشارة الإرشادية في البيئة وتدرج الإشارة الإرشادية. تنشأ إشارات التوجيه ، التي تحكم اتجاه نمو المحور العصبي ، ثم تنتشر من خط الوسط [34].

                          هناك العديد من جزيئات التوجيه التي تم تحديدها وتقسيمها إلى عائلات مختلفة ، وهي Ephrin و Semaphorin و Netrin و Slit [35]. في محاولة لإنشاء نموذج أولي يمكن التحكم فيه ، سنركز على نوعين من إشارات التوجيه (Netrin و Slit) وثلاثة أنواع من المستقبلات العصبية (DCC و UNC5 و Robo 1). يجذب نيترين المحاور ويصدها ، اعتمادًا على نوع المستقبلات الموجودة على المحور العصبي. تنجذب المحاور التي تعبر عن مستقبلات DCC إلى مناطق ذات مستويات أعلى من Netrin ، والتي تعمل كجاذب كيميائي ، في حين يتم صد المحاور التي تعبر عن مستقبل UNC-5 من التركيزات العالية من Netrin ، والتي تعمل بمثابة طارد كيميائي [32،34]. يتم صد المحاور التي تعبر عن مستقبل Robo 1 بواسطة Slit. بالنسبة لبعض المحاور ، يتم تنظيم مستقبل Robo 1 بمجرد عبور المحوار لخط الوسط مما يؤدي إلى عدم قدرة المحور العصبي على العودة إلى الجانب الآخر [36]. باختصار ، تعمل مادة كيميائية واحدة (Netrin) كجاذب كيميائي وطارد ، بينما تعمل المادة الأخرى (شق) كطرد كيميائي ، حيث يعتمد كلاهما على المستقبل (المستقبلات) التي تعبر عنها الخلايا العصبية. يوضح الشكل 4.5 مخططًا للاستجابات المعروفة لأنواع مخروط النمو المختلفة.

                          الشكل 4.5. رسم تخطيطي لأقماع النمو على غرار. يتم إنتاج Netrin و Slit في خط الوسط ثم ينتشران في بقية البيئة. هناك أربعة أقماع للنمو سيتم نمذجتها ، ثلاثة منها لديها استجابات معروفة: أ - تنجذب عبر خط الوسط (بواسطة Netrin) ثم تنفر بعيدًا عن خط الوسط (بواسطة Slit) ب - تنفر من خط الوسط (بواسطة Netrin و Slit) ج - صد من خط الوسط (بواسطة Netrin ، عندما يكون التركيز كبيرًا بما يكفي) د - غير معروف. (مقتبس من: Evans and Bashaw [75])

                          من المؤكد أن الوصف أعلاه يمثل تبسيطًا كبيرًا. عادة ما تحتوي المحاور على أكثر من نوع واحد من المستقبلات ، وهناك إشارات إرشادية متعددة. على سبيل المثال ، قد يعبر أحد المحاور عن مستقبلات DCC و Robo 1 ، وسوف يتصرف وفقًا لاستجابة مشتركة للإشارات المتعددة.

                          تمرين 4.25

                          افتح نموذج NetLogo Diffusion2.nlogo. أجب عن الأسئلة التالية بعد قراءة الكود في علامة التبويب "الإجراءات". أ.

                          ما هو الفرق بين الانتشار في هذا النموذج والنموذج في Diffusion1.nlogo?

                          املأ جميع الأقسام التي تتطلب التعليقات.

                          استخدم الأمر find-gradients لعمل ملف عملاء تحريك التدرجات الإيجابية للجزيئات (الانجذاب الكيميائي).

                          استخدم الأمر find-gradients لعمل ملف عملاء نقل التدرجات السلبية للجسيمات (النبض الكيميائي). □


                          ستجد هذه الشبكة من الدوائر في أعماق نصفي الكرة المخية. تنسق العقد القاعدية الحركة والسلوك والعواطف. إنهم يجعلون الأشياء التي تحدث بالتسلسل ممكنة ، مثل المشي والرقص وأنماط التعلم وتكوين العادات ووقف الأنشطة ثم بدء أنشطة جديدة. تسبب تلف العقد القاعدية مرض باركنسون وهنتنغتون.


                          الحساب والتعلم مع تجميعات الخلايا العصبية

                          الحساب والتعلم مع تجميعات الخلايا العصبية

                          البروفيسور سانتوش فيمبالا ، جورجيا للتكنولوجيا

                          الخلاصة: على الرغم من التقدم الكبير في تعلم الآلة ، وفي فهمنا للدماغ على مستوى الخلايا العصبية ، والمشابك ، والدوائر العصبية ، ما زلنا لا نملك تفسيرًا مرضيًا لأداء الدماغ في الإدراك ، والإدراك ، واللغة ، والذاكرة ، والسلوك مثل الحائز على جائزة نوبل. قال ريتشارد أكسل: `` ليس لدينا أي منطق لترجمة النشاط العصبي إلى فكر وفعل ''. يعد حساب التجميع (AC) إطارًا لملء هذه الفجوة ، وهو نموذج حسابي يكون نوع بياناته الأساسي هو التجميع ، ومجموعة فرعية كبيرة من الخلايا العصبية التي يكون الإثارة المتزامنة فيها بمثابة تفكير الشخص في كائن أو فكرة أو حلقة أو كلمة. يوفر AC ذخيرة من العمليات ("مشروع" ، "مشروع متبادل" ، "مشارك" ، "نموذج كامل" ، إلخ.) التي يعتمد تنفيذها فقط على المرونة والتثبيط Hebbian ، ويشمل نظامًا حسابيًا كاملاً ، وبالتالي تمكين وظيفة معقدة. في الآونة الأخيرة ، تم إثبات ، بشكل صارم وفي المحاكاة ، أن AC يمكن أن يتعلم تصنيف العينات من الفئات المنفصلة جيدًا. بالنسبة لفئات المفاهيم الأساسية ذات الأبعاد العالية ، يمكن تكوين تجميع واستدعائه لكل فئة ، ويمكن تمييز هذه التجميعات طالما تم فصل فئات الإدخال بشكل كافٍ. نظرًا لكونها خوارزمية تعلم ، فإن هذه الآلية متصلة بالإنترنت بالكامل ، وتعمم من عينات قليلة جدًا ، وتتطلب فقط إشرافًا خفيفًا - جميع السمات المتوقعة لآلية تشبه الدماغ. سوف يسلط الحديث الضوء على العديد من الأسئلة الرائعة التي تنشأ ، من تقارب التجمعات إلى قدرات التعميم غير المتوقعة.

                          هذا عمل مشترك مع كريستوس باباديمتريو وماكس داباجيا وميرابيل ريد ودان ميتروبولسكي.


                          شاهد الفيديو: رحلة عبر جهازك العصبي (أغسطس 2022).