معلومة

تعريف دقيق لكل من "التقارب" و "الاختلاف" في إشارات الخلية؟

تعريف دقيق لكل من


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

بناءً على ما أفهمه ، نشير إلى "تقارب الإشارة" على أنه يحدث عندما تؤدي ربطتان / محفزات مختلفة إلى نفس الاستجابات (جزئيًا على الأقل) داخل خلية واحدة. قد يكون هذا أو لا يكون بسبب تنشيط نفس المسار ، لذلك على سبيل المثال يمكننا الإشارة إلى استجابة خلية عضلية للأدرينالين وتحفيز الجهاز العصبي عبر الأسيتيل كولين على أنهما متقاربان لأن كلاهما يؤدي إلى إطلاق الكالسيوم. يمكننا أيضًا الإشارة إلى تنشيط مسار الفوسفوينوزيتيد عن طريق تنشيط بيتا فسفوليباز C عبر بروتين Gq غير المتجانسة ، وتفعيل جاما فسفوليباز ج عبر مسار التيروزين كيناز ، كتقارب إشارة.

لذلك يبدو لي أن "التقارب" محدد على مستوى الخلية مع كونها ، باختصار ، منبهات مختلفة تؤدي إلى نفس التأثير بغض النظر عن أي نقطة في مسار إشارات داخلي ، "تتقارب" الاستجابتان (على الأقل جزئيًا).

الآن مع الاختلاف ، أصبحت عالقًا أكثر قليلاً ، ولم أرَ تعريفًا واحدًا واضحًا. أولا، هل الاختلاف يشير فقط إلى مستوى الخلية ، أو أيضًا إلى الكائن الحي بأكمله؟ على وجه الخصوص ، أفكر في الحالات التي يكون فيها ليجند واحد استجابات مختلفة في خلايا مختلفة ، مثل الأدرينالين الذي يؤدي إلى زيادة تقلص خلايا العضلات وانهيار الجليكوجين في الكبد (أعلم أن هذا ليس أفضل مثال لأن الأدرينالين يؤدي تقنيًا إلى انهيار الجليكوجين في كلا نوعي الخلايا).

ربما بدلاً من ذلك ، يُشار إلى الاختلاف فقط على مستوى الخلية ، كما هو الحال مع التقارب؟ لذلك على سبيل المثال ، ينشط تحفيز التيروزين كيناز بشكل عام عدة بروتينات مختلفة ، والتي تؤدي إلى استجابات مختلفة: ras و gamma phospholipase C إلخ. حتى مسار phospholipase C ينتج DAG و IP3 ، والتي لها استجابات مختلفة. ولكن بعد ذلك يبدو لي أن جميع المسارات تقريبًا متباينة إذا كان هذا هو الحال ، لأن المسارات عمومًا تؤدي إلى العديد من الاستجابات داخل الخلية. لذلك مع حالة فسفوليباز C التي تزيل PIP2 إلى DAG و IP3 ، يمكن لـ DAG تنظيم التمثيل الغذائي والنسخ وما إلى ذلك عبر بروتين كيناز C ويؤدي IP3 إلى إطلاق أيون الكالسيوم الذي يسبب تقلص العضلات. هل سيشار إلى هذا بالاختلاف؟

سأكون ممتنًا للغاية لو استطاع شخص ما تحديد ما يشير إليه بالضبط التقارب و (خاصة) الاختلاف. أنا جديد نسبيًا في علم الأحياء الخلوي والجزيئي.


من واقع خبرتي ، تُستخدم هذه المصطلحات بشكل أساسي داخل الخلايا ، لكنني لن أزعم أنه من الخطأ استخدامها على نطاق أوسع ، كل ما في الأمر هو أن كل شيء يتم إطلاقه خارج الخلية سيكون له مستوى معين من الاختلاف ، لذلك من المنطقي أكثر استخدام مخطط تصنيف منفصل (أي ، الغدد الصماء / paracrine). بين الخلايا ، تُستخدم المصطلحات أيضًا في سياقات أخرى مثل الجهاز العصبي للإشارة إلى مدخلات من خلايا عصبية متعددة متشابكة على خلية عصبية واحدة (تقارب) ، ومخرجات من خلية عصبية واحدة متشابكة على العديد من الأهداف (التباعد).

يعني التقارب فقط مسارات إشارات متعددة تتقارب على نفس الهدف: مثل المسارات المتعددة التي يمكنها تنشيط phospholipase C.

الاختلاف يعني فقط أن أحد المستجيبين ، والذي يمكن أن يكون بروتينًا مثل كيناز أو مرسال ثان مثل IP3 ، له أهداف متعددة.

من المحتمل جدًا أن تحصل على كل من التقارب والتباعد في أي مسار إشارة معين. في رأيي ، هذه إحدى الطرق التي لا يتم بها تدريس علم الأحياء بشكل جيد في المدارس: قد تجعل الكتب المدرسية الأمر يبدو وكأنه تقارب وتباعد هي هذه التصنيفات الملموسة والمحددة ، لكنها في الحقيقة مجرد مصطلحات وصفية. تعد مسارات Phospholipase C مثالًا رائعًا يعرض كليهما. إذا كنت تتحدث من منظور تنشيط phospholipase C ، فمن المحتمل أنك تتحدث عن التقارب لأن هناك العديد من الطرق لتنشيط phospholipase C ، ولكن في نفس الوقت ، إذا تحدثت من منظور الوحدة الفرعية للبروتين G التي تنشط phospholipase C ، من المحتمل أن يكون لهذا البروتين G أهداف أخرى أيضًا ، لذلك هذا الاختلاف. وفي اتجاه مجرى فسفوليبس C لديك تأثيرات متباينة لـ DAG و IP3.


شاهد الفيديو: م14ص65-66-67امثلة التقارب مع تعريف التباعد (قد 2022).